Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 394 результатов

Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний

Препарат ABO-503 представляет собой генно-терапевтическое средство, предназначенное для введения функционального человеческого гена RS1 в сетчатку глаза через капсид AAV204, входящий в состав собственной...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,65
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты исследований, регуляторные одобрения и клинические этапы

Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее (3 декабря 2025 г.)....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,65
Статья Терапия CRISPR замедляет дегенерацию сетчатки при пигментном ретините независимо от генетической мутации

Руководитель исследования Стивен Цанг, доктор медицины, доктор философии, отметил, что существующая одобренная FDA генная терапия RP (нацеленная на мутации в гене RPE65) подходит лишь ограниченному числу...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,60
Статья Сеть The Optical Company завершила сделку по приобретению трех офтальмологических клиник Adelaide Eye Care

С 2003 года руководство практикой осуществляла команда оптометристов — г-н Рен Малингр (Ren Malingr) и г-жа Лиз Кэппер (Liz Capper)....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,60
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии

Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии — препарат VIZZ....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,60
Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски

Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ ....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,60
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года

Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics 3 декабря 2025 года объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства ( NDA ) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,60
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года

Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,60
Статья Kowa Запускает Финальную Фазу Клинических Испытаний Безопасности NCX 470 в Японии

Запущенное недавно исследование JRCT Safety Trial NCX 470 является первым этапом оценки безопасности препарата перед подачей заявки на новое лекарственное средство (NDA) в Японии....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,60
Статья Приобретение мажоритарной доли PainReform в компании LayerBio для продвижения технологии OcuRing-K

Продолжение руководства LayerBio После завершения сделки Кен Манделл, доктор медицины, доктор философии, нынешний руководитель LayerBio, сохранит свою должность и продолжит руководить операциями и разработкой...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,60
Статья Подтверждение эффективности NCX 470 в фазе III клинических исследований

Регуляторный путь и стратегические партнерства Полученные данные позволяют рассчитывать на успешную подачу заявки на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA) в США и Китае....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,60
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии

Компания планирует подать заявку на регистрацию препарата ( NDA ) в кратчайшие сроки, чтобы сделать высококачественный, эффективный и безопасный биологический препарат доступным для китайских пациентов...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,55
Статья Японская Astellas Pharma приобрела Iveric Bio за 5,9 млрд долларов

В феврале 2023 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло новую заявку на лекарственный препарат (NDA) для avacincaptad (ACP), предназначенного...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,55
Статья Запуск проекта «Слепой холст»: коллаборация Ora и кинофестиваля BlindCAN

Бен Фокс, основатель и президент кинофестиваля BlindCAN, отметил, что участие в этом проекте в окружении прекрасных произведений искусства и захватывающих историй стало невероятным опытом....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,55
Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии

Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,55
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни

AAVB-039 разработан для устранения генетической причины страггардской болезни путем восстановления полноценного белка ABCA4, что теоретически позволит эффективно лечить всех пациентов с мутациями в гене...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,55
Статья Клинические результаты исследования LUCE-1 AAVB-081 при Usher-синдроме типа 1B

Описание препарата и исследования Препарат AAVB-081 представляет собой комбинацию аденоассоциированных вирусов (AAV), нацеленную на доставку корректирующего гена MYO7A непосредственно в сетчатку глаза...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,55
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD

Заявка предусматривала два ключевых обновления: расширение показаний для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO), а также введение режима дозирования каждые 4 недели (ежемесячно...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,55
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии

Как заявил Перри Стернберг, генеральный директор Sydnexis: «Это важнейшая веха для Sydnexis, которая следует за принятием FDA нашей заявки NDA на SYD-101 и назначением даты PDUFA — 23 октября 2025 года...

ophthalmology.ru Релевантность: 2,55
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5

Открытое исследование фазы 1/2 оценивало безопасность и предварительную эффективность субретинального введения OPGx-LCA5 у пациентов с биаллельными мутациями гена LCA5....

ophthalmology.ru Релевантность: 2,55
Товары
Окклюзии вен сетчатки.
Товар Окклюзии вен сетчатки.

Методические рекомендации В представленных методи…

400,00 ₽
Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

750,00 ₽
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)

Современные представления о структуре заболеваемо…

430,00 ₽
Время разбрасывать мысли
Товар Время разбрасывать мысли

Эта книга содержит рассказы, заметки, размышления…

400,00 ₽
Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома

Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…

500,00 ₽