Поиск по российской офтальмологии
Найдено 745 результатов
Статья Колебания комнатной температуры снижают безопасность анти-VEGF препаратов
Неправильное хранение может привести к бактериальному загрязнению, снижению активности лекарственного средства и воспалению, сообщил д-р Ин Бен Гзеала (In s Ben Ghezala), MD, PhD, из офтальмологического... Д-р Бен Гзеала и соавторы заключили: «Эти данные свидетельствуют о том, что пациенты нуждаются в обучении важности строгого соблюдения холодовой цепи для своих анти-VEGF препаратов»....
Статья AlloVir и Kalaris Therapeutics объединяют активы для разработки терапии неоваскулярных заболеваний сетчатки
Объединенная компания сконцентрируется на клинической разработке TH103 — терапии для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), а также диабетического макулярного отека (ДМО) и окклюзии вен...
Статья Публикация четырехлетних данных исследования RUSH2A Фонда борьбы с потерей зрения
Исследование проводилось среди пациентов с мутациями в гене USH2A, который вызывает синдром Ушера типа 2А или несиндромальную пигментную ретинопатию (НРП).... Исследование RUSH2A охватило свыше ста пациентов с мутациями гена USH2A в течение четырех лет и продлится еще пять лет....
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Используя редактирование оснований, команде удалось скорректировать до 44% продуктов гена родопсина у леченых мышей.... Будущие перспективы и клинический потенциал Данный подход демонстрирует перспективность для лечения наследственных заболеваний сетчатки, вызванных мутациями гена родопсина, для которых в настоящее время...
Статья Микробиом кишечника как этиопатогенетический фактор при наследственных дистрофиях сетчатки
В центре внимания оказались мутации гена CRB1 (Crumbs homolog 1), экспрессирующегося в сетчатке и ответственного за поддержание гемато-ретинального барьера.... Ключевым открытием стало выявление ранее неизвестной функции гена CRB1 в обеспечении целостности нижних отделов желудочно-кишечного тракта....
Организация интернет магазин LinzaPlus.ru
Цены. Условия доставки. Доп. инфо: Иллюстрированный каталог контактных линз и аксессуаров ведущих мировых производителей. Цены. Условия доставки....
Специалист Толмачева Елена Михайловна
15 лет активной трудовой деятельности, с радостью, каждый день. С любовью к детям , желанием донести до них понимание основ офтальмологии. Трудоголик. детский врач-офталмолог врач-офтальмолог Диал...
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Данные методы лечения заключаются во введении здоровой копии мутировавшего гена в пораженные клетки сетчатки.... Вирусный вектор доставляет здоровый ген в клетки сетчатки, где он берет на себя функцию мутировавшего гена....
Статья Компания Frontera Therapeutics инициировала клиническое исследование генной терапии FT-002 при X-сцепленном пигментном ретините
Он разработан для лечения X-сцепленного пигментного ретинита, вызванного мутацией в гене RPGR. На тот момент во всем мире не существовало известного метода лечения XLRP.... FT-002 вводится с помощью интравитреальной инъекции рекомбинантного AAV, который несет ген для экспрессии активных функциональных белков, восстанавливающих поврежденную структуру и функцию клеток сетчатки...
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения болезни Стейнджарда, вызванной мутациями в двух аллелях гена... причины заболевания Терапия AAVB-039 направлена на коррекцию основной причины болезни Стейнджарда путем доставки полноценного белка ABCA4, что потенциально применимо ко всем пациентам с мутациями в гене...
Ответ Я могу управлять аккомодацией.
Степень стереоскопичности определяется по угловой величине порога глубинного зрения: S=2006\ b\ d/D2 S - величина угла порога глубинного зрения b - расстояние между зрачками d - линейная величина порога...
Организация Интернет магазин: контактные линзы, оптика, аксессуары.
Самые низкие цены. Доп. инфо: Интернет магазин: контактные линзы, оптика, аксессуары. Бесплатная доставка по Москве. Самые низкие цены. Москва...
Статья Результаты двухлетнего исследования FALCON компании Stoke Therapeutics при аутосомно-доминантной оптической атрофии
Ключевые выводы исследования: Наблюдения показали медленное прогрессирование заболевания у пациентов с мутациями гена OPA1, однако были выявлены признаки функционального ухудшения состояния: 24% участников... Препарат предназначен для повышения экспрессии белка OPA1 путем активации нормального аллеля гена OPA1 с целью поддержания или улучшения зрительной функции у пациентов с ADOA....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
заявку Дополнения Биологических Лекарственных Средств (Supplemental Biologics License Application, sBLA), предусматривающую разрешение на лечение макулярной отечности вследствие ретинальной окклюзии вен... Каталент был приобретён Novo Nordisk A/S в декабре 2024 года. Проблемы были заранее озвучены Regeneron Pharmaceuticals Inc. в своем отчете за второй квартал 2025 года....
Статья Астронавты NASA выступят с программным докладом на Международном симпозиуме SPECTRALIS 2025
Компания Heidelberg Engineering подтвердила, что астронавты NASA Уоррен Хобург (Warren Hoburg) и Тайсон Брунстеттер (Tyson Brunstetter), OD, PhD, выступили с программным докладом на 21-м ежегодном Международном симпозиуме SPECTRALIS (ISS). Мероприятие состоялось 13 июня 2025 года в Гейдельберге (Гер...
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Терапия, воздействующая на все мутации гена ABCA4 SB-007 разработана для потенциального лечения болезни Штаргардта, вызванной любыми мутациями гена ABCA4, что представляет собой прорывной подход к данному... Болезнь Штаргардта вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к накоплению липофусцина в пигментном эпителии сетчатки....
Статья Новое исследование подтвердило перспективность ChatGPT-4o в диагностике и лечении заболеваний сетчатки
Эффективность искусственного интеллекта оценивали витреоретинальные хирурги, сравнивая ответы с клиническими рекомендациями Американской академии офтальмологии (American Academy of Ophthalmology's... Ключевые выводы исследования Искусственный интеллект продемонстрировал высокую релевантность и точность ответов при вопросах о диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки, достигнув впечатляющего...
Статья Тринити-колледж представил генную терапию для лечения глаукомы и возрастной макулярной дегенерации
Метод основан на применении усиленного гена eNdi1, доставляемого с помощью одобренного вирусного вектора, и направлен на улучшение митохондриальной функции клеток сетчатки....
Статья Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях
Терапия разработана для коррекции специфических мутаций в гене родопсина — белка, необходимого для работы светочувствительной системы глаза....
Существует ли нейропротекторное действие у латанопроста? | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Во всех остальных случаях отмечалась стабилизация состояния ГОН.... Другим определяющим фактором явилась исходная степень повреждения ДЗН (чем более выражена исходная ГОН, тем ниже нейропротекторный эффект)....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…