Поиск по российской офтальмологии
Найдено 367 результатов
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Критерии отбора участников: Клинически подтвержденная болезнь Штаргардта типа 1 (СТГД1); Не менее одной мутации в гене ABCA4; Суммарный размер атрофического поражения сетчатки размером не более трех областей...
Конгресс Американского общества катарактальной и рефракционной хирургии (Бостон 2010). | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
После выполнения капсулорексиса, гидродиссекции, ротации ядра он приступает к этапу факоэмульсификации с формирования центральной борозды....
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Технология ECT подразумевает хирургическую имплантацию небольшой полупроницаемой капсулы, содержащей аллогенные клетки пигментного эпителия сетчатки (RPE), генетически модифицированные для непрерывной...
Статья Хирургический метод сохранения зрения способствует улучшению выживаемости пациентов с увеальной меланомой
Кроме того, специалисты отметили неожиданную эффективность подхода даже среди пациентов с высоким генетическим риском развития метастазов....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
для изучения наследственной слепоты у детей: Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали модели на основе стволовых клеток для изучения генетических...
Статья Pandorum Technologies привлекла 11 млн долларов на разработку терапии для лечения роговичной слепоты
Она может быть следствием различных состояний, включая инфекции, травмы, генетические нарушения и дегенеративные заболевания, такие как кератоконус....
Статья Педиатрическая факоэмульсификация с имплантацией ИОЛ восстановила зрение младенцу с врожденными катарактами
Причины включают генетические факторы, инфекции во время беременности (например, краснуха или герпес), метаболические нарушения и другие неизвестные причины....
Статья Биомеханический фактор риска: значение корнеального гистерезиса в диагностике глаукомы
Генетические факторы: Могут влиять на структуру и биомеханику роговицы....
Статья Завершение набора участников в регистрационном исследовании VISTA препарата Laru-zova для лечения ХРЛР
По его словам, благодаря глубокому пониманию механизмов развития глазных заболеваний и технологий генной терапии, компания использовала высокоэффективный вектор аденовируса и стабильный генетический конструкт...
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
клетки для изучения наследственной слепоты у детей : Исследователи из Группы глазной генетики Детского медицинского исследовательского института создали модели на основе стволовых клеток для изучения генетических...
Статья Дайджест офтальмологических исследований: новые открытия в нейропластичности, терапии сетчатки и оценке искусственного интеллекта
стволовых клеток для изучения наследственной слепоты у детей – исследователи из Eye Genetics Research Unit при Children's Medical Research Institute (CMRI) создали клеточные модели для изучения генетических...
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
Пигментный ретинит: патогенез и неудовлетворенная потребность Пигментный ретинит (retinitis pigmentosa, RP) представляет собой генетически детерминированное заболевание, нарушающее фоторецепцию сетчатки...
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии
Ключевые выводы исследования: Наблюдения показали медленное прогрессирование заболевания у пациентов с мутациями гена OPA1, однако были выявлены признаки функционального ухудшения состояния: 24% участников... Аутосомно-доминантная оптическая атрофия: редкое заболевание с высокой нагрузкой на зрение: ADOA представляет собой наследственную патологию, вызванную мутациями в гене OPA1, приводящими к нарушению работы...
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
VG901: Терапия на основе AAV, предназначенная для интравитреального введения при лечении пигментного ретинита, вызванного мутациями гена CNGA1.... VG801 предназначен для лечения пациентов с биаллельными мутациями ABCA4, ассоциированными с болезнью Штаргардта и другими наследственными дистрофиями сетчатки....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
В исследование были включены 140 пациентов, рандомизированных в соотношении 2:1 в группу OCU400 или нелеченую контрольную группу в рамках различных мутаций (группы RHO и независимые от гена).... Также наблюдалось увеличение примерно на 2 строки (n=8) в пролеченных глазах по сравнению с нелечеными глазами через 3 года при различных типах мутаций....
Статья Вспышка инфекции, связанная с использованием искусственных слез: расследование CDC
Полногеномное секвенирование изолятов от пациентов и из флаконов Brand A выявило генетическую связь, указывающую на контаминацию продукта на производственной площадке....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
RMAT основан на предварительных клинических данных исследований фазы 2 DAWN и SKYLINE, в которых оцениваются эффективность, безопасность и переносимость laru-zova у пациентов с XLRP, обусловленным мутациями... Исследование SKYLINE Продолжающееся, полностью набранное исследование фазы 2 Рандомизированное контролируемое 14 пациентов мужского пола с XLRP и мутациями RPGR Первичная конечная точка: доля ответивших...
Статья Ретинальный васкулит: причины возникновения, клиническая картина и подходы к терапии
Генетическая предрасположенность Хотя механизм до конца не изучен, генетическая предрасположенность может делать людей более восприимчивыми к аутоиммунным заболеваниям, которые, в свою очередь, могут приводить... Факторы окружающей среды Воздействие определенных инфекционных агентов или экологических токсинов может служить триггером у генетически предрасположенных лиц. 3....
Статья Детальный атлас глаза как основа для разработки инновационных методов лечения офтальмологических заболеваний
Эти транскрипты являются уникальными фрагментами генетической информации, которые становятся различимыми, когда ДНК в каждой клетке подвергается транскрипции в РНК.... Полное картирование генетической экспрессии в глазу человека открывает перспективы для развития методов лечения слепоты и проливает свет на эволюцию человеческого зрения....
Статья Компания Lupin получила одобрение FDA на бромфенак в форме офтальмологического раствора 0,09%
Компания специализируется на разработке и дистрибуции широкого спектра брендированных и генерических препаратов, активных фармацевтических ингредиентов (АФИ) и биотехнологических продуктов....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации