Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3414 результатов
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
первого пациента в рамках инициированного исследователем клинического исследования (IIT) препарата GEB-101, представляющего собой инновационную терапию на основе геномного редактирования in vivo для лечения... Данное событие состоялось 11 июня 2025 года и стало значимой вехой в разработке генетических методов лечения заболеваний роговицы....
Статья Терапевтический кандидат KRIYA-825 продемонстрировал доклиническую эффективность при географической атрофии
Компания Kriya Therapeutics представила доклинические данные по кандидатному препарату KRIYA-825 — однократной генной терапии, вводимой супрахориоидально, для лечения географической атрофии (ГА).... Клиническая безопасность и эффективность терапии при лечении географической атрофии еще не установлены....
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Цель разработки — снизить нагрузку на пациента, связанную с текущими инъекционными методами лечения nAMD.... Оценка результатов проводилась в течение 6 недель (42 дней)....
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса
Терапия переносилась хорошо: не зафиксировано ни дозолимитирующей токсичности, ни серьезных нежелательных явлений, связанных с лечением.... Этот этап включает: Девять дополнительных взрослых участников, разделенных на три группы: низкий объем, высокий объем и контроль (отсроченное лечение)....
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
Компания Alkeus Pharmaceuticals, Inc. представила дополнительные 24-месячные результаты клинического исследования фазы 2 SAGA, оценивавшего пероральный препарат Gildeuretinol для лечения географической... Первичная конечная точка: снижение скорости роста очага GA на 13,4% в группе лечения по сравнению с плацебо в период от 0 до 24 месяцев (p=0,075)....
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Пациенты получали лечение в течение 28 дней. Преднизолона ацетат признан терапией первой линии при НПУ.... Это очень значимый и потенциально меняющий подход прогресс в лечении увеита....
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Данная редкая патология с ранним началом в настоящее время не имеет одобренных методов лечения и ассоциирована с тяжелой потерей зрения, развивающейся в детском возрасте.... Второй педиатрический пациент недавно получил лечение. Полное завершение набора педиатрической когорты ожидалось к второму кварталу 2025 года....
Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации
Полученные средства направлены на ускорение разработки персонализированных методов лечения дегенеративных заболеваний глаз, начиная с возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Реализация генетически-ориентированной стратегии при ВМД Финансирование обеспечит продвижение ведущих разработок Character Biosciences, включая препараты CTX203 и CTX114, в клинические исследования в течение...
Статья Кератоконус и другие эктазии роговицы: этиопатогенез, классификация и подходы к терапии
Подходы к лечению Тактика ведения пациентов с эктазией роговицы зависит от тяжести и прогрессирования заболевания.... Топографически-управляемая лазерная коррекция, факичные интраокулярные линзы (IOLs) и консервативное ведение (очки или мягкие линзы при легкой степени)....
Статья Прием антиоксидантных добавок замедляет прогрессирование поздней сухой формы возрастной макулярной дегенерации
В лечении поздней сухой формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД) произошло значительное событие: исследователи Национальных институтов здравоохранения (NIH) установили, что ежедневный прием антиоксидантных... Данная работа знаменует собой значительный шаг вперед в понимании и потенциальном лечении поздней сухой ВМД — состояния, поражающего миллионы людей по всему миру....
Статья FDA вынесла предупреждение производителю неодобренных глазных капель на основе амниотической жидкости Regener-Eyes
Маркировка продукции признана вводящей в заблуждение: натрия хлорид ошибочно указан как неактивный компонент, тогда как фактически он играет активную роль в лечении.... Белки в составе жидкости быстро деградируют при хранении при комнатной температуре, становясь неэффективными в течение нескольких часов....
Статья Выявлен потенциальный терапевтический таргет при сухой возрастной макулярной дегенерации
на лизосомную дисфункцию, связанную с AKT2, как на потенциальную мишень для будущих терапевтических вмешательств при сухой ВМД — состоянии, для которого в настоящее время не существует эффективного лечения...
Статья Получение статуса орфанного препарата FDA для AAVB-039 компании AAVantgarde
по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус орфанного препарата инновационной генной терапии AAVB-039, разрабатываемой компанией AAVantgarde, предназначенной для лечения... По мнению разработчиков, подход AAVB-039 обладает потенциалом для помощи пациентам всех форм мутации гена ABCA4, поскольку до настоящего момента одобренных методов лечения данного состояния не существует...
Статья ФДА одобрило биосимиляр Эйлиа производства Celltrion под названием Эйдензельт
Препарат одобрен для лечения различных заболеваний сетчатки глаза, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), отек макулы после окклюзии вен сетчатки (РВО), диабетический макулярный отек... Биосовместимость Эйдензелта с препаратом Эйлиа позволяет нам считать данное решение значительным этапом в лечении заболеваний сетчатки, предоставляя врачам больше возможностей и улучшая прогноз заболевания...
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат велигротуг — экспериментальное моноклональное антитело для лечения... Компания также активно развивает портфолио ингибиторов рецептора FcRn, направленных на лечение различных аутоиммунных заболеваний....
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
Компания АГС Биологические заключила соглашение о производстве векторной генной терапии для лечения наследственных заболеваний сетчатки с биотехнологической компанией ААВантгард.... наследственных ретинальных расстройств, пока еще не имеющих одобренных методов лечения....
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД
Компания Окуляр Терапевтикс объявила о включении первого пациента в исследование HELIOS-3 — второе клиническое испытание третьей фазы регистрации препарата AXPAXLI (OTX-TKI), предназначенное для лечения... По его мнению, препарат AXPAXLI демонстрирует значительный потенциал для удовлетворения неудовлетворенной потребности в эффективном лечении с низким риском рецидивов....
Статья MeiraGTx лицензирует у ZipBio программу терапии географической атрофии, нацеленную на комплемент
До недавнего времени не существовало одобренных FDA методов лечения ГА, вторичной по отношению к ВМД.... Следовательно, клинические характеристики, стратегии дозирования или профили безопасности этих экспериментальных методов лечения остаются неизвестными....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Терапевтический статус: На сегодняшний день одобренных методов лечения не существует.... Присвоение FDA статуса RPDD терапии HORA-PDE6b стало важной вехой в разработке эффективных методов лечения PDE6b-пигментного ретинита....
Статья Флуоксетин улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией: результаты плацебо-контролируемого исследования
Рандомизация: пациенты были распределены в одну из двух групп: - Группа флуоксетина: прием 20 мг флуоксетина ежедневно в течение трех месяцев. - Группа плацебо: прием плацебо в течение того же периода.... Пэтчинг: продолжался в обеих группах на протяжении всего периода лечения....
Товары
Товар Клиника, патогенез и лечение нестабилизированной глаукомы
Значение регионарной и системной гемодинамики, не…
Товар Нейропротекция и нейрорегенерация: перспективы в лечении глаукомы
Н.И. Курышева Издание посвящено одной из наиболее…
Товар Клиника, патогенез и лечение нестабилизированной глаукомы
Значение регионарной и системной гемодинамики, не…