Поиск по российской офтальмологии
Найдено 745 результатов
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
— это экспериментальная РНК-терапия, направленная на восстановление зрения при врождённом амаврозе Лебера 10 типа (Leber congenital amaurosis 10), вызванном мутацией c.2991+1655A>G (p.Cys998X) в гене... исследуемый РНК-препарат, направленный на устранение первопричины нарушений зрения при синдроме Ушера 2a типа (Usher syndrome type 2a) и несиндромальном пигментном ретините, вызванных мутациями в экзоне 13 гена...
Статья Кala Bio Приостанавливает Развитие KPI-012 Вследствие Неудачи Клинического Испытания
После неудачи клинического испытания компания Кala Bio приняла решение прекратить разработку KPI-012 и связанных технологий платформы мезенхимальных стволовых клеток (MSC-S).... Кроме прекращения разработки KPI-012, компания также прекратила деятельность в рамках платформы MSC-S, включающей технологию, лежащую в основе данного препарата....
Статья Clearside Biomedical опубликовала клинические рекомендации по супрахориоидальному введению лекарственных препаратов
Barakat, David S. Boyer, David M. Brown, Alexander J. Brucker, Emmett T. Cunningham, Jeffrey S. Heier, Nancy M. Holekamp, Peter K. Kaiser, Arshad M. Khanani, Judy E. Kim, Hakan Demirci, Carl D....
Специалист Петрачков Денис Валериевич
Тромбоз центральной вены сетчатки...
Событие Актуальные вопросы офтальмогенетики
Бернаскони, Ц.Руэгг Ген кодирующий фибулин-1(ФБЛН1):генкандидат для высокой миопии с ранним началом и рецессивным типом наследования 20 мин 4 С. И.... Севостьянов Челябинск Иммуногенетическая характеристика больных кератоконусом 10 мин 18 В.Н.Пампуха,Г.И.Дрожина, Л.А.Лившиц, Украина Анализ мутации гена TGFBIу больных с наследственными атрофиями роговицы...
Воробьева Ольга Кузьминична – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Защита кандидатской диссертации на тему «Лазертерапия тромбозов вен сетчатки». Опубликовано 165 печатных работ, 63 доклада в России, СНГ и 14 странах самостоятельно и в соавторстве.... С 2015 года консультирует более 2500 пациентов в год с патологией сетчатки, зрительного нерва, тромбозами вен сетчатки, , ретинальными артериальными окклюзиями, центральными серозными ретинопатиями и хориоретинитами...
Лазерные операции | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Zeiss (Германия), диодный лазер Eyelight Alcon (США), инфракрасный лазер Oculight, Iridex (США), Комбинированная лазерная установка Visulas YAG III Combi, Zeiss (Германия) SLT-лазер Laserex Solo LT 5106-S,...
Технические требования к рекламным макетам | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
S. Web Coated (SWOP) v2), шрифты в кривых, черный цвет линий до 2 pt и шрифта до 7 pt - 100% Black, масштаб 1:1, версия - Illustrator EPS 10....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Данное наследственное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене ABCA4 , в настоящее время не имеет одобренных методов лечения.... Терапия использует проприетарную платформу SpliceBio Protein Splicing для доставки полноразмерного функционального белка ABCA4, что позволяет преодолеть ограничения по размеру гена, присущие классическим...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Заболевание вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к прогрессирующей дегенерации сетчатки и потере зрения, обычно начиная с детского или молодого возраста.... Инновационный подход Ascidian Therapeutics с редактированием РНК-экзонов в составе ACDN-01 дает надежду на решение проблем, связанных с большим размером и мутационной вариабельностью гена ABCA4 при лечении...
Статья Ascendis Pharma и Frazier Life Sciences основали офтальмологическую компанию Eyconis
Eyconis в удовлетворении нерешенных потребностей в офтальмологии, сосредоточившись на таких состояниях, как влажная возрастная макулярная дегенерация (ВМД), диабетический макулярный отек (ДМО), окклюзия вен... В состав совета директоров Eyconis в связи с финансированием вошли доктор Даниэль Эстес (доктор философии) и доктор Анна Чен (доктор философии) от Frazier , доктор Конрад Ван (доктор медицины) от HealthQuest...
Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK
OPGx-MERTK — это экспериментальная генная терапия на основе аденоассоциированного вируса (AAV), разработанная для доставки функциональной копии гена MERTK в клетки сетчатки.... по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относительно OPGx-LCA5, своего кандидата в генную терапию для врожденного амавроза Лебера (LCA), вызванного мутациями в гене...
Статья Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы
Бен Йеркс, доктор философии, главный исполнительный директор Opus, отметил, что компания глубоко признательна фонду за щедрую поддержку, которая позволит активизировать усилия по разработке инновационных... ассоциированном с MERTK Кроме того, Opus получила около $700 тыс. целевого и операционного финансирования на разработку нового вирусного вектора для лечения пигментного ретинита, вызванного мутациями в гене...
Ответ Классификация глаукомы
Теория действительно весьма интересна о возможной поломке на уровне гена, не только с возникновением апоптоза ганглиозных клеток, но и другими дистрофическими процессами происходящими при первичной глаукоме...
Статья Коррекция зрения у работниц текстильной и швейной промышленности приносит миллиарды долларов странам с низким уровнем дохода
Ссылка: Pant S, Bagwe S, Esther S, et al....
Статья Селективная стимуляция M-колбочек сетчатки позволила выявить новый цвет «Olo»
сумеречное зрение) и колбочки, которые подразделяются на три типа в зависимости от длины волны воспринимаемого света: Длинноволновые колбочки (L) Средневолновые колбочки (M) Коротковолновые колбочки (S)... Команда назвала новый цвет «olo», вдохновляясь представлением бинарных цифр (0, 1, 0), что символизирует L, M и S-колбочки....
Статья Влияние добавок лютеина и зеаксантина на зрительные и когнитивные функции у детей: результаты клинического исследования
Ключевые выводы исследования Lutemax Children's Study Исследование Lutemax Children's Study, основанное на предыдущих работах OmniActive с участием взрослых, выявило значительные преимущества...
***Услуги
Сантия Шамиль Балюкова Марина Дмитриевна Барышев Константин Владимирович Бессонова Жанна Васильевна Большакова Светлана Александровна Борисенко Анастасия Сергеевна Бубнова Ирина Алексеевна Бубнова Оксана... Павинская Елена Николаевна Павлов Владислав Геннадьевич Панферова Евгения Степановна Патеюк Людмила Сергеевна Пахомова Наталья Андреевна Петрачков Денис Валериевич Плотников Игорь Александрович Плотникова Оксана...
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Болезнь вызвана мутациями в гене RPGR (регулятор белка гуанозинтрифосфат), часто приводящими к прогрессирующей потере зрения и слепоте.... Препарат laru-zova представляет собой экспериментальную генную терапию, предназначенную для доставки функциональной копии гена RPGR ORF15, кодирующего полный белок RPGR....
Вариант экспериментальной модели открытой травмы глазного яблока. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Существующие экспериментальные модели склерального ранения, созданные для изучения раневого процесса в стекловидной камере глаза (Ryan S., Cleary P., 1979, Topping T.M. с соавтор., 1979, Velikay M., Stoiba...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…