Поиск по российской офтальмологии
Найдено 8345 результатов
Статья FDA одобрила суспензию преднизолона ацетата компании Amneal для лечения стероид-чувствительных воспалительных заболеваний глаз
Препарат представляет собой стерильное топическое противовоспалительное средство, предназначенное для лечения стероид-чувствительных воспалительных процессов в глазу.... Как и при применении других кортикостероидных глазных капель, клиницистам рекомендовано тщательное наблюдение за пациентами для своевременного выявления нежелательных явлений....
Статья Harrow запустила программу VEVYE Access For All для повышения доступности терапии синдрома сухого глаза
С помощью VEVYE Access For All компания Harrow стремится создать беспрепятственный путь как для офтальмологов, так и для пациентов. Марк Л.... Офтальмологи приветствуют этот шаг по улучшению доступа к терапии. Доктор Ранджан П....
Статья Lumata Health привлекла $23 млн в рамках раунда B для масштабирования технологий, предотвращающих слепоту
Эти инвестиции позволят нам продолжать масштабировать наш подход, основанный на данных, для обеспечения доступа и приверженности лечению, сохраняющему зрение, для миллионов людей в США с этими заболеваниями... Трансформация офтальмологической помощи по всей стране За последние три года Lumata Health расширила свое присутствие, сотрудничая с ведущими поставщиками офтальмологических услуг по всей территории США...
Статья Adverum Biotechnologies инициировала фазу 3 ARTEMIS для генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД
(IVT) инъекции для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... По словам Данте Пирамичи, M.D., медицинского директора по исследованиям в California Retina Consultants и исследователя ARTEMIS, Ixo-vec способна значительно снизить лечебную нагрузку, обеспечить пожизненную...
Статья TECLens привлек $9,3 млн в рамках раунда Series A для разработки неинвазивной рефракционной технологии
Метод основан на применении роговичного кросслинкинга (CXL) для изменения формы роговицы.... для миллионов людей с нарушениями зрения....
Статья Lumenis представила устройство OptiLIFT для нехирургической коррекции возрастных изменений нижнего века и нарушения моргания
Ltd., мировой лидер в области медицинских энергетических устройств для офтальмологии и эстетической медицины, в феврале 2025 года объявила о запуске устройства OptiLIFT.... Презентация OptiLIFT для специалистов состоялась на выставке Vision Expo East в Орландо (Флорида) в том же месяце....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Компания Beacon Therapeutics получила от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) статус «Регенеративная медицина передовой терапии» (RMAT) для препарата ларупаретиген... По мере того как Beacon Therapeutics продолжает клинические испытания и регуляторные обсуждения, будущее для пациентов с этим наследственным заболеванием сетчатки выглядит обнадеживающим....
Статья Mumbai-based ENTOD Pharmaceuticals получила одобрение CDSCO на инновационные глазные капли для коррекции пресбиопии
Разрешение было выдано после того, как комитет признал лечение эффективным и безопасным для широкого применения.... Препарат предлагает удобную альтернативу очкам для чтения, обеспечивая быстрое и временное улучшение зрения....
Статья Первый в мире квантово-оптический прибор для предотвращения потери зрения при возрастной макулярной дегенерации
Устройство является первым в своем роде, применяющим квантовую оптику в офтальмологии, и призвано восполнить пробел в ранней диагностике и скрининге ВМД.... ВМД поражает более 200 миллионов человек по всему миру, приводя к изменениям в макуле и последующим проблемам с центральным детальным зрением....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
ACDN-01 представляет собой редактор РНК-экзонов для применения in vivo, доставляемый с помощью единого вектора.... и для всей области редактирования РНК....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
) ее исследуемому препарату NPI-001 (N-acetylcysteine amide) в форме таблеток для лечения пигментного ретинита (RP).... Мы стремимся продвигать NPI-001 для удовлетворения этой значительной неудовлетворенной медицинской потребности пациентов с RP»....
Статья RhyGaze привлекла $86 млн в рамках серии А для разработки генной терапии заболеваний сетчатки
Полученные средства направлены на ускорение разработки экспериментальной генной терапии, использующей оптогенетический подход для восстановления зрительных функций у пациентов с заболеваниями, приводящими... клинических конечных точек в группах пациентов, подходящих для терапии, а также инициировать первое клиническое исследование на людях для оценки безопасности, переносимости и потенциальной эффективности...
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Brimochol PF значительно улучшал скорость чтения и показатели качества жизни, связанные со зрением, по опроснику NEI-Refractive Error Quality of Life.... Brimochol PF стал первым глазным каплями для коррекции пресбиопии, прошедшим 12-месячное исследование безопасности, что стало важной вехой в лечении пресбиопии....
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Компания Belite Bio инициировала поэтапную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для тинларебанта... Эти программы направлены на ускорение разработки и рассмотрения средств для лечения серьезных заболеваний с неудовлетворенными потребностями²....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
По прогнозам компании, подача BLA состоится уже в начале 2028 года.... В случае одобрения, данное лечение станет первым доступным вариантом для пациентов с ХРЛ, открывая новые перспективы для страдающих этим наследственным заболеванием....
Статья Фаза II клинических испытаний пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека компании Boehringer Ingelheim
Компания Boehringer Ingelheim начала клиническое исследование фазы II препарата BI 1815368 — потенциальной пероральной терапии для лечения диабетического макулярного отека (ДМО).... Пероральный препарат BI 1815368 предназначен для снижения проницаемости вновь образованных сосудов сетчатки, предотвращая утечку жидкости в область желтого пятна....
Статья Партнерство компаний Boehringer Ingelheim и Re-Vana Therapeutics для разработки длительно действующих офтальмологических препаратов
Boehringer Ingelheim и Re-Vana Therapeutics объявили стратегическое партнерство и лицензионное соглашение, направленное на ускорение разработки передовых длительно действующих офтальмологических терапий для... Соглашение также предусматривает эксклюзивность для выбранных целей для Boehringer Ingelheim....
Статья Получение Специальной Протоколной Оценки FDA для клинического исследования NPDR препарата Axpaxli компанией Ocular Therapeutix
Это официальное соглашение гарантирует прямую согласованность FDA с предложенным подходом для NPDR и открывает чёткий путь регулирования для будущего клинического исследования.... Обнадеживающие результаты фазы I исследования HELIOS По словам доктора Дэниела Мартина, вице-президента по клинической деятельности и профессора офтальмологии Школы медицины Эмори Университета, предварительные...
Статья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... По словам доктора Прамила Каур, старшего вице-президента по глобальному развитию отдела иммунологии, неврологии, офтальмологии и специализированных исследований компании AbbVie, запуск данного клинического...
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся сейчас в стадии клинических исследований для... UGX-202 представляет собой аденоассоциированный вирусный вектор (AAV), предназначенный для доставки светочувствительного белка в клетки сетчатки, что позволяет репрограммировать выжившие клетки сетчатки...
Товары
Товар Паралитическое косоглазие: клиника, диагностика, лечение
В монографии представлена комплексная система леч…
Товар Формирование и течение близорукости у взрослых. Монография
С.Л..Шаповалов, Т.И.Милявская., С.А.Игнатьев Осно…
