Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5011 результатов
Статья Лазер TENEO от Bausch + Lomb продемонстрировал высокую эффективность в клинических исследованиях по LASIK
Результаты клинического исследования Многоцентровое исследование включило 168 пациентов, которым была выполнена операция LASIK с использованием платформы TENEO.... George Waring IV) отметил преобразующий потенциал платформы в рефракционной хирургии, подчеркнув, что его клинический опыт работы с TENEO соответствует положительным результатам исследования....
Статья ONL Запустила Фазу II Клинического Испытания Xelafaslatide при Географической Атерофии
Компания ONL Therapeutics объявила о рандомизации первого пациента в фазе II клинического испытания GALAXY (регистрационный номер NCT06659445), направленного на оценку эффективности препарата Xelafaslatide... Клиническое испытание GALAXY предполагает набор около 324 пациентов в клинических центрах Соединенных Штатов Америки, Канады и Европейского Союза....
Будзинская Мария Викторовна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Сфера научных и практических интересов Основные направления исследований – офтальмология, ретинология, возрастная макулярная дегенерация, диабетическая ретинопатия, анти-VEGF терапия, клинические исследования... Сертификат GCP, участие в клинических исследованиях (III фаза) в качестве соисследователя и главного исследователя: Ophthalmology, phase III, Principal Investigator, 2019-2022 – Protocol QL1205-002: "Randomized...
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
Грант второй фазы SBIR опирается на предыдущие исследования, включая результаты гранта первой фазы программы STTR, которые продемонстрировали возможность производства, безопасность/переносимость, модуляцию... В ходе исследований, поддерживаемых грантом второй фазы SBIR, компания сосредоточилась на оптимизации дозирования с помощью исследований in vitro и in vivo, дальнейшей разработке аналитических методов...
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
Компания Ocuphire получила письменное подтверждение от FDA о том, что протокол клинического исследования и запланированный статистический анализ фазы 3 LYNX-2 могут эффективно решить задачи, необходимые... LYNX-2 представляло собой многоцентровое, рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3, предназначенное для оценки безопасности и эффективности офтальмологического...
Статья Компания Innovent Biologics представила годовые результаты фазы 2 исследования IBI302 при влажной ВМД на конференции ARVO 2025
Дизайн исследования: рандомизированное сравнение высоких доз IBI302 с афлиберцептом В исследовании фазы 2 (NCT05403749) приняли участие 132 пациента, рандомизированных в соотношении 1:1:1 в группы: IBI302... «Мы ожидаем, что эта инновационная терапия успешно завершит регистрационное исследование фазы 3 и расширит возможности лечения пациентов с неоваскулярной формой ВМД»....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила положительные шестимесячные результаты фазы 2 исследования VERONA препарата Duravyu при диабетическом макулярном отеке
Клинические результаты: влияние Duravyu на зрительные и анатомические показатели В исследование фазы 2 VERONA были включены 27 пациентов, рандомизированных для получения либо Duravyu (1,34 мг или 2,7 мг... Следующие шаги: фаза 3 запланирована на 2025 год Убедительные данные об эффективности и безопасности исследования VERONA подтверждают запуск программы клинических исследований фазы 3 не меньшей эффективности...
Ответ Гимнастика для глаз
Стандартное исследование. Заброшено за ненадобностью....
Событие Современные аспекты клинической офтальмологии, г.Уфа
Конференция 15-16 июня 2006 года в Уфимском НИИ глазных болезней состоится Межрегиональная научно-практическая конференция с международным участием «Современные аспекты клинической офтальмологии», посвященная... -летию Уфимского НИИ глазных болезней. 15-16 июня 2006 года в Уфимском НИИ глазных болезней состоится Межрегиональная научно-практическая конференция с международным участием «Современные аспекты клинической...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Программа базируется на результатах клинического исследования 2-й фазы DAVIO 2, в которое было включено более 160 пациентов.... Обзор исследований: LUGANO и LUCIA Оба исследования LUGANO и LUCIA представляют собой рандомизированные, двойные маскированные, контролируемые афлиберцептом исследования 3-й фазы в формате «не меньшей...
Статья Биосимиляр AVT06 компании Alvotech достиг терапевтической эквивалентности с Eylea в клиническом исследовании
Компания Alvotech объявила о положительных результатах ключевого подтверждающего клинического исследования AVT06 — предполагаемого биосимиляра препарата Eylea (афлиберцепт), широко применяемого для лечения... В подтверждающем клиническом исследовании AVT06-GL-C01 — рандомизированном, двойном маскированном, параллельном групповом многоцентровом исследовании терапевтической эквивалентности — оценивались эффективность...
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... Клиническое исследование LIGHTHOUSE состоит из трех последовательных этапов: Этап А: Ранние взрослые когорты (группы 1–3) Этап В: Взрослые и педиатрические пациенты (группы 4–5) Этап С: Когорта третьей...
Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН
Клинические Испытания Поддерживающие Рассмотрение FDA Фаза III Клиническое Исследование RHODOS Участники исследования: 85 пациентов с болезнью Лебера возрастной группы от 14 до 65 лет, длительность заболевания... Фаза IV Клиническое Исследование LEROS Продолжительность наблюдения: оценка результатов проводилась через двенадцать и двадцать четыре месяца после начала приема лекарства....
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Описание исследования DAWN Исследование DAWN (идентификационный номер NCT06275620) представляет собой открытое исследование второй фазы, включающее две группы дозирования препарата, проводимое среди мужчин... Описание исследования SKYLINE Исследование SKYLINE (идентификационный номер NCT06333249) является рандомизированным контролируемым исследованием второй фазы, проведенным среди четырнадцати мужчин с диагнозом...
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы
Компания Aurion Biotech в ходе клинического исследования фазы 1/2, известного как ABA-1, CLARA, ввела дозу препарата первому канадскому участнику.... Он отметил, что проведение исследования CLARA одновременно в США и Канаде является важным шагом в развитии клинической программы компании....
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Доктор Беннетт рассчитывает, что её исследование будет способствовать разработке новых методов лечения и отбору пациентов для будущих клинических испытаний.... Перспективы: от диагностики к терапии В Dean McGee Eye Institute доктор Беннетт также координирует участие в международном клиническом исследовании III фазы по пигментному ретиниту, что вносит вклад в...
Статья Ocugen досрочно завершила дозирование в фазе 2/3 исследования GARDian3 при болезни Штаргардта
В апреле 2026 года компания Ocugen объявила о досрочном завершении этапа дозирования в клиническом исследовании фазы 2/3 GARDian3, оценивающем эффективность и безопасность терапии при болезни Штаргардта... Ожидается, что результаты исследования будут представлены в ближайшее время....
Статья Пероральный Zervimesine замедлил прогрессирование географической атрофии во 2-й фазе исследования сухой ВМД
Дизайн и набор участников исследования Magnify Исследование Magnify было разработано как рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 2.... и деменции с тельцами Леви, где Zervimesine также показал положительные результаты в предыдущих исследованиях фазы 2....
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Дизайн и задачи фазы 3 Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование проводится на 25 клинических базах с участием 360 пациентов с DED средней и тяжелой степени.... Регуляторные этапы и руководства по проведению исследования В июле 2024 года Zhaoke получила разрешение регуляторных органов на новую заявку IND для инициации этого дополнительного исследования фазы 3....
Статья Stuart Therapeutics инициировала фазу 3 клинического исследования препарата Vezocolmitide при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила о начале первой визитации первого пациента (FPFV) в рамках клинического исследования фазы 3 препарата ST-100 (vezocolmitide) у пациентов с синдромом сухого глаза (... Структура и цели исследования Исследование фазы 3 представляет собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое исследование, предназначенное для оценки безопасности...
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Контактные линзы Edge III 55 FW
Великолепные высокогидрофильные линзы с ультрафио…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…