Поиск по российской офтальмологии
Найдено 29 результатов
Статья Genentech возобновляет поставки внутриглазного импланта Susvimo для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
С тех пор Genentech обновила имплант и иглу для рефилла, обеспечив их соответствие строгим стандартам производительности после обширных испытаний.... Возобновление поставок Susvimo подчеркивает стремление Genentech развивать методы лечения заболеваний сетчатки и отвечать потребностям пациентов с влажной формой ВМД....
Статья Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Компания Genentech представила результаты годичного исследования ELEVATUM 4-й фазы, оценивавшего эффективность препарата Vabysmo (faricimab-svoa) при диабетическом макулярном отеке (ДМО) у пациентов из... Риппон, вице-президент по медицинским вопросам США в Genentech, отметил, что, хотя определенные этнические и расовые группы несоразмерно чаще страдают от ДМО, их участие в клинических испытаниях остается...
Статья FDA одобрила к рассмотрению заявку на расширение показаний препарата Vabysmo (Genentech) при окклюзии вен сетчатки
Компания Genentech объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению дополнительную заявку на лицензию биологического препарата...
Статья FDA одобрила Vabysmo компании Genentech: первый бисpecific antibody для терапии влажной формы ВМД и диабетического макулярного отека
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат Vabysmo (faricimab-svoa) компании Genentech для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации...
Статья Итоги саммита по офтальмологической доставке лекарственных средств 2024 года в Сан-Франциско
Отраслевые эксперты и ведущие организации На мероприятии выступили эксперты из ведущих организаций, таких как Genentech , AbbVie , Bayer , Clearside Biomedical , Ocular Therapeutix , Regenxbio , Regeneron... Данные основной конференции В ходе основных дней конференции были представлены ключевые результаты клинических исследований таких компаний, как Genentech , Alcon , GelMEDIX и Ray Therapeutics ....
Статья Долгосрочные результаты лечения Susvimo при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
На ежегодной конференции Американского общества специалистов по сетчатке глаза (ASRS), проходившей в августе 2025 года в Лос-Анджелесе, Калифорния, компания Genentech представила пятилетние данные исследования... Доктор Леви Гарравей, главный медицинский директор и руководитель глобального развития продуктов Genentech, подчеркнул важность полученных результатов, подчеркнув устойчивость и безопасность данного подхода...
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100... По словам Леви Гаррауэя, доктора медицины, доктора философии, главного медицинского директора и руководителя отдела глобального развития продуктов Genentech: «Одобрение Susvimo при диабетической ретинопатии...
Ответ Неоваскулярная мембрана: помогите!
Mi s neterpeniem zhdem kogda nakonetz poyavitsya Lucentis made by Genentech. Visheskazannoe privozhu iz personalnogo opita s bolee chem 40-50 in'ektzii Macugen. Spasibo, Dr Alex...
Тема Lucentis approval
Луцентис был разработан совместно компаниями Genentech и Novartis. Genentech имеет коммерческие права на Луцентис в США, а Novartis обладает эксклюзивными правами на препарат в остальных странах....
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило инъекцию ранибизумаба 100 мг/мл (Susvimo, Genentech) для лечения диабетического макулярного отека (ДМО... Оценка одобрения со стороны Genentech Леви Гаррауэй (Levi Garraway), доктор медицины, PhD, главный медицинский директор и руководитель глобального развития продуктов в Genentech, подчеркнул значимость...
Статья Итальянский антимонопольный орган проверит фармацевтических гигантов на предмет манипулирования рынком офтальмологических препаратов
Обвинения в скоординированных действиях Samsung Bioepis, Biogen, Genentech и Novartis, а также некоторые их дочерние компании в Италии, Нидерландах и Великобритании, обвиняются в организации скоординированных... Отмечается, что Byooviz, схожий по действию с Lucentis, разработанным Genentech и распространяемым Novartis в Италии, столкнулся с искусственными препятствиями при выходе на рынок....
Статья Двухлетние данные исследований Pagoda и Pavilion подтвердили устойчивую эффективность импланта Susvimo при диабетическом макулярном отеке и диабетической ретинопатии
Компании Genentech и Roche представили убедительные двухлетние результаты исследований фазы 3 Pagoda и Pavilion, посвященных оценке препарата Susvivo (ranibizumab injection) 100 мг/мл.... Кроме того, принятие FDA дополнительной заявки Genentech на лицензию биологического препарата (sBLA) для Susvimo при DME и DR последовало за обнадеживающими годичными результатами исследований Pagoda и...
Статья Обзор 2023 года: 20 ключевых партнерств в офтальмологии
Исследовательская инициатива Genentech и NVIDIA в области ИИ Genentech и Nvidia начали многолетнее сотрудничество для ускорения открытия и разработки лекарств.... Равный доступ к офтальмологической помощи: ADA и Genentech Американская диабетическая ассоциация ( ADA ) и Genentech запустили инициативу Health Equity Now, направленную на доступность скрининга и лечения...
Статья Афлиберцепт для лечения ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении
Авторы пояснили, что чаще всего использовались бевацизумаб (Avastin, Genentech and Roche) и ранибизумаб (Lucentis, Genentech and Roche), но афлиберцепт применяется все чаще....
Статья Первый альтернативный подход к ежемесячным инъекциям при влажной форме ВМД
Разработанный компанией Genentech, Susvimo поставляется предварительно заполненным формулой анти-VEGF-препарата Lucentis (ранибизумаб) от Genentech. Имплантат не виден снаружи глаза....
Статья Opthea усилила руководство перед публикацией данных III фазы по социниберцепту в 2025 году
Обладая более чем 30-летним опытом, Кэмпбелл руководил запуском препарата Lucentis для лечения влажной AMD в компании Genentech, а также внёс вклад в разработку методов лечения заболеваний сетчатки в Novartis...
Статья Opthea усиливает руководство в преддверии публикации данных III фазы по созиниберцепту
Имея более чем 30-летний опыт, Кэмпбелл руководил выводом на рынок препарата Lucentis для лечения влажной формы AMD в компании Genentech, а также вносил вклад в разработку средств для лечения сетчатки...
Статья Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки
В США за дистрибуцию Vabysmo отвечает Genentech, полностью принадлежащая группе Roche....
Статья Европейский регулятор рекомендовал Vabysmo для лечения окклюзии вен сетчатки
Препарат, разработанный Genentech (член группы компаний Roche), ожидает окончательного одобрения со стороны Европейской комиссии....
Статья Обзор 2023 года: 12 офтальмологических препаратов, одобренных FDA
Vabysmo (фарицимаб) компании Genentech при окклюзии вен сетчатки В октябре 2023 года FDA одобрило препарат Vabysmo (фарицимаб-svoa) компании Genentech для лечения макулярного отека вследствие окклюзии...