Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6664 результатов
Ответ Куда обратиться?
Поэтому мне кажется вполне вероятной возможность подлечить человека, заодно повысив остроту зрения, а потом уже подбирать очки для оставшихся диоптрий....
Ответ Набор пробных очковых линз - выбор - ?
Китайские производители а не подделка "под Китай", такого тоже хватает выдерживают положенные требования - плюс-минус 0,12 дптр для линз низших значений....
Статья Обзор ключевых событий офтальмологической индустрии: декабрь 2025 г.
ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE по безинцизионной лазерной процедуре при глаукоме.... Inflammasome Therapeutics завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии....
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
характеристики продукта и проведении фармакокинетических исследований для поддержки подачи заявки на IND.... надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения FEVR....
Статья Health Canada одобрила клобетазола пропионат офтальмическую суспензию 0,05% для лечения воспаления и боли после хирургии катаракты
Клиницистам рекомендуется ознакомиться с полной монографией препарата для получения информации о назначении.... Лотепреднола формуляции часто выбирают для пациентов с более высоким риском повышения ВГД, вызванного стероидами, из-за их эфирного метаболизма и потенциально улучшенного профиля безопасности....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Пациенты получают препарат четыре раза в день в течение 56 дней.... По его мнению, KPI-012 может стать значительным достижением в лечении примерно 100 тысяч пациентов с PCED в Соединенных Штатах....
Статья Новые данные исследования APEX компании Kodiak Sciences по препарату KSI-101 для лечения воспалительного макулярного отека
Такое двойное действие предназначено для устранения воспаления и сосудистой утечки, характерных для MESI.... Исследование APEX включало две группы пациентов: Группа 1: пациенты с диабетическим макулярным отеком (ДМО); Группа 2: пациенты с воспалительным макулярным отеком (MESI)....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
пациентов.... Перспективы разработки и следующие шаги В VivaVision заявили, что предварительная обратная связь FDA определяет четкий путь для разработки VVN461LD в США....
Статья Bausch + Lomb вывел на рынок США консервант-свободные глазные капли LUMIFY Preservative Free для устранения покраснения
Средство показано для снятия покраснения, вызванного незначительным раздражением глаз.... Доктор Мелисса Тойос, партнер клиники Toyos Clinic в Нэшвилле (штат Теннесси), отметила: «LUMIFY демонстрирует стабильно подтвержденные результаты для пациентов с гиперемией глаз....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Терапия разработана как для DME, так и для влажной AMD с целью устойчивого улучшения остроты зрения, снижения частоты инъекций и сохранения безопасности при хорошей переносимости.... Эти результаты, наряду с данными исследования PRISM, позволили FDA принять одно исследование III фазы в качестве основы для подачи заявки на лицензирование биологического препарата (BLA) для 4D-150 при...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
для лечения, модификации, обратного развития или излечения серьезных или угрожающих жизни состояний.... Для получения статуса терапия также должна демонстрировать предварительные клинические доказательства потенциальной пользы для удовлетворения неудовлетворенной медицинской потребности....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Ключевые выводы: 88% пациентов сохранили 8-недельный интервал между инъекциями после трех начальных ежемесячных доз; 93% сохранили 8-недельный интервал после пяти начальных ежемесячных доз; почти 70% пациентов... После одобрения Aflibercept 8 мг расширит возможности долгосрочной терапии, снизив бремя частых инъекций и визитов в клинику для пациентов с окклюзией вен сетчатки»....
Статья Компания Alcon представила в США препарат Systane PRO PF для пролонгированного купирования симптомов синдрома сухого глаза
Это еще один пример того, как Alcon внедряет инновации в портфель Systane для удовлетворения потребностей пациентов с синдромом сухого глаза».... Systane PRO PF разработан для обеспечения длительного облегчения при всех типах сухого глаза, гарантируя усиленное увлажнение и защиту для пациентов, испытывающих стойкий дискомфорт....
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Это событие стало важным шагом на пути к одобрению NVK002 в качестве средства для замедления прогрессирования миопии у детей.... Кроме того, второе исследование фазы III, China CHAMP, завершило последний визит пациента в августе 2024 года....
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Участие препарата ABO-503 в пилотной программе FDA по разработке новых конечных точек эффективности для редких заболеваний открывает перед компанией Abeona новые возможности для тесного взаимодействия... Целью этой программы является стимулирование инноваций и развитие науки в области разработки эффективных методов оценки клинической пользы препаратов для редких заболеваний....
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
AAVB-039, предназначенного для лечения пациентов с болезнью Стейнгарда.... Это позволяет потенциальное лечение любого пациента независимо от конкретного варианта мутации ABCA4....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON) — редкого митохондриального заболевания, вызывающего быструю и тяжелую потерю зрения.... Chiesi отметила, что по-прежнему стремится продвигать идебенон для пациентов с LHON и намерена взаимодействовать с FDA для решения замечаний агентства....
Статья Google передал лицензию на ИИ-модель для скрининга диабетической ретинопатии: бесплатные обследования в Индии и Таиланде
Цель инициативы — обеспечить миллионы бесплатных скринингов для пациентов из слабообеспеченных и труднодоступных сообществ.... Для пациентов эти услуги будут полностью бесплатными....
Статья SERI и Carl Zeiss Meditec запустили программу OPTIZS для повышения качества хирургии катаракты и рефракционных вмешательств
Вен Раман, управляющий директор ZEISS в Юго-Восточной Азии, подчеркнул, что сотрудничество с SERI имеет большое значение для офтальмологов и пациентов как в Сингапуре, так и в регионе в целом.... Многолетнее стратегическое партнерство призвано расширить границы офтальмохирургии и диагностики, улучшая зрительные исходы у пациентов всех возрастных групп....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Препарат нацелен на восстановление зрения у пациентов с наследственными заболеваниями сетчатки, такими как пигментный ретинит и колбочково-палочковая дистрофия.... Основанная в 2016 году, компания владеет двумя investigational терапиями: bemdaneprocel для болезни Паркинсона (завершена фаза 1) и OpCT-001 для первичных фотрецепторных заболеваний....
Товары
Товар Атлас оптометриста для работы с пациентом
Атлас является полезным подспорьем в ежедневной р…
Товар Межнациональное Руководство по Глаукоме. Том 1. Диагностика и динамическое наблюдение за пациентами
Егоров Е.А., Астахов Ю.С., Ботабекова Т.К., Жабое…