Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4096 результатов
Статья Терапевтический кандидат KRIYA-825 продемонстрировал доклиническую эффективность при географической атрофии
Данная конструкция предназначена для ингибирования активности компонентов комплемента C3 и C5 — ключевых драйверов воспалительного повреждения при ГА.... KRIYA-825: генная терапия, разработанная для долгосрочного воздействия KRIYA-825 создавался с тремя основными целями дизайна: мощное ингибирование комплемента (гибридный белок CR2-CR1 предназначен для...
Статья Компания Sylentis сообщила о положительных результатах фазы 2a исследования капельной siRNA-терапии SYL1801 при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Компания Sylentis опубликовала положительные результаты фазы 2a исследования препарата SYL1801 — экспериментальной терапии на основе малых интерферирующих РНК (siRNA) в форме глазных капель — для лечения... Новый подход: терапия siRNA в виде глазных капель SYL1801 представляет собой терапевтическое средство на основе малых интерферирующих РНК, предназначенное для закапывания в глаз....
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса
Компания Atsena Therapeutics обнародовала обнадеживающие промежуточные данные части A клинического исследования фазы 1/2 LIGHTHOUSE, оценивавшего кандидатную генную терапию ATSN-201 для лечения X-сцепленного...
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
Компания Alkeus Pharmaceuticals, Inc. представила дополнительные 24-месячные результаты клинического исследования фазы 2 SAGA, оценивавшего пероральный препарат Gildeuretinol для лечения географической... Географическая атрофия на фоне ВМД и болезнь Штаргардта имеют общую патофизиологию — накопление димеров витамина А, токсичных для сетчатки....
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Компания VivaVision Biotech объявила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата VVN461, двойного ингибитора JAK1/TYK2, для лечения неинфекционного переднего увеита (НПУ) в Китае.... также запланировала обсуждение с Центром оценки лекарственных средств Китая и намерена запросить встречу типа C с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для...
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Компания Opus Genetics опубликовала новые клинические данные первого месяца наблюдения за первыми педиатрическими пациентами, получившими экспериментальную генную терапию OPGx-LCA5 для лечения болезни... «Мы считаем, что эти данные служат дополнительным доказательством, подтверждающим потенциал OPGx-LCA5 для восстановления значимого зрения у пациентов, страдающих LCA5»....
Статья Применение циклоспорина А до операции снижает дискомфорт после факоэмульсификации катаракты
Итальянские исследователи подтвердили пользу профилактического применения глазных капель с циклоспорином А 0,1% в катионной эмульсии для поддержания гомеостаза глазной поверхности и уменьшения воспаления...
Статья Oculogenex инициирует испытание генной терапии возрастной макулярной дегенерации на борту МКС
Компания Oculogenex, Inc. представила инновационную генную терапию, предназначенную для лечения возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... Однако наземные модели не позволяли в полной мере воспроизвести мягкий хронический окислительный стресс, характерный для промежуточной стадии ВМД....
Статья Разработки N4 Pharma в области инновационных систем доставки приближаются к этапу коммерциализации
Nanogenics Limited — разработчике уникальной системы доставки на основе липидов и пептидов LipTide(R) , которая применяется в составе нового препарата на основе малой интерферирующей РНК (siRNA) — ECP105 — для... Достижения в офтальмологии с применением ECP105 Препарат ECP105, разработанный для послеоперационного лечения глаукомы, содержит специфическую последовательность siRNA, предназначенную для подавления фиброзного...
Статья SpyGlass Pharma завершила набор пациентов в рамках клинического исследования I/II фазы
Это событие стало важным этапом в оценке инновационной платформы для доставки лекарственных препаратов у пациентов с глаукомой или офтальмогипертензией.... SpyGlass Pharma разработала инновационную платформу для контролируемой доставки лекарств, монтируемую на интраокулярную линзу....
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат велигротуг — экспериментальное моноклональное антитело для...
Статья АГС Биологические начинает производство векторной генной терапии ААВантгард
Компания АГС Биологические заключила соглашение о производстве векторной генной терапии для лечения наследственных заболеваний сетчатки с биотехнологической компанией ААВантгард.... Второй кандидат — AAVB-081 разработан для пациентов с пигментной дистрофией сетчатки, вызванной синдромом Ушера типа I-B....
Статья Окулярная Терапевтикс приступила к исследованию HELIOS-3 препарата AXPAXLI при НПРД
Эта система предназначена для оценки влияния редкого назначения AXPAXLI на прогрессирование заболевания.... По его мнению, препарат AXPAXLI демонстрирует значительный потенциал для удовлетворения неудовлетворенной потребности в эффективном лечении с низким риском рецидивов....
Статья Одобрение Европейским агентством нового формата препарата Биовиз — предварительно заполненные шприцы
Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Европейского агентства лекарственных средств (EMA) Комитета по лекарственным препаратам для человека (CHMP) относительно новой формы препарата... Ранее продукт уже был одобрен Европейской комиссией (EC) в августе 2021 года для лечения различных офтальмологических заболеваний, включая влажную возрастную макулярную дегенерацию (ВМД), диабетический...
Статья Китайский NMPA одобрил клиническое применение офтальмологических хирургических микроскопов ZEISS ARTEVO 750 и ARTEVO 850
— расширяя доступные оптические и цифровые визуализационные технологии для хирургии переднего и заднего сегмента глаза.... Несмотря на эти технологические достижения, надежные данные клинических исходов, специфичные для ZEISS ARTEVO 750 и 850, ограничены в рецензируемой литературе....
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Данный препарат представляет собой инновационную генную терапию, предназначенную для лечения наследственной дистрофии сетчатки, вызванной мутациями в гене PDE6b.... Перспективы ускоренного одобрения Компания eyeDNA активно изучает возможности для обеспечения доступа пациентов в США и Европе к HORA-PDE6b через процедуры ускоренного одобрения....
Статья Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации
Ключевые компоненты проекта: Вклад Phenocell: Разработка трехмерной клеточной модели in vitro для сухой ВМД.... Этот грант Eurostars подтверждает трансформационный потенциал данного проекта для всей области»....
Статья AbbVie представила линейку безконсервантных увлажняющих капель Refresh Tears PF и Refresh Relieva PF Xtra
Эти средства расширяют спектр опций для ухода за глазами, предлагая инновационные решения, ориентированные на удобство пользователей и здоровье глаз.... Флаконы оснащены двойной блокировочной системой (double lockout system) для сохранения стерильности капель, что обеспечивает безопасность и эффективность применения....
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
ATSN-101: первая в своем классе генная терапия LCA1 ATSN-101 представляет собой первую генную терапию, разработанную специально для лечения LCA1.... после одобрения заявки на биологический лицензионный препарат (BLA) для ATSN-101....
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на исследование новой терапии HG202 — инновационного препарата на основе технологии редактирования РНК CRISPR/Cas13Y, разработанного компанией HuidaGene для... Механизм действия предусматривает частичный нокдаун экспрессии мРНК без связывания с рецепторами, что открывает уникальный путь для терапии....
Товары
Товар Эстетическая хирургия возрастных изменений век
Монография посвящена анатомно-топографическим осо…
Товар Гигиена век при синдроме сухого глаза и блефаритах различного генеза
Основные главы: Блефариты и "сухой глаз" Гигиен…
Товар Опухоли век, конъюнктивы и глазницы. В 2-х томах. Том второй
Книга написана бессменными мировыми лидерами в он…