Поиск по российской офтальмологии
Найдено 690 результатов
Статья Длительное улучшение зрения при сухой ВМД: результаты расширенного исследования LIGHTSITE 3B
Это исследование, основанное на ключевых выводах предыдущего исследования LIGHTSITE 3, предоставило дополнительные доказательства долгосрочной эффективности и безопасности системы световой терапии Valeda... В ходе исследования LIGHTSITE 3 система достигла своей первичной конечной точки, продемонстрировав безопасность и эффективность: у участников наблюдалось среднее улучшение максимально корригированной остроты...
Статья Долгосрочные положительные результаты терапии 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Данные клинического испытания показали последовательную дозовую зависимость, благоприятный профиль безопасности и отсутствие случаев гипотонии, эндофтальмита, васкулита или хориоидальных эффузий, связанных... Ханани, доктора медицины, магистра искусств, члена Американского общества ретинологов, данные последнего этапа PRISM демонстрируют высокую длительность эффекта и безопасность однократной интравитреальной...
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады
В рамках глобального рандомизированного двойного слепого параллельного группового исследования фазы III была оценена эффективность, безопасность, фармакокинетика и иммуногенность Eydenzelt относительно... Эйдензельт подтвердил соответствие заранее установленным критериям эквивалентности, а также продемонстрировал сопоставимые показатели безопасности и иммуногенности с препаратом Eylea....
Статья Rayner анонсирует систему факоэмульсификации Sophi в США
Платформа разработана с акцентом на мобильность, простоту и безопасность, что, как отмечает Rayner, помогает максимизировать эффективность хирургических операций.... Эти функции обеспечивают более быструю настройку, более быструю смену пациентов и большую мобильность без ущерба для безопасности пациентов, согласно веб-сайту компании. ### Продвижение глобальной устойчивости...
Статья FDA присвоила статус RMAT трансплантации клеточного продукта RPESC-RPE-4W компании Luxa для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Программа RPESC находится в фазе 1/2a клинического исследования (NCT04627428), в рамках которого оцениваются безопасность и эффективность данного подхода.... Предстоящая презентация клинических данных на конференции Wills Eye Д-р Джеффри Стерн (Jeffery Stern), главный медицинский директор Luxa, представил данные по безопасности, переносимости и ранней эффективности...
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea
Клинический прогресс и нормативные сроки В январе 2024 года Alvotech объявила положительные топливные результаты подтверждающего клинического исследования, в котором оценивались эффективность, безопасность... разработке Alvotech и Teva продолжают стимулировать инновации в области офтальмологии, стремясь повысить доступность высококачественных биоаналогов при сохранении стандартов клинической эффективности и безопасности...
Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта
Алисса Мюллер, докторант IOB и первый автор статьи, подчеркнула безопасность метода: проведен обширный анализ возможных нецелевых эффектов, и не обнаружено свидетельств непреднамеренных правок в сетчатке... В планах команды — проведение дальнейших исследований безопасности и подготовка к клиническим испытаниям....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Разрешение позволяет начать фазу 2 клинического исследования OXEYE, в ходе которого будут оцениваться эффективность и безопасность препарата OXU-001, а также его потенциал как мощного, продолжительного... Эти данные свидетельствуют о том, что однократная терапия OXU-001 может обеспечить лечебный эффект продолжительностью до одного года и улучшенный профиль клинической безопасности....
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы
Исследование посвящено оценке эффективности и безопасности препарата AURN001 — инновационной клеточной терапии отёка роговицы, обусловленного дисфункцией эндотелия роговицы.... Ключевая задача исследования — оценить безопасность, переносимость и эффективность AURN001....
Статья MeiraGTx лицензирует у ZipBio программу терапии географической атрофии, нацеленную на комплемент
Следовательно, клинические характеристики, стратегии дозирования или профили безопасности этих экспериментальных методов лечения остаются неизвестными.... Следующие шаги Для оценки безопасности и эффективности будет важно продвигать лицензированные методы лечения через официальные заявки IND и инициировать контролируемые клинические испытания....
Статья Ранние клинические данные Inflammasome Therapeutics по препарату K8 в лечении географической атрофии
Несмотря на небольшой размер выборки (десять пациентов), результаты подчеркнули первостепенную важность безопасности препарата над статистическим доказательством эффективности.... Модифицированные НТРИ обладают противовоспалительным действием, сохраняют эффективность против инфламмасом, обеспечивая безопасность и улучшенную тканевую специфичность, делая их подходящими для долгосрочного...
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Клинические данные исследования STAR Одобрение основано на результатах ключевого исследования III фазы STAR, в котором оценивались эффективность и безопасность SYD-101 у детей с прогрессирующей миопией... Патрик Джонсон, доктор философии, президент Sydnexis, заявил, что одобрение SYD-101 в ЕС является признанием убедительных данных по безопасности и эффективности, полученных в landmark-исследовании STAR...
Статья FDA расширила показания для Luminopia при амблиопии у пациентов 8–12 лет
FDA заключило, что безопасность и эффективность Luminopia у пациентов 8–12 лет существенно эквивалентны таковым в группе 4–7 лет.... Решение регулятора — подтверждение строгости дизайна регистра PUPiL и доказательств безопасности и эффективности нашего продукта....
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Целью работы является оценка эффективности и безопасности CsA Ophthalmic Gel.... Результаты предыдущей фазы 2 показали, что однократное вечернее применение 0,05% CsA Ophthalmic Gel демонстрирует сопоставимые эффективность и безопасность по сравнению с двукратным ежедневным использованием...
Статья BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
В настоящее время это единственная лазерная система, которая снижает внутриглазное давление (ВГД) за счет воздействия на продукцию водянистой влаги, сочетая точность лечения с повышенной безопасностью.... Клиническая валидация и новые данные Разрешение для Leos основано на новых клинических данных рандомизированного контролируемого исследования, которые подтверждают безопасность и эффективность системы...
Статья Двухлетнее исследование подтвердило эффективность биоинтервенционной технологии Iantrek в хирургии глаукомы
Работа, опубликованная в журнале Ophthalmology Science, демонстрирует безопасность и эффективность данного биоинтервенционного подхода у пациентов, перенесших операцию по удалению катаракты.... Полученные результаты продемонстрировали устойчивое снижение ВГД с благоприятным профилем безопасности, что дополнительно подтвердило эффективность технологии Iantrek....
Статья Cambium Bio привлек финансирование для клинических исследований препарата от синдрома «сухого глаза»
Первичные конечные точки: Безопасность и переносимость. Вторичные конечные точки: Изменения офтальмологических признаков и симптомов на 42-й день.... Результаты: Исследование достигло всех первичных конечных точек по безопасности и переносимости, подтвердив потенциал Elate Ocular как безопасного и эффективного средства....
Статья AsclepiX Therapeutics привлек 10 млн долларов для клинического исследования препарата AXT107 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
«Исследование DISCOVER с использованием микропартикулярной суспензии AXT107 направлено на оценку безопасности и переносимости трех доз AXT107 у пациентов с влажной формой AMD.... Цель исследования — оценить безопасность, переносимость, биоактивность и продолжительность действия трех уровней доз AXT107....
Статья Терапия EO2002 компании Emmecell: неинвазивное решение коррекции отека роговицы по результатам фазы 1
исследование продемонстрировало значительное улучшение максимально корригированной остроты зрения (BCVA) и уменьшение центральной толщины роговицы (CCT) при отсутствии зарегистрированных проблем с безопасностью... Перспективы развития Убедительные результаты безопасности и эффективности, полученные в фазе 1, создают основу для перехода EO2002 в фазу 3 клинических испытаний....
Статья EyePoint начинает дозирование первого пациента в программе фазы 3 COMO и CAPRI по оценке DURAVYU
Это рандомизированные, двойные маскированные, неинфериорные контролируемые исследования с активным контролем (афлиберцепт по инструкции) для оценки безопасности и эффективности DURAVYU у пациентов с ДМО... Вторичные конечные точки включают безопасность, превосходство в снижении лечебной нагрузки, процент глаз, не нуждающихся в дополнительных инъекциях афлиберцепта, и анатомические результаты, измеренные...
Товары
Товар Вспомогательные вещества глазных капель
Основные главы: Введение. Способы достижения ста…
Товар Универсальный раствор Opti Free Express 60 мл (с контейнером)
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Универсальный раствор Opti Free 355 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Раствор Aosept Plus 250 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Раствор ReNu MultiPlus 120 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…