Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3907 результатов
Статья Galimedix инициировала фазу 1 клинических исследований пероральной формы GAL-101
Ключевые задачи включают оценку способности GAL-101 проникать через гематоэнцефалический барьер и изучение других фармакокинетических параметров.... О GAL-101 GAL-101 представляет собой малую молекулу, предназначенную для воздействия на неправильно свернутые мономеры Aβ, что является критическим этапом в предотвращении образования токсичных олигомеров...
Статья Galimedix Therapeutics инициировала фазу 2 клинического исследования глазных капель GAL-101 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Данное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое исследование планирует включить до 110 пациентов, которые распределяются в соотношении 1:1 в группу получения GAL-101 или плацебо... GAL-101 в защите нейрональных клеток сетчатки от токсического повреждения....
Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Глазная капельная форма GAL-101 в настоящее время находится в фазе 2 клинических исследований для лечения географической атрофии.... Селин Ольмер, директор Théa Open Innovation, прокомментировала: «Мы довольны достижением этого этапа для GAL-101....
Статья Результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101
Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — препарат KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней...
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences
Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (... Препарат KSI-101 представляет собой инновационный биспецифический терапевтический агент, обладающий высокой активностью (концентрация 100 мг/мл), предназначенный для одновременного воздействия на интерлейкин...
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
KSI-101 нацелен на интерлейкин-6 и фактор роста эндотелия сосудов KSI-101 описывается компанией как «новая, мощная высококонцентрированная (100 мг/мл) экспериментальная терапия на основе антител с биспецифическим... Исследователи оценили эффекты трех интравитреальных доз KSI-101: 2,5, 5 и 10 мг в рамках клинического исследования фазы 1b....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Компания Aviceda Therapeutics объявила основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC по оценке препарата AVD-104 при географической атрофии (ГА). Данные были получены 16 декабря 2025 года.... Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12 472 263) на инновационные формуляции KIO-100. Патент выдан 2 декабря 2025 года....
Статья Долгосрочная эффективность офтальмологических линз HAL в контроле миопии подтверждена пятилетними данными
У детей, носивших линзы HAL, риск развития высокой миопии (–6,00 D и хуже) оказался в четыре раза ниже.... Высокая миопия развилась лишь у 9% пользователей HAL против 38% в контроле....
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
Средний показатель прогрессирования миопии составлял -2,65 дптр, пациенты были разделены случайным образом на три группы: группа SYD-101 0,01%, группа SYD-101 0,03% и контрольная группа (плацебо).... Результаты клинических исследований Препарат SYD-101 продемонстрировал статистически значимую эффективность: SYD-101 0,01% успешно достиг обоих основных показателей эффективности: меньшая доля пациентов...
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
выпустило полный отзыв (Complete Response Letter — CRL) в отношении заявки нового лекарственного средства (New Drug Application — NDA) компании Sydnexis Inc., направленной на регистрацию препарата SYD-101... История разработки препарата SYD-101 и результаты клинических исследований Препарат SYD-101 является запатентованной формой низкодозированного атропина, оптимизированной для улучшения доставки активного...
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной атропиновой формы SYD-101... (Япония) — Santen SA — обладает эксклюзивными правами на коммерциализацию SYD-101 в Европе, на Ближнем Востоке и в Африке (EMEA). Продукт будет выведен на рынок под торговой маркой Ryjunea....
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Компания OKYO Pharma объявила о присвоении ее ведущему исследовательскому препарату OK-101 официального непатентованного наименования (United States Adopted Name, USAN) — уркосимод (Urcosimod).... Джейкоб, доктор философии, генеральный директор OKYO Pharma, подчеркнул важность этого этапа: «Мы рады сообщить, что OK-101 присвоено наименование уркосимод, что знаменует собой важный шаг в его развитии...
Статья SYD-101 на заседании консультативного комитета FDA: что важно знать клиницистам
офтальмологическим препаратам (Dermatologic and Ophthalmic Drugs Advisory Committee) проведёт заседание 30 октября 2026 года, на котором рассмотрит заявку на регистрацию нового препарата (NDA) 219694 — SYD-101... В случае положительного заключения комитета и последующего одобрения SYD-101 может стать первым официально зарегистрированным препаратом для контроля прогрессирования миопии у детей на американском рынке...
Статья FDA одобрила предварительно наполненный шприц с Purified Cortrophin Gel производства ANI Pharmaceuticals
Данная новая лекарственная форма создана для упрощения введения пациентам, нуждающимся в терапии Cortrophin Gel.... Что представляет собой Cortrophin Gel? Cortrophin Gel — это лекарственный препарат, отпускаемый по рецепту, который вводится подкожно или внутримышечно....
Статья Анализ преимуществ и ограничений технологии светорегулируемых интраокулярных линз (Light Adjustable Lens, LAL)
Ограничения светорегулируемых интраокулярных линз (LAL) 1.... LAL требует дополнительных послеоперационных сеансов коррекции....
Статья Everest Медикэйн расширяет деятельность в офтальмологии через лицензию VIS-101 в Азии
VIS-101 представляет собой уникальный бифункциональный биологический препарат, направленный одновременно против VEGF-A и ANG-2.... На сегодняшний день VIS-101 успешно завершил предварительные исследования безопасности и дозировки на территории США и Китая....
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Компания Feliqs Corp. завершила раунд финансирования серии A в размере $9 млн, направленный на продвижение своего исследуемого препарата FLQ-101 в клиническую разработку.... Решение критической проблемы в неонатальной ретинальной терапии FLQ-101 разработан в форме для перорального или внутривенного введения один раз в сутки с целью профилактики ретинопатии недоношенных (ROP...
Статья Исследователи из Австралии выявили 101 генетический локус, связанный с риском развития катаракты
В ходе крупнейшего на сегодняшний день генетического исследования катаракты ученые из Исследовательского института медицинских исследований QIMR Berghofer идентифицировали 101 генетическую область, ассоциированную... Источник: Santiago Diaz-Torres et al, Uncovering genetic loci and biological pathways associated with age-related cataracts through GWAS meta-analysis, Nature Communications (2024)....
Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли
Признанный эксперт в области НКБ, доктор Хамрах выступил не только главным исследователем испытания OK-101, но и соавтором патентованной формулы OK-101.... На передовой мышиной модели НКБ также было показано, что OK-101 значительно снижает окулярную нейропатическую боль....
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
Повышенная эффективность и двойные преимущества NT-101 NT-101 содержит эндогенный пептид в качестве активного фармацевтического вещества, а также белок-носитель.... Генеральный директор SaeGwang Park выразил уверенность в потенциале NT-101, заявив: «Мы уверены, что клиническое исследование NT-101 утвердит его как прорывной метод лечения влажной ВМД, открывая путь...
Товары
Товар Набор пробных очковых линз малый №2 (103 линз)
Перечень для подбора из 103 штук линз …