Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1368 результатов
Всемирный конгресс офтальмологов, Сан-Паоло, WOC 2006) | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Коррекция прогрессирующей детской миопии мультифокальными очковыми линзами. Вариант экспериментальной модели открытой травмы глазного яблока.... В день открытия конгресса состоялся 1-й форум неправительственных организаций по предотвращению слепоты и слабовидения....
Статья Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
В работе также были идентифицированы специфические генетические варианты, связанные с метаболизмом ЛПВП, которые вносят вклад в развитие ВМД.... Что касается генетических вариантов, то варианты в генах ABCA1 и LIPC, участвующих в метаболизме ЛПВП, оказывали протективное действие против ВМД....
Организация ФПДО МГМСУ
сертификационные курсы (144 часов), длительностью 1-1,5 месяца В программу курсов включены основные вопросы клинической анатомии и физиологии органа зрения, патогенеза основных глазных заболеваний с учетом генетических... Освещаются принципы и современные методы диагностики и высокотехнологического лечения больных с любой офтальмологической патологией, а также особенности клиники и лечения в детской офтальмологии....
Событие Перспективы развития детской офтальмологической службы
Конференция Кафедра «Глазные болезни, детские глазные болезни» Ташкентского Педиатрического Медицинского Института, Министерство Здравоохранения Республики Узбекистан совместно с международной организацией... Хамраева, Кафедра «Глазные болезни, детские глазные болезни» ТашПМИ Контакт телефон: 60–32 –40 E-mail: Lolasalimovna@mail.ru...
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Существующие методы лечения в основном фокусировались на управлении симптомами, а не на устранении основной генетической причины.... До настоящего времени методы лечения ROSAH воздействовали на симптомы, но не на генетическую первопричину заболевания»....
Ответ Модель: гидродинамика,кровоток глаза, болезни, семиозис
Ремесленник писал а: Сейчас попробую слепить гимнастику для век по грушникову и проблески после моргания по чужому опыту интернетчиков. ----- "Работа век... посмотрите на свои открытые веки в зеркало...
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
Эти заболевания являются ведущей причиной слепоты среди трудоспособного населения западных стран.... Пациенты с Х-сцепленным пигментным ретинитом, наследственным заболеванием сетчатки, начинающимся в детском возрасте, страдают от куриной слепоты, прогрессирующей потери периферического зрения и, в конечном...
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
Стволовые клетки для изучения наследственной слепоты у детей: Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали модели на основе стволовых клеток для... изучения генетических форм детской слепоты....
Статья Новости офтальмологических исследований: дайджест ключевых событий 2025 года
Стволовые клетки для моделирования наследственной слепоты у детей: В Исследовательском подразделении генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) созданы модели на основе стволовых... клеток для изучения форм детской генетической слепоты....
Ответ Не опасен ли мидриацил для ребенка ?
Мидриацил для ребёнка не опасен, тем более при закапывании 1 раз на ночь через день - так обычно любят назначать детские офтальмологи....
Ответ Программа по востановлению зрения
А как же различные компьютерные программы, которые как я знаю установливаются в детских кабинетах??? Наверника от них есть определенная польза... иначе бы их просто не использовали....
Ответ Специалисты в Санкт-Петербурге
Смотрите здесь Или на курс детской офтальмологии медакадемии последипломного образования, смотрите здесь...
Статья Передняя базальная мембранная дистрофия: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Этиология передней базальной мембранной дистрофии Точная причина ПБМД окончательно не установлена, однако исследования указывают на сильную генетическую связь.... Да, ПБМД может иметь генетический компонент и часто наследуется по аутосомно-доминантному типу....
Ответ Макулодистрофия
. - и результаты слепого оперирует один - обследует другой и у него только шифрованные карты пациента, без указания какой метод определения эффекта должны перепроверяться в другой клинике например тот...
Статья Десять ключевых изданий для ординаторов-офтальмологов
Spiegel – специализированное руководство по детской офтальмологии и косоглазию. "Retina" Stephen J....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
Данное событие состоялось 11 июня 2025 года и стало значимой вехой в разработке генетических методов лечения заболеваний роговицы.... TGFBI-дистрофия роговицы: генетическое заболевание с ограниченными терапевтическими опциями TGFBI-дистрофия роговицы объединяет группу наследственных заболеваний глаз, вызванных мутациями в гене TGFBI,...
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
Стволовые клетки для изучения наследственной слепоты у детей : Исследователи из Группы глазной генетики Детского медицинского исследовательского института создали модели на основе стволовых клеток для... изучения генетических механизмов детской слепоты....
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
лицензирование патентованного капсида Abeona Therapeutics AAV204, расширив свой портфель потенциальных генных терапий для ряда распространенных и редких заболеваний сетчатки, способных приводить к слепоте... Библиотека капсидов AIM представляет собой коллекцию проприетарных серотипов AAV, предназначенных для улучшения доставки генетических конструкций к критически важным тканям, вовлеченным в тяжелые генетические...
Тема Приглашаем Врача-офтальмолога (требуется детский врач)
Наша вакансия: Врач-офтальмолог 40 000 - 50 000 РУБ Требования к кандидату: высшее медицинское образование, диплом по педиатрии действующий сертификат по офтальмологии наличие опыта работы с детьми пользователь ПК гражданство РФ Должностные обязанности: Подбор средств оптической коррекции зрения Пр…...
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Врожденный амавроз Лебера (Leber Congenital Amaurosis, LCA) представляет собой редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — часть глаза, ответственную за восприятие света и передачу зрительных... Врожденный амавроз Лебера (LCA) — это редкое генетическое заболевание, поражающее сетчатку — часть глаза, ответственную за восприятие света и передачу зрительных сигналов в головной мозг....
Товары
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Основы первичной и вторичной профилактики глазных…
Товар Профилактика слабовидения и слепоты у детей
Е. И. Ковалевский Во втором издании монографии (п…
Товар Избранные лекции по неонатальной офтальмологии
Э.И. Сайдашева, Е.Е. Сомов, Н.В. Фомина Эпидеми…