Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1359 результатов
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Компания Beacon Therapeutics получила от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) статус «Регенеративная медицина передовой терапии» (RMAT) для препарата ларупаретиген...
Статья Препарат SBL03 компании SeaBeLife продемонстрировал эффективность при географической атрофии в доклиническом исследовании in vivo
Компания готовится к привлечению финансирования серии A для ускорения разработки SBL03 и решения актуальных проблем миллионов пациентов по всему миру.... Заключение Офтальмологический гель SBL03 компании SeaBeLife представляет собой потенциальный прорыв в лечении географической атрофии....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
Компания Nacuity Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track Designation... Компания Nacuity Pharmaceuticals продолжает разработку этой терапии, чтобы дать надежду пациентам, столкнувшимся с этим изнурительным заболеванием....
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении... Данное объявление последовало за негативными результатами голосования в декабре 2023 года после устного разъяснительного заседания, как и прогнозировала компания....
Статья Кампания Gr8 Eye Movement выявила неверные представления лиц, осуществляющих уход, о возрастных изменениях сетчатки
Кампания по повышению осведомленности Gr8 Eye Movement, организованная Prevent Blindness и компанией Regeneron, была сосредоточена на потребностях лиц, ухаживающих за пожилыми людьми с риском развития... Для стимулирования проактивного управления здоровьем глаз кампания продвигала практику проверки зрения 8-го числа каждого месяца....
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Компания Lenz Therapeutics объявила положительные окончательные результаты фазы III клинического исследования CLARITY, в котором оценивались две исследуемые формы препарата — LNZ100 и LNZ101, предназначенные... В связи с этим LNZ100 был выбран в качестве основного кандидата для вывода на рынок, и компания планирует подачу заявки на регистрацию нового препарата (NDA) в середине 2024 года....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Компания Drug Farm объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований с новым лекарственным... После получения разрешения FDA компания Drug Farm была готова к продвижению разработки этой новой терапии, предлагая новую надежду людям, страдающим синдромом ROSAH....
Статья FDA предупредила 8 компаний, включая CVS и Walgreens, о незаконном маркетинге неодобренных офтальмологических препаратов
Некоторые из компаний были внесены в список импортного контроля для предотвращения ввоза их продукции в США.... Компании должны были ответить в течение 15 дней с указанием планов по устранению нарушений....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
Компания Endogena Therapeutics объявила о присвоении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статуса ускоренной разработки (Fast Track) investigational... Оно стало важной вехой для нашей компании и инвесторов, а также признанием заслуг нашей преданной команды Endogena, которая работала последние шесть лет, чтобы достичь этого рубежа»....
Статья Получение патента США на препарат KIO-104 компанией Kiora Pharmaceuticals
Компания Kiora Pharmaceuticals объявила о получении патента США №12,364,680 на экспериментальное терапевтическое средство KIO-104 — небольшую молекулу, разрабатываемую для лечения широкого спектра воспалительных... В настоящее время компания проводит многоцентровое клиническое исследование второго этапа (KLARITY) с участием до 28 пациентов с различными формами воспалительных заболеваний сетчатки....
Статья Получение статуса орфанного препарата для ADX-2191 компанией Aldeyra Therapeutics
Компания Aldeyra Therapeutics объявила о получении Европейским агентством лекарственных средств (EMA) статуса орфанного препарата для своего интравитреального введения метотрексата — препарата ADX-2191... Президент и главный исполнительный директор компании Aldeyra Therapeutics доктор Тодд К....
Статья Отзыв капель кромоглициевой кислоты компанией Health Canada: риск микробной контаминации
Подразделение Pendopharm компании Pharmascience инициировало отзыв всех партий кромоглициевых глазных капель (Cromolyn Eye Drops) объемом 10 мл в связи с потенциальным риском микробного роста.... В ходе тестирования компании было установлено, что эффективность консерванта в продукте может не соответствовать ожидаемым стандартам....
Статья Рейтинг крупнейших сделок M&A в офтальмологии по итогам 2023 года
Astellas Pharma приобретает Iveric Bio за 5,9 млрд долларов Astellas Pharma объявила о приобретении Iveric Bio — фармацевтической компании, разрабатывающей препарат для лечения географической атрофии.... PolyDev продолжит работу как дочерняя компания Black Pearl Vision, включая свой завод площадью 2500 кв. футов в Данлире (Ирландия). 10....
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Орфанное педиатрическое заболевание» (Rare Pediatric Disease Designation, RPDD) препарату OCU410ST компании... Ваучер может быть использован для ускоренного рассмотрения FDA другого препарата либо продан сторонней фармацевтической компании....
Статья Компания Opus Genetics получила соглашение FDA по специальному протоколу (SPA) для фазы 3 клинического исследования APX3330 при диабетической ретинопатии
Компания Opus Genetics достигла ключевого регуляторного рубежа, получив соглашение по специальной оценке протокола (Special Protocol Assessment, SPA) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых... Следующие шаги После получения соглашения SPA компания Opus Genetics намеревалась инициировать фазу 3 для подтверждения эффективности и безопасности APX3330 в предотвращении прогрессирования диабетической...
Статья Bausch + Lomb и Modulight получили одобрение FDA на фотодинамический лазер для применения с VISUDYNE®
Компании Bausch + Lomb и Modulight Corporation (биомедицинская лазерная компания) объявили о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило... фотодинамический лазер ML6710i для эквивалентного применения с препаратом VISUDYNE® (вертепорфин для инъекций) компании Bausch + Lomb при фотодинамической терапии (ФДТ) пациентов с преимущественно классической...
Организация Дисконт оптика
Компания существует 10 лет на рынке. Доп. инфо: Оптическая компания имеет сеть салонов по продаже оптики.... Компания существует 10 лет на рынке. Москва Ленинградский проспект 75...
Статья Алкон планирует приобретение компании ЛюмиТера и её устройства фотобиомодуляции для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации
Компания Алкон объявила о планах приобретения ЛюмиТера — производителя устройства фотобиомодуляции (ФБМ) для лечения ранней и средней стадии сухой возрастной макулодистрофии (СВМД)....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Компания Opus Genetics заключила партнерское соглашение с Глобальным альянсом RDH12 с целью ускорения разработки экспериментальной генной терапии под названием OPGx-RDH12, направленной на лечение наследственного... Объединяя уникальные перспективы сообщества и опыт компании Opus в области генной терапии, мы можем ускорить переход перспективной терапии из лаборатории в клинику....
Статья ФДА предоставило ускоренное одобрение терапии генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio при болезни Стейнджарда
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило ускоренную процедуру одобрения для генной терапии AAVB-039 компании AAVantgarde Bio, предназначенной для лечения... Программы дополнительного портфолио Компания также разрабатывает программу AAVB-081, первую клиническую стадию терапии ретинопатии пигментного эпителия, находящуюся сейчас на стадии фазового клинического...
Товары
Товар Фотолон–новое средство для фотодинамической терапии. Обзор результатов фармацевтических, фармакологи
Трухачева Т.В., Шляхтин С.В., Исаков Г.А., Истоми…
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Успешный медицинский представитель. Прикладной курс
Прикладной курс охватывает все аспекты деятельнос…
Товар Асферические контактные линзы Biomedics 55 Evolution
В буквальном смысле невиданный доселе, высочайший…