Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1476 результатов

Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101

Компания OKYO Pharma объявила о присвоении ее ведущему исследовательскому препарату OK-101 официального непатентованного наименования (United States Adopted Name, USAN) — уркосимод (Urcosimod).... Данному исследованию предшествовали обнадеживающие результаты более раннего исследования фазы 2 по синдрому сухого глаза, где препарат продемонстрировал выраженный обезболивающий эффект и благоприятный...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья Исследование Стэнфорда выявило офтальмологические побочные эффекты препарата для терапии рака яичников

Мирветуксимаб соравтанзин относится к новому классу противораковых препаратов — конъюгатам антитело-лекарственное средство.... Доктор Вингопулос также подчеркнул важность междисциплинарного взаимодействия при ведении побочных эффектов новых противораковых препаратов....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья Nicox обнародовала успешные результаты исследования фазы 3 гипотензивного препарата при глаукоме

Роль NCX 470 в терапии глаукомы и офтальмогипертензии Препарат NCX 470 находится на завершающей стадии клинической разработки (фаза 3) и представляет собой новую терапевтическую опцию для пациентов с данными... Целью было оценить эффективность NCX 470 по сравнению с латанопростом, в частности способность препарата снижать внутриглазное давление от исходного уровня в нескольких временных точках....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья Испытание препарата донепезил открывает возможности для лечения амблиопии в позднем возрасте

Kirby Neurobiology Center at Boston Children's Hospital , опубликовал в журнале Science исследование, показавшее, что препараты, в частности донепезил (известный под брендом Aricept ), применяемый... Эти результаты открыли путь к дальнейшим исследованиям, включая более крупные плацебо-контролируемые испытания, которые могут изучить эффективность разных препаратов и комбинации с методами визуальной...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья Компания GenSight Biologics отозвала заявку на регистрацию препарата Lumevoq в Европе

Компания GenSight Biologics объявила об отзыве заявки, поданной в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), на получение одобрения препарата Lumevoq (lenadogene nolparvovec) для пациентов... Комитет по передовым терапиям (CAT) указал, что предоставленных компанией данных недостаточно для выдачи положительного заключения относительно маркетингового разрешения этой генно-терапевтической препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья Компания Ocumension Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата Zerviate в Китае

Nicox прогнозировала, что рынок рецептурных препаратов для лечения аллергического конъюнктивита в Китае достигнет почти 500 миллионов долларов к 2030 году.... В этом исследовании Zerviate сравнивали с эмедастина дифумаратом (глазные капли 0,05%), антигистаминным препаратом, продаваемым под названием Emadine....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья Regeneron одержал победу в патентном споре с Novartis по препарату Eylea

Компания Regeneron Pharmaceuticals Inc. выиграла патентное дело против Novartis AG в суде США, что защитило систему доставки лекарственного средства компании для офтальмологического препарата Eylea.... Ведомство США по патентам и товарным знакам (Patent Trial and Appeal Board) вынесло решение в пользу Regeneron, признав, что предварительно наполненный шприц Novartis для инъекций офтальмологического препарата...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,28
Статья Пероральный препарат Rezolute для лечения диабетического макулярного отека успешно прошел II фазу КИ

Важно, что пероральный препарат позволит нам лечить оба глаза и вмешиваться гораздо раньше, потенциально изменяя долгосрочный прогноз для пациентов с ДМО».... Препарат принимали один раз в день в течение 12 недель, после чего следовал четырехнедельный период наблюдения....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,27
Ответ И.А. Грушников."Зрение"

Потому что есть принципиальное ограничение, вносимое волновыми свойствами света. почему этот препарат надо мне пробовать Пенистое отделяемое - патогномоничный признак хронического ангулярного коньюнктивита...

Новый гость ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 8,19
Ответ Врожденная катаракта и наши операции..

Только то, что о нем пишут: 1 препарат вызывает сужение сосудов, вследстве чего уменьшается продукция внутриглазной жидкости; в результате этого понижается внутриглазное давление; 2 вызывает спазм мышцы...

Dr. VIP ·Заболевания глаз у детей · ophthalmology.ru Релевантность: 8,19
Организация Компания Партер-Фарма

Мы предлагаем широкий спектр услуг по продвижению препаратов среди дистрибьюторов России. Москва...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,18
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии

В ходе встречи был обсужден дизайн ключевого клинического исследования и процесс производства, подтвердив поддержку FDA разработки терапий для редких генетических заболеваний.... Препарат OPGx-LCA5 уже получил статус редких педиатрических заболеваний, орфанного лекарства и статуса передовой терапии регенеративных медицинских технологий (RMAT)....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,16
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США

Американская офтальмологическая фармацевтическая компания Harrow заключила лицензионное соглашение с тайваньской Formosa Pharmaceuticals о приобретении исключительных коммерческих прав на территории США на препарат... Препарат стал первым новым офтальмологическим стероидом в своем классе за последние 15 лет....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,15
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии

Компания Sydnexis объявила о получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной атропиновой формы SYD-101. Данный лекарственный кандидат предназначен для замедления пр...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,15
Статья Результаты исследования NORSE EIGHT: препарат ONS-5010 при влажной форме ВМД

Безопасность и переносимость Препарат ONS-5010 продемонстрировал хорошую переносимость; частота нежелательных явлений была сопоставима с таковой в группе ранибизумаба.... Препарат ONS-5010/LYTENAVA (бевацизумаб гамма) уже получил разрешение на маркетинг в ЕС и Великобритании. Запланирован запуск ONS-5010 в Европе в первой половине 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,15
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии

Компания Neurophth Therapeutics сообщила, что Австралийское управление по контролю за терапевтическими товарами (TGA) зарегистрировало и одобрило ее препарат-кандидат NFS-05 для проведения клинических... Был представлен их собственный препарат для интравитреальных инъекций NFS-05, который использует подход генной терапии с доставкой AAV-вектора, содержащего ген OPA1, в стекловидное тело....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,15
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки

12 августа 2024 года Европейская комиссия одобрила препарат Vabysmo(R) (faricimab) компании Roche для лечения макулярного отека вторичного генеза на фоне окклюзии вен сетчатки (retinal vein occlusion,... Ранее препарат уже был одобрен для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME)....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,15
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Lytenava для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации

Компания Outlook Therapeutics достигла значимого рубежа: Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение на препарат Lytenava (бевацизумаб гамма) — инновационную офтальмологическую формулу... Он отметил огромный потенциал рынка ЕС для препаратов против влажной ВМД и выразил благодарность всем сторонам, участвовавшим в исследованиях, разработке и регуляторных процессах, которые привели к данному...

ophthalmology.ru Релевантность: 8,15
Статья Китай ускорил рассмотрение заявки Innovent на препарат для лечения тиреоидной офтальмопатии

Компания Innovent Biologics сообщила, что ее заявка на новый препарат (NDA) — рекомбинантное антитело к рецептору инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R) IBI311 — была принята и получила статус приоритетного... Препарат разработан компанией Innovent для лечения тиреоидной офтальмопатии (ТОП, Thyroid Eye Disease, TED)....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,15
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады

Глобальная регуляторная ситуация Eydenzelt стал первым одобренным Health Canada биологическим препаратом Celltrion в области офтальмологии.... О препарате Eydenzelt Eydenzelt представляет собой ингибитор фактора роста сосудов (VEGF), аналогичный препарату Eylea....

ophthalmology.ru Релевантность: 8,15