Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7435 результатов
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim начала клиническое исследование фазы II препарата BI 1815368 — потенциальной пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... Диабетический макулярный отек является одной из ведущих причин потери зрения среди пациентов с сахарным диабетом, затрагивая свыше 21 миллиона человек во всем мире....
Статья Партнерство компаний Boehringer Ingelheim и Re-Vana Therapeutics для разработки длительно действующих офтальмологических препаратов
Boehringer Ingelheim и Re-Vana Therapeutics объявили стратегическое партнерство и лицензионное соглашение, направленное на ускорение разработки передовых длительно действующих офтальмологических терапий для... Соглашение также предусматривает эксклюзивность для выбранных целей для Boehringer Ingelheim....
Статья Запуск препарата Tryptyr американской компанией Alcon для быстрого облегчения симптомов сухого глаза в США
Для обеспечения доступности лечения компания Alcon реализует комплекс мер поддержки, включая бесплатную пробную упаковку препарата для новых пациентов, программы помощи в оплате последующих рецептов и... Благодаря обширному портфелю продуктов для лечения синдрома сухого глаза, начиная от безрецептурных до рецептурных препаратов, компания Alcon занимает лидирующие позиции на рынке офтальмологической продукции...
Статья Получение Специальной Протоколной Оценки FDA для клинического исследования NPDR препарата Axpaxli компанией Ocular Therapeutix
Заключение Специальной Протоколной Оценки FDA является важным этапом для расширения воздействия препарата Axpaxli за пределы терапии влажной макулярной дистрофии и на заболевания, связанные с диабетом... Это официальное соглашение гарантирует прямую согласованность FDA с предложенным подходом для NPDR и открывает чёткий путь регулирования для будущего клинического исследования....
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... Препарат предназначен для супрахороидальной доставки. Испытание проводится после получения положительных результатов двухлетнего исследования (ALTITUDE trial), проведенного ранее....
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус ускоренного рассмотрения экспериментальному препарату компании Sanofi — генной терапии SAR402663, предназначенному для... САР402663 представляет собой однократную интравитреальную инъекцию генной терапии, разработанной для доставки генетической инструкции, кодирующей белок soluble FLT01, предназначенный для подавления фактора...
Статья Beacon Therapeutics активировал опцион на лицензию капсида AAV204 от Abeona для генной терапии сетчатки
В июле 2025 года компания Beacon Therapeutics реализовала опцион на лицензирование патентованного капсида Abeona Therapeutics AAV204, расширив свой портфель потенциальных генных терапий для ряда распространенных... Библиотека капсидов AIM представляет собой коллекцию проприетарных серотипов AAV, предназначенных для улучшения доставки генетических конструкций к критически важным тканям, вовлеченным в тяжелые генетические...
Статья Glaukos получила сертификацию по EU MDR для устройств iStent infinite и iStent inject W
также для ряда других технологий, включая iStent inject W.... Оно предназначено для использования в качестве самостоятельной процедуры для снижения повышенного внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой, которая остается неконтролируемой...
Статья FDA одобрила суспензию преднизолона ацетата компании Amneal для лечения стероид-чувствительных воспалительных заболеваний глаз
Препарат представляет собой стерильное топическое противовоспалительное средство, предназначенное для лечения стероид-чувствительных воспалительных процессов в глазу.... Одобрение офтальмологической суспензии преднизолона ацетата, сложного с точки зрения разработки и производства продукта, подчеркивает глубину наших научно-исследовательских возможностей и надежность наших...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Расширение регуляторных возможностей для ускоренной разработки OKYO Pharma подала заявку на получение статуса Fast Track в марте 2025 года.... Мы с нетерпением ждем тесного сотрудничества с FDA, чтобы сделать этот многообещающий препарат доступным для пациентов как можно скорее»....
Статья BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
Leos: новая лазерная система для эндоскопической циклофотокоагуляции (ECP) Leos предназначена для выполнения малоинвазивной аб-инterno процедуры эндоскопической циклофотокоагуляции (ECP).... Эти результаты укрепляют доверие к системе как к инструменту нового поколения для офтальмохирургов....
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Это глазные капли, модулирующие диаметр зрачка, разработанные для лечения пресбиопии.... В случае одобрения BRIMOCHOL PF станет первой комбинированной глазной каплей для лечения пресбиопии....
Статья Harrow запустила программу VEVYE Access For All для повышения доступности терапии синдрома сухого глаза
С помощью VEVYE Access For All компания Harrow стремится создать беспрепятственный путь как для офтальмологов, так и для пациентов. Марк Л.... В планах Harrow — расширение программы на все аптеки по стране для обеспечения еще более широкого доступа пациентов к терапии синдрома сухого глаза....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Это определяет временные рамки для оценки агентством поданных материалов.... Sydnexis на пути к внедрению инновационного варианта лечения для миллионов детей с прогрессирующей миопией....
Статья Lumata Health привлекла $23 млн в рамках раунда B для масштабирования технологий, предотвращающих слепоту
Используя прогнозную аналитику и персонализированные интервенции, платформа продемонстрировала способность обеспечивать до 800 дополнительных инъекций для сохранения зрения в год на 1000 участвующих пациентов... Эти инвестиции позволят нам продолжать масштабировать наш подход, основанный на данных, для обеспечения доступа и приверженности лечению, сохраняющему зрение, для миллионов людей в США с этими заболеваниями...
Статья Adverum Biotechnologies инициировала фазу 3 ARTEMIS для генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД
(IVT) инъекции для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Запуск фазы 3 ARTEMIS демонстрирует нашу приверженность трансформации лечебного ландшафта с помощью однократной IVT инъекции для восстановления зрения и предотвращения слепоты»....
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
установленной конечной точки не меньшей эффективности, требуемой по специальному протоколу оценки (SPA) FDA.... Несмотря на первоначальную неудачу в достижении конечной точки не меньшей эффективности, обновленный анализ подтверждает потенциальную эффективность и безопасность ONS-5010 для лечения влажной ВМД....
Статья EssilorLuxottica завершила сделку по приобретению Cellview Imaging для усиления диагностического направления в ретинальной патологии
Данное приобретение стало стратегическим шагом в области офтальмологических технологий, укрепив позиции EssilorLuxottica в развитии диагностических решений для охраны зрения.... для лучшего решения растущих потребностей в охране зрения и ранней диагностике ретинальных патологий»....
Статья TECLens привлек $9,3 млн в рамках раунда Series A для разработки неинвазивной рефракционной технологии
Данный подход призван стать неинвазивным и экономически эффективным решением для лечения рефракционных нарушений зрения.... миллионов людей с нарушениями зрения....
Статья Lumenis представила устройство OptiLIFT для нехирургической коррекции возрастных изменений нижнего века и нарушения моргания
Аппарат предназначен для улучшения тонуса нижнего века и восстановления полноценного моргания при возрастной лагофтальме и ослаблении круговой мышцы глаза.... Презентация OptiLIFT для специалистов состоялась на выставке Vision Expo East в Орландо (Флорида) в том же месяце....
Товары
Товар Чтение глазного дна. Офтальмологическая симптоматология
Издание второе, дополненное В пособии изложены на…
