Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 307 результатов

Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203

(влажная) возрастная макулярная дегенерация (nAMD); Диабетический макулярный отек (DME); Нарушение зрения вследствие миопической хориоидальной неоваскуляризации (CNV); Макулярный отек после окклюзии вен...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,51
Статья BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки

Изначально проект, запущенный в 2022 году, был ориентирован на лиц с наследственными заболеваниями сетчатки (ИЗС), вызванными редкими мутациями в одном гене....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,51
Статья Прорыв в регенеративной офтальмологии: глиальные клетки сетчатки могут восстанавливать зрение

«Мы идентифицировали два гена, которые при экспрессии в этих клетках способны превращать их в нейроноподобные элементы, потенциально заменяющие утраченные фоторецепторы», — пояснила первый автор работы...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,51
Статья TearRestore выводит на полки Target термомаску и гигиенические салфетки HylaWipe с маслом чайного дерева

Кен ДауШмидт (Ken DauSchmidt), сооснователь и генеральный директор TearRestore, в пресс-релизе компании отметил: «Получить одобрение со стороны Target и доверие со стороны Target Optical — значительное...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,51
Статья Аномалия Петерса: этиология, клиническая картина и подходы к лечению

Наиболее частые затрагивают гены PITX2 , CYP1B1 и FOXC1 . В некоторых семьях заболевание прослеживается у нескольких членов, что указывает на наследственный компонент.... Исследования и достижения Генетические открытия: секвенирование генома выявило гены PITX2 , FOXE3 , PAX6 . Исследования генной терапии на ранней стадии....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,47
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1

Критерии отбора участников: Клинически подтвержденная болезнь Штаргардта типа 1 (СТГД1); Не менее одной мутации в гене ABCA4; Суммарный размер атрофического поражения сетчатки размером не более трех областей...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,42
Статья Генетическое исследование раскрывает механизмы развития фовеа

В ходе работы удалось выявить свыше 120 генетических сигналов, участвующих в формировании фовеа, включая ранее неизвестные гены, вовлеченные в процессы метаболизма витамина А, дифференцировки ретинальных...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,42
Статья Использование модели стволовых клеток для изучения генетической слепоты у детей

Исследование, проведенное доктором То Ха Ло и коллегами, сосредоточилось на гене RPGRIP1, играющем ключевую роль в развитии и поддержании фоторецепторных клеток — светочувствительных клеток, обеспечивающих...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,42
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии

VG901: Терапия на основе AAV, предназначенная для интравитреального введения при лечении пигментного ретинита, вызванного мутациями гена CNGA1....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,42
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)

Методика предполагает доставку функциональной копии гена L-опсина непосредственно в колбочковые фоторецепторы сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,42
Статья Topcon Healthcare приобретает RetInSight для усиления диагностики сетчатки на базе ИИ

предназначены для выявления и динамического наблюдения ключевых патологий сетчатки: географическая атрофия; влажная возрастная макулярная дегенерация (ВМД); диабетический макулярный отек (ДМО); окклюзия вен...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,42
Статья Международное исследование выявило шесть новых генетических локусов, ассоциированных с передним увеитом

Все выявленные генетические регионы содержат биологически значимые гены, участвующие в иммунном ответе, что подтверждает аутоиммунную природу переднего увеита....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,42
Статья Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки

Лекарственная форма предназначена для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), диабетического макулярного отека (ДМО) и макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (ОВС)....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,42
Статья iuvo BioScience завершила сделку по приобретению компании Promedica International

Бен Бертон (Ben Burton), президент и главный исполнительный директор iuvo, комментируя сделку, выразил удовлетворение совместимостью двух организаций....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,42
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините

разработку (ILAP) в Великобритании, приоритетный статус (PRIME) в ЕС и ускоренный статус (Fast Track) в США, что подтверждает его потенциал как терапевтического подхода для XLRP, вызванного мутациями в гене...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,42
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса

LIGHTHOUSE — это этап клинической программы дозирования и расширения дозировки, включающий мужчин старше шести лет с установленным диагнозом ХРЛ вследствие мутаций в гене RS1....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,34
Статья FDA приняло к рассмотрению дополнение к заявке на препарат фентоламин 0,75% от Opus Genetics для лечения пресбиопии

OPGx-MERTK — это экспериментальная генная терапия на основе аденоассоциированного вируса (AAV), разработанная для доставки функциональной копии гена MERTK в клетки сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,34
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP

основан на предварительных клинических данных исследований фазы 2 DAWN и SKYLINE, в которых оцениваются эффективность, безопасность и переносимость laru-zova у пациентов с XLRP, обусловленным мутациями в гене...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,34
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий

Рен Рюккерт, доктор медицины, магистр делового администрирования, главный медицинский директор LumiThera, отметил, что серия исследований LIGHTSITE продемонстрировала улучшение зрительных функций при лечении...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,34
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101

Препарат ATSN-101 разработан для лечения LCA1, вызванного биаллельными мутациями в гене GUCY2D, — редкого и тяжелого наследственного заболевания сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,34
Товары
Окклюзии вен сетчатки.
Товар Окклюзии вен сетчатки.

Методические рекомендации В представленных методи…

400,00 ₽
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

430,00 ₽
Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

750,00 ₽
Время разбрасывать мысли
Товар Время разбрасывать мысли

Эта книга содержит рассказы, заметки, размышления…

400,00 ₽
Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома

Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…

500,00 ₽