Поиск по российской офтальмологии
Найдено 755 результатов
Статья Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
В работе также были идентифицированы специфические генетические варианты, связанные с метаболизмом ЛПВП, которые вносят вклад в развитие ВМД.... Уровни ЛПНП и триглицеридов не показали значимой корреляции с ВМД....
Ответ Не такой уж и бред...
Новый гость писал а: Трудный ребенок: Влияние генетических факторов и факторов внешней среды на зрительную систему млекопитающих. "От нейрона к мозгу", Авторы: С.Куффлер и Дж....
Статья Редкое заболевание роговицы: поверхностный точечный кератит Тайгесона
Генетическая предрасположенность: Существовал вероятный генетический компонент в развитии заболевания.... Отдельные исследования предполагали, что определенные генетические мутации могли повышать риск возникновения этой патологии....
Статья Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
Исследователи также сообщили о сильных корреляциях между показателями MLSDT и стандартными измерениями остроты зрения с коэффициентами корреляции более −0,7.... Кроме того, хотя корреляции с установленными показателями обнадеживают, необходима дальнейшая валидация в более крупных многоцентровых когортах....
Статья Детальный анализ анизометропической амблиопии у детей
Оптическая коррекция с помощью очков в случаях тяжелой анизометропии может препятствовать фузии из-за анизейконии, что создает значительный риск развития амблиопии у детей.... Из-за тяжести анизометропии очковая коррекция не рассматривалась; вместо этого была назначена жесткая газопроницаемая (GP) роговичная линза для коррекции высокой миопии на правом глазу, а также комбинированная...
Ответ Рост диоптрий
Уважаемые коллеги К вопросу о корреляции различных тонометров. В РГМУ на кафедре лечебного факультета работает доктор наук Вагин Борис Иванович большой дока в этих вопросах.... Он может рассказать не только о перечисленных, но и корреляции с тонометром Перкинса, контактным пневмотонометром Алкон, отечественным электронным тонометром и многими другими....
Статья Анализ клинических исследований в офтальмологии: ретроспективный обзор базы данных Wanfang
На основе данных китайской платформы Wanfang выполнен ретроспективный анализ офтальмологических исследований. Выделены ключевые направления: OCT, лазерная коррекция (Alcon, Carl Zeiss Meditec, Bausch & Lomb), терапия макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии....
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
Современное ведение пациентов фокусируется на поддерживающей терапии, генетическом консультировании и реабилитации слабовидящих.... Ни одна широко применимая болезнь-модифицирующая терапия не была валидирована для генетической гетерогенности RP....
Статья Болезнь Штаргардта: клиническая картина, диагностика и современные подходы к ведению пациентов
Генетическое тестирование: анализ образца крови для выявления мутаций, ассоциированных с болезнью Штаргардта.... Медико-генетическое консультирование: поскольку болезнь Штаргардта является генетическим нарушением с аутосомно-рецессивным типом наследования (необходимо две копии мутантного гена — от каждого родителя...
Статья Липопротеины высокой плотности связаны с повышенным риском развития глаукомы
У более молодых участников (40–55 лет) значимой корреляции не наблюдалось. 4.... Влияние генетики: Полигенный показатель риска, оценивающий генетическую предрасположенность к заболеванию, показал, что каждый дополнительный генетический фактор риска увеличивал вероятность глаукомы на...
Статья Масштабное геномное исследование пролило свет на механизмы развития редких заболеваний сетчатки
Доступ к этому огромному массиву данных был критически важен для исследования и позволил выявить генетические связи с редкими дистрофиями сетчатки.... Хотя некоторые из идентифицированных генетических вариантов уже были связаны с глазными болезнями, исследование также показало, что несколько распространенных генетических вариантов расположены вблизи...
Статья Эпителиальная базальная мембранная дистрофия: этиология, клиническая картина и подходы к ведению
Генетические факторы: Данные свидетельствуют о возможной генетической предрасположенности.... Пациентам с семейным анамнезом ЭБМД может быть рекомендовано генетическое консультирование для оценки индивидуального риска....
Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта
Терапия была нацелена на коррекцию наиболее распространенной генетической мутации, ассоциированной с болезнью Штаргардта.... В ходе экспериментов на человеческой ткани сетчатки, включая сетчатку от доноров органов, достигнута коррекция гена в 75% колбочек (критически важных для центрального зрения) и в 87% клеток ретинального...
Статья Редкие заболевания глаз в практике офтальмолога: обзор клинических случаев
Наследственные заболевания глаз Пигментный ретинит Генетически обусловленная прогрессирующая потеря зрения.... Другие генетические дефекты пока не корригируются. Распространенность: до 3 на 100 000 человек....
Ответ Контактная коррекция, help
"Тихо сам с собою.." Хоть бы один из участников диалога для приличия зарегистрировался... Или он вообще один?...
Организация ФПДО МГМСУ
сертификационные курсы (144 часов), длительностью 1-1,5 месяца В программу курсов включены основные вопросы клинической анатомии и физиологии органа зрения, патогенеза основных глазных заболеваний с учетом генетических...
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Существующие методы лечения в основном фокусировались на управлении симптомами, а не на устранении основной генетической причины.... До настоящего времени методы лечения ROSAH воздействовали на симптомы, но не на генетическую первопричину заболевания»....
Статья Передняя базальная мембранная дистрофия: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Этиология передней базальной мембранной дистрофии Точная причина ПБМД окончательно не установлена, однако исследования указывают на сильную генетическую связь.... Да, ПБМД может иметь генетический компонент и часто наследуется по аутосомно-доминантному типу....
Статья Конъюнктивальный невус: клинически значимый анамнез и подходы к ведению доброкачественного новообразования глаза
Генетические мутации: Предполагается роль генетических изменений в генах, регулирующих рост и дифференцировку клеток.... УФ-излучение может индуцировать генетические изменения в клетках конъюнктивы....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Данное событие состоялось 11 июня 2025 года и стало значимой вехой в разработке генетических методов лечения заболеваний роговицы.... TGFBI-дистрофия роговицы: генетическое заболевание с ограниченными терапевтическими опциями TGFBI-дистрофия роговицы объединяет группу наследственных заболеваний глаз, вызванных мутациями в гене TGFBI,...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…