Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3313 результатов
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года
Ожидается публикация 12-месячных данных фазы 3 по долгосрочной безопасности в рамках исследования ASTRO в первом квартале 2026 года.... Ожидается публикация годовых основных данных исследования фазы 3 SOL-1 в первом квартале 2026 года....
Статья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical
EyeYon Medical, позволяющее начать первое клиническое исследование в США имплантата EndoArt.... Клиническое исследование будет проводиться под руководством профессора Франца Майя, директора отделения заболеваний роговицы и наружных тканей глаза клиники Скриппс, объединяя опыт ведущих американских...
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
и проходил фазу 3 в рамках клинической программы liMeliGhT.... Он добавил, что, имея положительные данные исследования фазы 1/2 и продолжающееся клиническое исследование фазы 3 liMeliGhT, компания планирует сотрудничать с клиницистами, пациентами и сообществом RP...
Статья Stuart Therapeutics обнародовала первые результаты III фазы исследования ST-100 при синдроме сухого глаза
Клиническая перспектива и терапевтические выводы Эрик Шлумпф, президент и генеральный директор Stuart Therapeutics, отметил: «Хотя требуются дополнительные исследования, полученные данные и клинически... Комментарий эксперта и дальнейшая разработка «Как практикующий офтальмолог, я впечатлен клиническими достижениями и скоростью наступления терапевтических эффектов ST-100 в III фазе исследования Stuart,...
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED... Новое исследование основано на данных предыдущего пилотного исследования фазы 1/2, проведенного партнером Grifols, компанией Selagine, на базе кафедры офтальмологии Медицинского колледжа Университета Иллинойса...
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
3, указывают на перспективный клинический профиль.... Компания продолжает реализацию своей ключевой программы разработки NCX 470, которая включает завершенное исследование Mont Blanc и продолжающееся исследование Denali фазы 3, причем финальные визиты пациентов...
Статья Vantage Biosciences инициировала фазу 2 исследования перорального препарата VX-01 при непролиферативной диабетической ретинопатии
Дизайн исследования VX01-DR-201 Многоцентровое двойное маскированное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование VX01-DR-201 (фаза 2) направлено на оценку эффективности VX-01 у пациентов с умеренной... География и сроки исследования Исследование VX01-DR-201 проводится на 27 клинических площадках на территории США, Австралии и ряда стран Юго-Восточной Азии....
Статья Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза
Дизайн исследования Проспективное многоцентровое открытое исследование IV фазы дополнило данные предыдущих исследований GOBI и MOJAVE, которые демонстрировали статистически значимое улучшение признаков... Методология В исследование включали пациентов с подтвержденным анамнезом DED и дисфункцией мейбомиевых желез, что соответствовало критериям предыдущих исследований III фазы....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила об успешном завершении III фазы клинического исследования препарата ST-100 (vezocolmitide) — основного кандидата для лечения синдрома сухого глаза (DED).... III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата....
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Компания Lenz Therapeutics объявила положительные окончательные результаты фазы III клинического исследования CLARITY, в котором оценивались две исследуемые формы препарата — LNZ100 и LNZ101, предназначенные... Обзор фазы III исследования CLARITY и его значение Фаза III исследования CLARITY представляла собой комплексную оценку препаратов LNZ100 и LNZ101 для лечения пресбиопии, включая два шестинедельных исследования...
Статья Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
3-й фазы YOSEMITE и RHINE.... Репрезентативность в клинических исследованиях Дизайн исследования ELEVATUM был направлен на устранение пробела в репрезентативности клинических испытаний....
Статья Ocular Therapeutix включила первого пациента в третью фазу исследования по лечению влажной формы ВМД
Компания Ocular Therapeutix объявила о включении первых пациентов в клиническое исследование SOL-R третьей фазы.... Об исследовании SOL-R Исследование SOL-R третьей фазы (NCT06495918) представляет собой многоцентровое двойное маскированное рандомизированное (2:2:1) трехгрупповое исследование с участием центров в США...
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез
Дизайн исследования Третья фаза клинического исследования проводилась с февраля 2021 года по сентябрь 2022 года с набором пациентов в 15 больницах Китая.... балла ДМЖ 3 и более....
Статья J&J представила обнадеживающие данные по нипокалимабу при болезни Шёгрена
Результаты исследований фаз 2 и 3 В исследовании VIVACITY (фаза 3) при генерализованной миастении гравис нипокалимаб достиг первичной конечной точки: зафиксировано статистически значимое снижение показателя... Результаты исследования DAHLIAS (фаза 2) должны были быть представлены позднее в том же году в рамках продолжающихся клинических исследований при болезни Шёгрена....
Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio
Компания Regenxbio Inc. объявила о завершении набора пациентов в двух глобальных ключевых фазе III клинических исследованиях АТМОСФЕРА и АСЦЕНТ, оценивающих эффективность и безопасность экспериментального... Фармакодинамическое исследование фазы II подтвердило хорошую переносимость препарата при дозировке, используемой в исследовании фазы III, без серьезных побочных эффектов....
Ответ Детская близорукость
VIP писал а: И что делать, например, мне, убежденному в том, что цикломед, по крайней мере, в 3 раза слабее и хуже атропина? До недавнего времени придерживался абсолютно такого же мнения....
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
Решение было принято на основании промежуточных клинических данных продолжающегося глобального исследования фазы 3 DRAGON.... Об исследовании фазы 3 DRAGON Исследование фазы 3 DRAGON представляет собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое глобальное исследование, в которое были включены 104 пациента-подростка...
Статья Health Canada одобрила клобетазола пропионат офтальмическую суспензию 0,05% для лечения воспаления и боли после хирургии катаракты
Хотя в пресс-релизе не были указаны идентификаторы исследований или подробные показатели эффективности, более ранние фаза 2 и фаза 3 исследований аналогичных составов показали, что местные кортикостероиды... Будущие направления должны включать публикацию результатов фазы 3 испытаний в рецензируемых журналах, исследования реальной клинической практики и потенциальные подгрупповые анализы у пациентов с более...
Ответ Ирифрин
оксана тамбов: Ни у Аветисова старшего, ни у Страхова нет собственных исследований по влиянию мезатона на аккомодацию....
Статья Терапия EO2002 компании Emmecell: неинвазивное решение коррекции отека роговицы по результатам фазы 1
«Эти данные убедительно обосновывают переход EO2002 в фазу 3», — заявил соучредитель Emmecell, профессор офтальмологии Стэнфордского университета Джеффри Л. Голдберг, MD, PhD.... Перспективы развития Убедительные результаты безопасности и эффективности, полученные в фазе 1, создают основу для перехода EO2002 в фазу 3 клинических испытаний....
Товары
Товар Клиническая физиология зрения. 3-е изд.
Книга может быть полезна офтальмологам, электрофи…
Товар Журнал "Офтальмология", том 3, номер 3, 2006 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…