Поиск по российской офтальмологии
Найдено 345 результатов
Статья Детальный атлас глаза как основа для разработки инновационных методов лечения офтальмологических заболеваний
Эти транскрипты являются уникальными фрагментами генетической информации, которые становятся различимыми, когда ДНК в каждой клетке подвергается транскрипции в РНК.... Полное картирование генетической экспрессии в глазу человека открывает перспективы для развития методов лечения слепоты и проливает свет на эволюцию человеческого зрения....
Статья Длительное замедление потери зрения при макулярной телеангиэктазии типа 2 с помощью имплантируемого устройства ENCELTO
Капсула, содержащая генетически модифицированные клетки пигментного эпителия сетчатки, помещается в заднюю камеру глаза, обеспечивая долгосрочную защиту от иммунного отторжения и стабильное высвобождение...
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
поводу расширения портфеля клиникально проверенных активов, охватывающих нейродегенеративные заболевания глаз и мозга, объединенные общими компетенциями в области целевой доставки, высокоэффективных генетических...
Статья Блефароспазм: этиология, диагностика и терапевтические подходы
Исследования идентифицировали несколько генетических и средовых факторов: семейный анамнез двигательных расстройств, стресс, яркий свет, загрязнение воздуха, аллергены....
Лечение косоглазия в Москве: цена операции | НИИГБ Краснова
Генетическая предрасположенность. Черепно-мозговая травма. Заболевания центральной нервной системы. Заболевания щитовидной железы....
Статья Исследование: витаминные комплексы замедляют прогрессирование глаукомы
Кроме того, генетическая предрасположенность к высокому уровню гомоцистеина не повышала риск развития глаукомы....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Данное наследственное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене ABCA4 , в настоящее время не имеет одобренных методов лечения.... Данная платформа не только позволяет лечить болезнь Штаргардта, но и открывает возможности для генной терапии других заболеваний, вызванных мутациями крупных генов....
Статья Разработана технология таргетинга митохондриального шаперона TRAP1 для терапии ишемической ретинопатии
В ходе экспериментов на мышиных моделях, имитирующих ишемическую ретинопатию, удалось уменьшить проявления ретинальной патологии с помощью генетической абляции TRAP1 или лечения низкомолекулярными ингибиторами...
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Кроме того, в открытом интервенционном исследовании фазы 4 LEROS оценивались безопасность и эффективность идебенона при первичных мутациях митохондриальной ДНК в той же группе пациентов....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Технология ECT подразумевает хирургическую имплантацию небольшой полупроницаемой капсулы, содержащей аллогенные клетки пигментного эпителия сетчатки (RPE), генетически модифицированные для непрерывной...
Статья Хирургический метод сохранения зрения способствует улучшению выживаемости пациентов с увеальной меланомой
Кроме того, специалисты отметили неожиданную эффективность подхода даже среди пациентов с высоким генетическим риском развития метастазов....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
для изучения наследственной слепоты у детей: Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали модели на основе стволовых клеток для изучения генетических...
Статья Новости офтальмологических исследований: дайджест ключевых событий 2025 года
наследственной слепоты у детей: В Исследовательском подразделении генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) созданы модели на основе стволовых клеток для изучения форм детской генетической...
Статья Передний увеит: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Генетическая предрасположенность: Наличие маркера HLA-B27 ассоциировано с повышенным риском развития увеита. Сопутствующие заболевания: Системные аутоиммунные и иммуноопосредованные патологии....
Статья Астигматизм: этиология, клиническая картина и методы коррекции
Генетическая предрасположенность играет значительную роль: если один или оба родителя имеют астигматизм, вероятность его развития у потомства повышается....
Сотрудничество с врачами офтальмологами Московской области
Рецидивирующая герпетическая эрозия роговицы: клиника, диагностика, лечение. Каспарова Е.А. Инфекционные кератиты. Каспарова Е.А....
Научная библиотека - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Скачать Генетические аспекты возрастной макулярной дегенерации PDF 37 КБ Хачатрян Г. К. Панферова Е. С. Козлова И. В. Разумова И. Ю. Скачать Загрузить еще Остались вопросы?...
Научная библиотека - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Найти Генетические исследования глаукомы нормального давления PDF 65 КБ Гончаренко К. В. Воробьева О. К. Попов П. М. Сакалова Е. Д....
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
По его словам, благодаря глубокому пониманию механизмов развития глазных заболеваний и технологий генной терапии, компания использовала высокоэффективный вектор аденовируса и стабильный генетический конструкт...
Статья Загрязнение воздуха признано фактором риска возрастной макулярной дегенерации
Изменить это невозможно, хотя разрабатываются лекарственные препараты, нацеленные на генетические механизмы....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации