Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7196 результатов
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
В настоящее время одобренных методов лечения потери зрения, связанной с LCA5, не существует.... в гене LCA5....
Событие «Федоровские чтения-2014»
Среди научных направлений, представленных на конференции, будут освещены современные представления о патогенезе заболеваний роговицы, новые методы лечения, в том числе основанные на принципах малоинвазивной... офтальмохирургии; экспериментальная офтальмология....
Ответ гиперметропия+амблиопия у ребенка
здесь я прочитала: Эффективность ежедневной шестичасовой окклюзии при лечения амблиопии При лечении амблиопии высокой степени у детей в возрасте от трех до семи лет острота зрения повышается в одинаковой... В обоих случаях окклюзию прерывали на 1 час в день для зрительной нагрузки на близком расстоянии. Оказалось, что острота зрения в двух группах повысилась в равной степени....
Статья 60% пациентов с диабетом пренебрегают ежегодным офтальмологическим осмотром, спасающим зрение
Согласно исследованию, проведенному в сотрудничестве с Центрами по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), специалисты офтальмологической клиники Wills Eye Hospital в Филадельфии проанализировали... Осмотр у офтальмолога может выявить признаки заболевания, о которых пациенты даже не подозревают....
Статья Norlase LYNX получил одобрение FDA 510(k) и маркировку CE
Прорыв в лазерной офтальмологии LYNX интегрирует лазерный источник и паттернный модуль непосредственно в эргономичную гарнитуру, устраняя необходимость во внешнем лазерном источнике.... Комментарий руководства Оливер Хвидт, генеральный директор и сооснователь Norlase, подчеркнул важность эффективности в офтальмологической практике: «Самый важный ресурс для современных офтальмологов —...
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Компания AAVantgarde Bio объявила о завершении финансирования серии В объемом $141 млн, проведённого совместно Schroders Capital и Atlas Venture, с дальнейшим участием Forbion.... для завершения клинического исследования CELESTE, представляющего собой доказательную клиническую пробу безопасности, переносимости и начальной эффективности препарата AAVB-039, предназначенного для лечения...
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Результаты исследования знаменуют собой первый успешный ключевой этап в лечении данного заболевания и представляют собой значительный прорыв в области заболеваний сетчатки.... Препарат уже получил несколько ускоренных статусов и редких заболеваний в США, Европе и Японии, включая статус орфанного лекарства и статус первопроходца в Японии....
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
При оценке нагрузки от повторных инъекций пациенты фазы III дозы в среднем нуждались в дополнительном введении препарата каждые 16 месяцев, тогда как пациенты, получавшие меньшие дозы, нуждались в большем... количестве дополнительных инъекций — в среднем каждые 9 месяцев....
Статья Грант NIH в размере 2,7 млн долларов США направят на изучение ретинальных связей при пигментном ретините
(Gianluca Lazzi), PhD, главный исследователь проекта и профессор офтальмологии, электротехники и вычислительной техники, клинического предпринимательства и биомедицинской инженерии в USC.... активности в сетчатке....
Статья Google передал лицензию на ИИ-модель для скрининга диабетической ретинопатии: бесплатные обследования в Индии и Таиланде
в Индии и Таиланде.... Приверженность глобальным результатам в сфере здравоохранения В Google подчеркнули, что данное партнёрство демонстрирует стремление компании улучшать показатели здоровья населения в глобальном масштабе...
Статья CDSCO инициировало проверку в отношении интраокулярной линзы Alcon после жалоб на критическое снижение зрения у пациента
Vikas Mahatme) в письме на имя министра здравоохранения Индии Мансукха Мандавии выразил обеспокоенность в связи с конкретной моделью линз Alcon.... Обвинения в неравном подходе к рассмотрению жалоб Доктор Махатме указал на разницу в подходах Alcon к урегулированию подобных случаев в Индии по сравнению с западными странами, заявив, что в любом западном...
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
«Мы по-прежнему уверены, что Duravyu потенциально способен изменить парадигму лечения в качестве поддерживающей терапии для пациентов с влажной ВМД», — добавил доктор Дукер, ссылаясь на многообещающие... по сравнению с 70% в контрольной группе. 0% пациентов в группе дозы 3 мг и 5% в группе дозы 2 мг показали ухудшение на 2 и более ступени по шкале DRSS через девять месяцев по сравнению с 10% в контрольной...
Статья LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Расширенное исследование LIGHTSITE 3B предусматривает четыре цикла лечения в течение 14 месяцев.... Данные оптической когерентной томографии (ОКТ) сетчатки на отметке в 24 месяца показали, что новая ГА развилась только у 6,8% глаз в группе PBM, тогда как в группе фиктивного лечения новая ГА была зафиксирована...
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Согласно заявлению компании, все 696 пациентов, включенных в исследование, завершили курс лечения и контрольные визиты.... Nicox планировала подать заявку NDA в FDA США в первой половине 2026 года. Основные результаты исследования Denali ожидались в период с середины августа по середину сентября 2025 года....
Статья EyeCare4Kids назначил нового генерального директора: Мэгги Клайн сменила Джозефа Карбоне, основатель перешел к развитию в Африке
В бытность исполнительным директором по Юте Клайн сыграла ключевую роль в увеличении потока пациентов в клинике EyeCare4Kids в Мидвейле, открытии нового центра в Огдене, расширении мобильной офтальмологической... Кении — новое отделение запланировано в Южной Африке....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
В исследовании фазы 2, завершенном в конце 2024 года, достигнуты первичные конечные точки эффективности и безопасности: значительное снижение ВГД в течение 26 недель.... «Прорывная технология PREZIA от PolyActiva — это больше, чем прогресс в лечении глаукомы; она может переопределить стандарт помощи в офтальмологической доставке лекарств», — отметил Крис Нейв, PhD, сооснователь...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Компания EyePoint Pharmaceuticals завершила набор пациентов в ключевое исследование LUGANO 3-й фазы, посвященное оценке препарата Duravyu для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... «Мы стремимся представить первый ингибитор тирозинкиназы (TKI) пролонгированного действия для пациентов и врачей, нуждающихся в новом варианте лечения влажной ВМД....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Данные были представлены на конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) в мае 2025 года.... Улучшения среднего отклонения (MD) в периметрии по сравнению с исходным уровнем через 24 недели составили: +1,5 дБ в год в группе высокой дозы и +1,1 дБ в год в группе низкой дозы....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Заявка предусматривает включение в инструкцию по применению лечения макулярного отека, развившегося вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO), включая окклюзию центральной вены сетчатки (CRVO), окклюзию ветви... В настоящее время в Европейском союзе Aflibercept 8 мг одобрен для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME)....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Решение было принято после успешного введения и оценки безопасности первой когорты, дозирование в которой началось в начале 2025 года.... В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Товары
Товар Цифровые технологии в дистанционном обучении
Пособие для врачей, интернов, клинических ординат…
Товар Зрение человека: проблемы и их решение
В предлагаемой читателю книге автор в простой и д…
Товар Оптическая когерентная томография: проблемы и решения
В книге рассмотрены основные проблемы, возникающи…
Товар Практическая оптометрия для офтальмологов
В книге рассматриваются пути решения современных …
