Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2698 результатов
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Дизайн исследования и методология Исследование SPEC TRA (NCT05393284) представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью 24 недели... Эти результаты требуют дальнейшего изучения в будущих клинических исследованиях....
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Дизайн исследования фазы 2 GALAXY GALAXY (NCT06659445) — это рандомизированное, двойное маскированное, контролируемое фиктивной инъекцией исследование фазы 2, оценивающее два уровня доз кселафаслатида,... Исследование фазы 2 опирается на более ранние клинические исследования соединения....
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что ее препарат EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании 3 фазы QUASAR, что ознаменовало значимый прогресс в терапии... Дизайн исследования QUASAR Исследование QUASAR представляло собой глобальное двойное слепое активно-контролируемое клиническое исследование 3 фазы, в котором сравнивались эффективность и безопасность EYLEA...
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Дизайн исследования CLARA (фаза 1/2) Исследование CLARA (NCT06041256) представляло собой проспективное многоцентровое рандомизированное двойное маскированное параллельное дозозависимое исследование, проведенное... Основываясь на многообещающих результатах CLARA, компания Aurion Biotech планирует перевести высокую дозу AURN001 в фазу 3 ключевых исследований....
Статья Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
Компания Eyenovia объявила, что исследование фазы III CHAPERONE, направленное на лечение прогрессирующей педиатрической миопии, не достигло первичной конечной точки.... Детали исследования CHAPERONE Исследование CHAPERONE было разработано для проверки эффективности терапии Eyenovia в замедлении прогрессирования миопии (близорукости) у детей....
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Фармацевтическая компания Sun Pharma опубликовала данные клинического исследования фазы 4, подтверждающие эффективность препарата Cequa (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,09% для лечения синдрома... Только 14,2% участников прекратили участие в исследовании по какой-либо причине....
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Компания Nicox объявила о завершении набора и рандомизации последнего пациента в США в рамках фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке препарата NCX 470.... Результаты предыдущего исследования Топ-результаты фазы 3 исследования Mont Blanc показали, что NCX 470 снижал внутриглазное давление от исходного уровня на 8,0–9,7 мм рт. ст. по сравнению с 7,1–9,4 мм...
Статья Oculis завершила набор пациентов во 2-ю фазу исследования OCS-05 при остром оптическом неврите
Компания Oculis объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ACUITY фазы 2, предназначенном для оценки безопасности и переносимости... Исследование ACUITY фазы 2 оценивало режим однократной ежедневной внутривенной инфузии OCS-05 у пациентов с AON. Исследование проводилось на четырех клинических площадках во Франции....
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Компания Innovent Biologics объявила о достижении первичной конечной точки в ходе регистрационного исследования III фазы RESTORE-1 препарата IBI311 , проведенного в Китае.... Ключевые результаты исследования Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование RESTORE-1 (фазы II/III) было разработано для оценки эффективности и безопасности препарата...
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Когорта расширения дозирования исследования PRISM представляла собой рандомизированное контролируемое клиническое исследование фазы 2, в котором оценивался 4D-150 у ранее леченных пациентов с влажной ВМД... Набор пациентов в когорте расширения популяции фазы 2 PRISM был завершен досрочно. 4DMT запланировала первое исследование фазы 3 как исследование не меньшей эффективности (BCVA non-inferiority) по сравнению...
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Завершение набора участников исследования LUCIA досрочно Компания объявила завершение набора пациентов для клинического испытания LUCIA, являющегося вторым идентичным глобальным исследованием фазы III,... Дизайн клинических исследований и стратегия дозирования Исследования LUGANO и LUCIA представляют собой двойное слепое рандомизированное исследование, контролируемое афлиберцетом, проводимое среди пациентов...
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез
Текущее клиническое исследование под руководством доктора медицины Ин Цзе (Ying Jie) было направлено на оценку эффективности и безопасности глазных капель SHR8058 у пациентов с ССГ на фоне ДМЖ.... Дизайн исследования Третья фаза клинического исследования проводилась с февраля 2021 года по сентябрь 2022 года с набором пациентов в 15 больницах Китая....
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
Модификация соглашения SPA была направлена на ускорение процесса набора пациентов в исследование SOL.... Мэттесих также отметил тесное сотрудничество между Ocular Therapeutix и FDA, направленное на соответствие дизайна исследования SOL обновленным рекомендациям регулятора по проведению клинических испытаний...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
В пресс-релизе Ascidian Therapeutics сообщила о намерении начать набор пациентов в исследование STELLAR фазы 1/2 для ACDN-01 в первой половине 2024 года.... Данное клиническое исследование будет посвящено болезни Штаргардта и другим ABCA4-ретинопатиям....
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
Три исследуемых кандидата в области генной терапии проходят клинические испытания для лечения нВМД: 4D-150 (4FRONT-1, фаза 3; 4FRONT-2, фаза 3), ADVM-022 (ARTEMIS, фаза 3) и ABBV-RGX-314 (ATMOSPHERE, фаза... 3; ASCENT, фаза 3; AAVIATE, фаза 2)....
Ответ Ирифрин
оксана тамбов: Ни у Аветисова старшего, ни у Страхова нет собственных исследований по влиянию мезатона на аккомодацию....
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Компания Feliqs Corp. завершила раунд финансирования серии A в размере $9 млн, направленный на продвижение своего исследуемого препарата FLQ-101 в клиническую разработку.... Фаза 1b/2 клинического исследования tROPhy-1 стартовала в США летом 2025 года....
Ответ Кистозная макулопатия
Есть клинически значимый макулярный отек. Вероятный эффект Кеналога выше, чем возможные осложнения, которые встречаются крайне редко. Я бы выполнил инъекцию. ИМХО....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…