Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 255 результатов

Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки

В ходе исследования резерпин продемонстрировал способность сохранять функцию фоторецепторов вне зависимости от лежащей в основе генетической мутации....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,74
Статья Медицинский центр Mount Sinai установил связь между дегенерацией мейбомиевых желез и возрастной дисфункцией

Команда применила передовые методы, включая: Одноядерную РНК-секвенирование Трассирование клеточных линий in vivo Прижизненную визуализацию ex vivo Генетические исследования усиления и потери функции Дополнительно...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,74
Статья Десять ключевых направлений развития офтальмологии в 2020-е годы: аналитический обзор

Персонализированная медицина Персонализированная медицина, использующая генетические и клинические данные пациента для создания индивидуальных планов лечения, стала все активнее внедряться в офтальмологию...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,74
Статья Врожденный дефицит плазминогена: связь с офтальмологическими проявлениями и системные риски

EN-RBD создала Rare Bleeding Disorders Database в 2004 году для систематизации клинических, генетических данных и данных о лечении редких нарушений свертываемости крови, отличных от классической гемофилии... врожденного дефицита плазминогена классифицировались как бессимптомные, интермиттирующе симптомные или постоянно симптомные, и их данные рассматривались с учетом пола, факторов окружающей среды, генетической...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,73
Статья Запущен первый клинический протокол лечения FDA-одобренной МАКТЕЛ в США

Капсула содержит аллогенные клетки пигментного эпителия сетчатки, генетически модифицированные для выработки целевых терапевтических белков....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,69
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа

Дизайн и клинические данные исследования В ходе фазы I/II оценивались безопасность и предварительная эффективность ATSN-101 у пациентов с генетически подтвержденным LCA1....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,62
Статья Молекула Ziapin2 восстановила функцию сетчатки на доклинических моделях пигментного ретинита и возрастной макулярной дегенерации

Проблема пигментного ретинита и макулярной дегенерации Пигментный ретинит — редкое генетическое заболевание, поражающее примерно 1 человека из 3500....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,59
Статья Исследование PEDIG: атропин 0,01% не превзошел плацебо в контроле прогрессирования миопии у детей

Для разгадки экологических, генетических и структурных особенностей миопии потребуется настоящая конвергенция исследований в области офтальмологии»....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,59
Статья Лечение и ведение глаукомы у детей с синдромом Стиклера

Синдром Стиклера — редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями коллагена I и XI типов, поражает многие структуры глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,45
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней

Исследователи Колумбийского университета разрабатывают CRISPR-опосредованную генную терапию пигментного ретинита (RP), нацеленную на общую метаболическую дисфункцию фоторецепторов независимо от генетических...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,45
Статья Анизокория: клиническое значение разницы в размере зрачков

— Неврологические расстройства, побочные эффекты лекарств, травмы глаза, генетические факторы. Опасна ли анизокория? — Не всегда, но может быть признаком серьезного заболевания....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,45
Статья Грант NEI в размере 6,4 млн долларов США на разработку инновационных методов лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и болезни Штаргардта

Болезнь Штаргардта, редкое генетическое заболевание, обычно манифестирующее в детском возрасте, также приводит к аккумуляции липофусцина, особенно в макуле — центральной области сетчатки, критически важной...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,45
Статья Синдром Горнера: клиническая картина, этиология и терапевтические подходы

Травмы шеи или головы, инсульт, опухоли, генетические заболевания. Симптомы? Опущение века, сужение зрачка, снижение потоотделения, возможны западение глаза, покраснение, нечеткость зрения....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,33
Статья Терапия первичной открытоугольной глаукомы: эволюция подходов и новые горизонты

Темпы прогрессирования варьируют: пациенты с сильным генетическим компонентом прогрессируют быстрее....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,33
Ответ Гимнастика для глаз

"Вейсманист-морганист" Штейгер в 1913 году выдвинул теорию наследственной предрасположенности. Есть предпосылки в генах - и точка, бороться нечего. Теория в 1920-х дошла и до России....

Новый гость ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 2,24
Ответ Не такой уж и бред...

Стр.374, глава19 Влияние генетических факторов и факторов внешней среды на зрительную систему млекопитающих. "От нейрона к мозгу", Авторы: С.Куффлер и Дж....

Трудный ребенок ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 2,22
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините

Наследственные заболевания сетчатки (ИЗС) представляют собой клинически и генетически гетерогенную группу нейродегенеративных нарушений, поражающих преимущественно фоторецепторы, пигментный эпителий сетчатки...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,18
Статья Глобальное равенство в клинических исследованиях: как данные стран с низким и средним уровнем дохода меняют офтальмологическую науку в США

Будь то генетические особенности, биология, воздействие окружающей среды или иные факторы, вывод один — клиническое исследование должно оценивать субъектов, которые правильно представляют более широкую...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,12
Статья MeiraGTx лицензирует у ZipBio программу терапии географической атрофии, нацеленную на комплемент

MeiraGTx обладает возможностями в области дизайна векторов, клинической разработки и собственного производства генетических лекарственных средств, что позволяет предположить, что лицензированные программы...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,12
Статья Препарат Novartis для лечения ВМД связан с редкими побочными эффектами со стороны сетчатки

Ограничениями их работы стали недостаток интраокулярных клинических образцов и отсутствие данных о генетических факторах риска. Литература Anette C....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,12
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

430,00 ₽
Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

750,00 ₽
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…

120,00 ₽
Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…

50,00 ₽