Поиск по российской офтальмологии
Найдено 797 результатов
Статья Завершение набора пациентов в фазе II клинических испытаний препарата К8 компании Inflammasome Therapeutics
Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора участников в многоцентровое клиническое исследование фазы II (регистрационный номер NCT06164587), направленное на оценку эффективности и безопасности... Основными целями данного этапа являлись оценка безопасности и изменения размеров ГА поражений, измеренные независимым маскированным центром чтения снимков сетчатки....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
Профиль безопасности и переносимости Duravyu оставался благоприятным: не наблюдалось серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением.... Основной целью была оценка улучшения по шкале DRSS, вторичные конечные точки были сосредоточены на снижении угрожающих зрению осложнений и безопасности....
Статья Более 70 000 офтальмологических продуктов отозваны в США после аудита FDA
12 мая 2025 года был инициирован добровольный общенациональный отзыв нескольких офтальмологических продуктов в связи с потенциальными рисками для безопасности, вызванными серьезными нарушениями производственных... нарушения при отзыве офтальмологической продукции Инициатором отзыва выступила независимая контрактная испытательная лаборатория BRS Analytical Service, LLC, которая выявила потенциальные проблемы с безопасностью...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Безопасность и переносимость. Основные результаты Первичная конечная точка (ответ по МКОЗ): Высокая доза AURN001: 50% респондеров (p = 0,020) по сравнению с 14,3% в группе только Y-27632.... Профиль безопасности AURN001 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности во всех дозах: Отсутствие дозозависимого увеличения частоты нежелательных явлений (НЯ)....
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
Серьезных проблем с безопасностью зафиксировано не было....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Дизайн клинического исследования В протокол исследования фазы 1/2a включена оценка безопасности и переносимости субретинального введения OpCT-001 в нескольких дозах.... При этом подчеркивается, что OpCT-001 находится на стадии клинических исследований, и его безопасность и эффективность еще предстоит полностью подтвердить....
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
Результаты безопасности показали отсутствие серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением.... Иммунологические результаты не выявили проблем с безопасностью....
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
Компания Belite Bio, Inc., объявила о завершении набора пациентов в своем ключевом клиническом исследовании фазы III под названием PHOENIX, направленном на оценку безопасности и эффективности препарата...
Статья Krystal Biotech Запускает Клиническое Исследование EMERALD-1 для Лечение Невропатической Кератопатии
Пациенты вернутся через две и двенадцать недель после завершения лечения для мониторинга безопасности и оценки продолжительности заживления роговицы.... Основной целью исследования является оценка безопасности и переносимости KB801 у пациентов с НК....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Компания Belite Bio объявила о завершении своей третьей фазы клинического исследования (регистрационный номер NCT05244304) препарата Tinlarebant для оценки эффективности и безопасности его применения при... Основные цели: Оценка скорости роста атрофических поражений сетчатки; Анализ переносимости и безопасности препарата Tinlarebant....
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Компания Nicox объявила о завершении участия пациентов в клиническом исследовании Denali фазы 3, посвященном оценке эффективности и безопасности препарата NCX 470 у пациентов с открытоугольной глаукомой... Кроме того, Nicox планировала начать клинические исследования фазы 3 по оценке эффективности и долгосрочной безопасности в Японии во второй половине 2025 года....
Статья Kodiak Sciences завершила набор пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2 при диабетической ретинопатии
Компания Kodiak Sciences объявила о завершении набора пациентов в рамках фазы 3 клинического исследования GLOW2, посвященного оценке эффективности и безопасности препарата Tarcocimab Tedromer у пациентов...
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Обнадеживающие предварительные результаты привели к переходу к следующей фазе Решение о переходе к применению OPGx-LCA5 в более высокой дозировке было принято после получения обнадеживающих данных по безопасности...
Статья Создан Центр рефракционных решений на базе NYEE в Нью-Йорке
пояснила: «Теперь мы можем предложить нашим пациентам более полный и эффективный доступ к премиальным услугам, включая имплантацию IOL, лазер-ассистированную хирургию катаракты и персонализированный LASIK... Доступные процедуры включают LASIK и волновой LASIK, PRK, имплантацию факичных линз EVO implantable collamer lenses, а также рефракционную замену хрусталика....
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
Компания Beacon Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в регистрационное клиническое исследование фазы 2/3 программы VISTA, направленное на оценку эффективности, безопасности и переносимости... VISTA Исследование VISTA (регистрационный номер NCT04850118) представляет собой глобальное рандомизированное контролируемое слепое многоцентровое исследование фазы 2/3, оценивающее эффективность и безопасность...
Статья НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты
Профиль безопасности VVN461 сопоставим с носителем, что подтверждает его безопасность.... Доктор Джейсон Бакарак (основатель и директор по исследованиям North Bay Eye Associates, Калифорния) отметил: «Положительная эффективность VVN461 в сочетании с отличным профилем безопасности отвечает на...
Организация БУЗ ОО КОБ им.В.П.Выходцева
Лазерная коррекция зрения (LASIK), лечение катаракты (в т.ч. факоэмульсификация), глаукомы, близорукости, дальнозоркости, астигматизма, косоглазия.... Лазерная коррекция зрения (LASIK), лечение катаракты (в т.ч. факоэмульсификация), глаукомы, близорукости, дальнозоркости, астигматизма, косогла Омск...
Статья Intalight получила сертификат CE на платформу DREAM OCT для европейского рынка
Данное разрешение, выданное в мае 2025 года, подтверждает соответствие системы требованиям ЕС по безопасности, охране здоровья и защите окружающей среды, что открывает возможность для коммерческого распространения...
Статья Bausch + Lomb объявил об отзыве части интраокулярных линз enVista
Решение принято из соображений безопасности....
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Профиль безопасности и переносимости Препарат продемонстрировал благоприятный профиль безопасности: нежелательные явления были легкими и встречались нечасто.... Доктор Александер выразил разочарование результатами, но подчеркнул благоприятный профиль безопасности и признаки клинической активности в определенных дозах, указав на потенциальную пользу OPL-0401 для...
Товары
Товар Вспомогательные вещества глазных капель
Основные главы: Введение. Способы достижения ста…
Товар Универсальный раствор Opti Free Express 60 мл (с контейнером)
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Универсальный раствор Opti Free 355 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…
Товар Раствор Aosept Plus 250 мл
Универсальный многоцелевой раствор для очистки (в…