Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5008 результатов
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Компания Nicox объявила о завершении набора и рандомизации последнего пациента в США в рамках фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке препарата NCX 470.... Результаты предыдущего исследования Топ-результаты фазы 3 исследования Mont Blanc показали, что NCX 470 снижал внутриглазное давление от исходного уровня на 8,0–9,7 мм рт. ст. по сравнению с 7,1–9,4 мм...
Статья Oculis завершила набор пациентов во 2-ю фазу исследования OCS-05 при остром оптическом неврите
Компания Oculis объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ACUITY фазы 2, предназначенном для оценки безопасности и переносимости... Исследование ACUITY фазы 2 оценивало режим однократной ежедневной внутривенной инфузии OCS-05 у пациентов с AON. Исследование проводилось на четырех клинических площадках во Франции....
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Когорта расширения дозирования исследования PRISM представляла собой рандомизированное контролируемое клиническое исследование фазы 2, в котором оценивался 4D-150 у ранее леченных пациентов с влажной ВМД... Набор пациентов в когорте расширения популяции фазы 2 PRISM был завершен досрочно. 4DMT запланировала первое исследование фазы 3 как исследование не меньшей эффективности (BCVA non-inferiority) по сравнению...
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
Хотя установленная эффективность и безопасность Eylea хорошо задокументированы в крупных клинических исследованиях III фазы по данным показаниям, внедрение биоаналогов может повлиять на схемы назначения... Референтный продукт Eylea широко используется с момента его первоначального одобрения регулирующими органами на основании ключевых исследований III фазы, продемонстрировавших значительное улучшение максимально...
Статья Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД
Модификация соглашения SPA была направлена на ускорение процесса набора пациентов в исследование SOL.... Мэттесих также отметил тесное сотрудничество между Ocular Therapeutix и FDA, направленное на соответствие дизайна исследования SOL обновленным рекомендациям регулятора по проведению клинических испытаний...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
В пресс-релизе Ascidian Therapeutics сообщила о намерении начать набор пациентов в исследование STELLAR фазы 1/2 для ACDN-01 в первой половине 2024 года.... Данное клиническое исследование будет посвящено болезни Штаргардта и другим ABCA4-ретинопатиям....
Ответ Ирифрин
оксана тамбов: Ни у Аветисова старшего, ни у Страхова нет собственных исследований по влиянию мезатона на аккомодацию....
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Компания Feliqs Corp. завершила раунд финансирования серии A в размере $9 млн, направленный на продвижение своего исследуемого препарата FLQ-101 в клиническую разработку.... Фаза 1b/2 клинического исследования tROPhy-1 стартовала в США летом 2025 года....
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
фазы I/II PRODYGY.... Обзор исследования Исследование PRODYGY (NCT05748873) представляет собой фазу I/II, многоцентровое, открытое исследование с эскалацией дозы и контролируемой фазой расширения, оценивающее безопасность,...
Ответ Кистозная макулопатия
Есть клинически значимый макулярный отек. Вероятный эффект Кеналога выше, чем возможные осложнения, которые встречаются крайне редко. Я бы выполнил инъекцию. ИМХО....
Ответ Гидродинамическая теория аккомодации.
Еще гуглите Клинические лекции по офтальмологии....
Статья 4DMT Ускоряет Клинические Испытания При Влажной Макулярной Дегенерации и Сокращает Штат Работников на 25%
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о значительном ускорении своего клинического исследования фазы III препарата 4D-150 (программа 4FRONT), направленного на лечение влажной возрастной макулярной... Аналогично проходит глобальная фаза III программа 4FRONT-2, начало которой запланировано на июнь 2025 года....
Статья Espansione Group анонсировала вторую волну глобального клинического исследования LightWave II при сухой возрастной макулярной дегенерации
После объявления о европейском исследовании LightWave I на конгрессе ESCRS 2022 в Милане, Espansione Group анонсировала второе крупномасштабное глобальное многоцентровое клиническое исследование, сфокусированное... Для врачей, исследовательских центров и университетов, заинтересованных в получении информации об исследовании LightWave II, его протоколе и будущих разработках, была предоставлена возможность связаться...
Специалист Барчо Тимур Адамович
Клиническая интернатура и ординатура на базе КГМА г.Краснодар. лазерная хирургия врач-ординатор. Адыгейская республиканская клиническая больница...
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
В исследование фазы 3 STAR были включены 847 детей в возрасте от 3 до 14 лет на момент начала лечения.... Исследование проводилось на разнообразной популяции пациентов в 47 клинических центрах США и Европы....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Программа базируется на результатах клинического исследования 2-й фазы DAVIO 2, в которое было включено более 160 пациентов.... Обзор исследований: LUGANO и LUCIA Оба исследования LUGANO и LUCIA представляют собой рандомизированные, двойные маскированные, контролируемые афлиберцептом исследования 3-й фазы в формате «не меньшей...
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology представила полные 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b (NCT06011798) с внутривитреальным введением UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО... Дизайн исследования ASPIRE Исследование ASPIRE представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное активное контролируемое исследование фазы 2b....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
и следующие этапы Исследование фазы 1 представляет собой многоцентровое открытое клиническое исследование с повышением дозы, включающее три уровня дозирования: Низкая доза: 0,025 мг Средняя доза: 0,05... Перспективы Ocugen планирует завершить полное исследование фазы 1 во второй половине 2025 года. В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…