Поиск по российской офтальмологии
Найдено 326 результатов
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Острая потребность в передовых методах лечения RP Пигментный ретинит представляет собой группу генетических нарушений, поражающих 1,6 миллиона человек в мире, приводящих к дегенерации клеток сетчатки и...
Статья RevOpsis привлек $16,5 млн на разработку терапии влажной формы ВМД
Точная причина влажной ВМД до конца не изучена, но она включает в себя сложное взаимодействие генетических и экологических факторов....
Статья Семаглутид демонстрирует потенциал защиты сетчатки при диабетической ретинопатии
Генетически детерминированные механизмы антиоксидантной защиты оказались активированы в обработанных клетках, свидетельствуя о поддержке защитных и восстановительных механизмов клетками....
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Эти клетки RPE генетически модифицированы для продукции специфических терапевтических белков целенаправленным и долгосрочным образом, обеспечивая устойчивый терапевтический эффект непосредственно в сетчатке...
Статья Отек роговицы: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
вследствие травмы, хирургического вмешательства, например, экстракции катаракты, или ожога), а также вторичные факторы: глаукома (повышенное внутриглазное давление повреждает эндотелий), дистрофия Фукса (генетически...
Статья Новости офтальмологических исследований: дайджест за ноябрь 2025 года
Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали модели на основе индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, что позволило изучить патогенез ранних форм генетически...
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
восстановление зрения у слепых детей По данным MeiraGTx, предварительные клинические результаты исследования, проведенного среди одиннадцати детей младше четырех лет, страдающих полной потерей зрения вследствие мутаций...
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
LIGHTHOUSE — это этап клинической программы дозирования и расширения дозировки, включающий мужчин старше шести лет с установленным диагнозом ХРЛ вследствие мутаций в гене RS1....
Статья Определена пространственная структура белка RBP3 — ключевого элемента зрительного цикла и поддержания здоровья сетчатки
Значение для исследований заболеваний сетчатки Это открытие имеет важные последствия для понимания прогрессирования заболеваний сетчатки: Мутации в RBP3 ассоциированы с пигментным ретинитом и миопией....
Статья Prevent Blindness предоставляет бесплатные образовательные материалы по географической атрофии
Факторы риска Среди факторов риска развития географической атрофии были названы: семейный анамнез ВМД, возраст старше 60 лет, европеоидная раса, светлый цвет глаз, курение, генетическая предрасположенность...
Статья Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
TEASE-3: Открытое исследование у пациентов с генетически подтвержденной ранней стадией заболевания. Основное внимание уделяется предотвращению прогрессирования болезни. 4....
Статья Дайджест офтальмологических исследований: нейропластичность, ретинальное моделирование и доступность медпомощи
понимание механизмов наследственной слепоты у детей Специалисты подразделения генетики глаз из Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали клеточные модели для изучения редких форм генетически...
Статья Рыбный жир нового поколения: доказана возможность обратить вспять потерю зрения
Исследователи провели исследование с добавкой LPC-ДГК на мышах, генетически модифицированных для моделирования ранней формы болезни Альцгеймера....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Болезнь Стегарда вызвана мутациями гена ABCA4, приводящими к накоплению токсичных продуктов в сетчатке и прогрессирующей потере центрального зрения....
Статья Связь терапии ГЛП-1Р с пониженным риском развития негнойного увеита
Некоторые категории пациентов, включая людей с генетической предрасположенностью, аутоиммунными заболеваниями или семейной историей воспалительных заболеваний глаз, находятся в группе повышенного риска...
Статья CorneaGen представила на рынке технологию CTAK для пациентов с кератоконусом
Хотя точная причина остается неизвестной, предполагается, что роль играют генетическая предрасположенность и факторы окружающей среды....
Статья Дермолипома глаза: клиническая характеристика редкой доброкачественной опухоли
В редких случаях отмечалась ее связь с генетическими нарушениями, например, с синдромом Гольденхара....
Статья Запущен первый клинический протокол лечения FDA-одобренной МАКТЕЛ в США
Капсула содержит аллогенные клетки пигментного эпителия сетчатки, генетически модифицированные для выработки целевых терапевтических белков....
Статья Анизокория: клиническое значение разницы в размере зрачков
— Неврологические расстройства, побочные эффекты лекарств, травмы глаза, генетические факторы. Опасна ли анизокория? — Не всегда, но может быть признаком серьезного заболевания....
Статья Исследование: витаминные комплексы замедляют прогрессирование глаукомы
Кроме того, генетическая предрасположенность к высокому уровню гомоцистеина не повышала риск развития глаукомы....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации