Поиск по российской офтальмологии
Найдено 222 результатов
Functional Condition of the Cosmonaut's Visual System in Outer Space (Review 4)
Baturin, who had continued to perform visual test even in the extremal situations, when nobody believed it could be done. REFERENCES Culver J.F. Aerospace ophtalmology // Aerospace medicine....
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Болезнь Беста вызвана мутациями в гене BEST1, приводящими к нарушению функции пигментного эпителия сетчатки (ПЭС), что ведет к прогрессирующей потере центрального зрения и потенциальной слепоте в тяжелых...
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относительно OPGx-LCA5, своего кандидата в генную терапию для врожденного амавроза Лебера (LCA), вызванного мутациями...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Заболевание вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к прогрессирующей дегенерации сетчатки и потере зрения, обычно начиная с детского или молодого возраста....
Статья Препарат Gildeuretinol компании Alkeus Pharmaceuticals показал эффективность в приостановке прогрессирования болезни Штаргардта
При отсутствии лечения у этих пациентов прогнозировалось начало потери зрения в течение 2 лет, что повторяло траекторию заболевания их нелеченых старших сибсов с идентичными генетическими мутациями....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Включает мужчин от шести лет с клиническим диагнозом XLRS, вызванным патогенными мутациями в гене RS1. Набор пациентов продолжается. Идентификатор ClinicalTrials.gov: NCT05878860....
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Болезнь вызвана мутациями в гене RPGR (регулятор белка гуанозинтрифосфат), часто приводящими к прогрессирующей потере зрения и слепоте....
Статья Генотерапия LUMEVOQ демонстрирует устойчивое улучшение остроты зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера по итогам 5-летнего наблюдения
Механизм действия LUMEVOQ: воздействие на ген ND4 Наследственная оптическая нейропатия Лебера вызвана мутациями в митохондриальном гене ND4, что приводит к дегенерации зрительного нерва и прогрессирующей...
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии
Это состояние, вызванное мутациями в гене орнитинаминotransферазы (ОАТ), наследуется по аутосомно-рецессивному типу....
Статья Детская и подростковая миопия охватит 740 млн человек к 2050 году — глобальный прогноз
" World Health Organization (WHO). "Myopia - A growing global concern." The Impact of the COVID-19 Pandemic on Children's Vision....
Статья Влияние псилоцибина на цветовую слепоту: зафиксировано длительное улучшение цветовосприятия
Наиболее распространена красно-зеленая форма CVD (8% мужчин и 0,5% женщин), обусловленная рецессивными мутациями, сцепленными с X-хромосомой....
Статья Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
Оптогенетическая терапия представляет собой новый, независимый от мутации подход, который направлен на обход дегенерированных фоторецепторов путем воздействия на нижележащие цепи сетчатки....
Статья Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз
В мышиных моделях наследственной слепоты удалось скорректировать мутации и добиться частичного восстановления зрения без обнаруживаемых нецелевых эффектов, что валидирует технологию для терапевтического...
Ответ школа бейтса в москве
Эта фраза из той же оперы"I wash my hands of those who imagine chattering to be knowledge, silence to be ignorance, and affection to be art." Непомерная гордыня....
Статья Дистрофия роговицы Фукса: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Точная причина неизвестна, но предполагается связь с генетической мутацией, поражающей клетки роговицы....
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
Существуют также менее частые, но не менее тяжелые причины потери зрения, связанные с генетическими изменениями или мутациями, влияющими на структуру или функцию сетчатки, такие как болезнь Норри, синдром...
Статья Взаимосвязь артериального давления и внутриглазного давления как фактор риска глаукомы
Choi J, Kim KH, Jeong J, Cho HS, Lee CH, Kook MS. Циркадные колебания среднего перфузионного давления глаза как стабильный фактор риска глаукомы нормального давления....
Ответ школа бейтса в москве
И эта фраза из той же оперы"I wash my hands of those who imagine chattering to be knowledge, silence to be ignorance, and affection to be art." Непомерная гордыня....
Ответ школа бейтса в москве
И эта фраза из той же оперы"I wash my hands of those who imagine chattering to be knowledge, silence to be ignorance, and affection to be art." Непомерная гордыня....
Статья Редкие заболевания глаз в практике офтальмолога: обзор клинических случаев
Генная терапия Luxturna эффективна при мутации гена RPE65. Другие генетические дефекты пока не корригируются. Распространенность: до 3 на 100 000 человек....
Товары
Товар Диагностика и лечение содружественного сходящегося косоглазия. Руководство
Книга посвящена новым и современным технологиям п…
Товар Master techniques in blepharoplasty and periorbital rejuvenation
Massry, MD, Guy G.; Murphy, MD, Mark R.; Azizzadeh