Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2425 результатов
Ответ Дистрофия сетчатки у ребенка
Оль писал а: мы уже почти побороли этот диагноз Очень интересно, это будет первый случай за всю историю офтальмологии....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Лебер врожденная амблиопия типа RDH12 является крайне редким наследственным заболеванием сетчатки (IRD), затрагивающим несколько тысяч пациентов во всём мире.... Заболевание характеризуется ранней и тяжёлой потерей остроты зрения, часто сопровождается дегенерацией сетчатки уже к возрасту двух лет, а ухудшение зрения обычно происходит быстро в подростковом возрасте...
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
Понимание LHON LHON — это наследственное митохондриальное заболевание, передающееся по материнской линии, которое преимущественно поражает молодых мужчин, приводя к тяжелому бинокулярному нарушению зрения... Это дает надежду людям, страдающим ND4-LHON, предлагая потенциальный путь к восстановлению зрения и улучшению качества жизни людей, затронутых этим генетическим заболеванием....
Ответ Синдром Лайелла-как жить дальше
для начала посмотрите эту страницу,там информация о заболевании, лечении и реабилитации. На английском языке...
Статья Редкое заболевание роговицы: поверхностный точечный кератит Тайгесона
Генетическая предрасположенность: Существовал вероятный генетический компонент в развитии заболевания.... Заключение Кератит Тайгесона представлял собой редкое хроническое воспалительное заболевание роговицы....
Ответ Можно ли не носить очки при миопии -6?
<u Недавно проверила зрение, и окулист сказала, что очки я должна носить постоянно, иначе у меня разовьется дистрофия сетчатки.... После этих слов она посмотрела мое глазное дно - сказала, что сетчатка хорошая. Но все равно сказала, что очки необходимы.</u Действительно ли все так ужасно?...
Статья Хориоретинит: от диагностики к терапевтической стратегии
Сосудистая оболочка обеспечивает питание сетчатки, которая отвечает за светоощущение и передачу зрительных сигналов в головной мозг.... Для лучшей визуализации сетчатки и хориоидеи проводится осмотр глазного дна в условиях медикаментозного мидриаза....
Ответ Удаление кисты коньюктивы!
При том и при этом По идее онкологические или подозрительные на онкологические заболевания должны лечиться бесплатно по страховому полису. А без идеи?...
Ответ Помехи и тени на изображении.
Вопросы для всех одинаковы Сколько вам лет, какие сопутствующие заболевания у Вас или у родных и когда последний раз были у офтальмолога?...
Организация ООО "ТОНУС AMARIS"
Лазерное лечение глаукомы на всех стадиях, вторичной катаракты, заболеваний сетчатки. Детское отделение (обследование, аппаратное лечение). Кабинет контактной коррекции для детей и взрослых.... Доп. инфо: Лазерное лечение глаукомы, вт.катаракты, заболеваний сетчатки, отделение микрохирургии глаза (факоэмульсификация, лечение заболеваний стекловидного тела), детское отделение (обследование, аппаратное...
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
заболевание сетчатки, для которого не существует одобренных фармакологических методов лечения.... При наследственных заболеваниях сетчатки структурные результаты, такие как прогрессирование поражений, должны быть тщательно соотнесены с функциональными показателями зрения для установления клинической...
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
Для клиницистов присвоение статуса орфанного препарата сигнализирует о регуляторной поддержке ранних этапов разработки регенеративного подхода при наследственных заболеваниях сетчатки, хотя данные об эффективности... В настоящее время единственной одобренной FDA терапией, направленной конкретно на наследственную дистрофию сетчатки, является вортиген непарвовек для лечения заболеваний сетчатки, связанных с мутацией...
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)
Соглашение было подробно описано в пресс-релизе, где подчеркивается его роль в расширении доступа к биосимилярам для лечения заболеваний сетчатки.... Заключение Партнерство между Formycon, Teva и Klinge Biopharma стало значительным шагом вперед в разработке и распространении биосимиляров для лечения заболеваний сетчатки....
Ответ странные колечки
Сколько Вам лет и какие у Вас имеются сопутствующие заболевания диабет, гипертоническая болезнь?Вам с такими жалобами следует попасть к офтальмологу на прием...
Статья Клетки сетчатки свиньи открывают новые перспективы для терапии нарушений зрения
клеточных терапий дегенеративных заболеваний сетчатки.... Доктор Гамм отметил, что сетчатка свиньи и человека имеет множество общих ключевых особенностей, что делает свиней идеальной моделью для изучения заболеваний сетчатки человека и тестирования офтальмологических...
Статья Фотопсия: механизм возникновения и клинические риски
Отслойка сетчатки — серьезное состояние, требующее неотложного лечения. Сетчатка собирает световую информацию и передает ее в мозг для преобразования в изображения.... — Возможны повреждение сетчатки, потеря зрения или стойкие зрительные нарушения при отсутствии своевременной диагностики и лечения....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
В случае одобрения, данное лечение станет первым доступным вариантом для пациентов с ХРЛ, открывая новые перспективы для страдающих этим наследственным заболеванием.... Х-сцепленный ретинолизис — это наследственное заболевание глаз, диагностируемое преимущественно в раннем детстве. Примерно 30 тысяч мужчин страдают от этой патологии в США и Европе вместе взятых....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
оптической нейропатии Лебера (LHON) — редкого митохондриального заболевания, вызывающего быструю и тяжелую потерю зрения.... LHON — редкое наследственное заболевание, которое приводит к острой или подострой центральной потере зрения, часто поражая молодых людей....
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Финансирование направлено на доклиническую разработку генной терапии для лечения синеколбочковой монохромазии (BCM) — редкого наследственного заболевания сетчатки, приводящего к тяжелым нарушениям цветового... сетчатки....
Ответ Расскажите о своих докторах!
Ну так начните с себя - кто Ваш доктор, как звать-величать, заболевание Ваше и т.д. и т.п....
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
Содержание: Сетчатка -Современная молекулярная ге…
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
В руководстве даны современные представления об э…
Товар Наследственные и врожденные заболевания глаз
Раздел 1. «СОБСТВЕННО» ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМ…
Товар Хирургические заболевания сетчатки. Руководство
Руководство содержит актуальные сведения о витрео…
