Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1372 результатов
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Биотехнологическая компания Tenpoint Therapeutics, находящаяся на клинической стадии разработки, объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Управление по санитарному надзору за качеством...
Статья FDA отклонила повторную заявку NDA на Reproxalap
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics письмо о полном ответе (CRL), в котором отказано в утверждении повторно поданной...
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
Компания Sydnexis достигла важного регуляторного этапа: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло Заявку на новый лекарственный препарат (NDA) для... В связи с изменениями образа жизни и экологическими факторами ожидается дальнейший рост распространенности и тяжести миопии, что подчеркивает необходимость эффективных фармакологических вмешательств для...
Статья Прекращение деятельности Akorn повлекло отзыв более 70 лекарственных препаратов, включая офтальмологические средства
Вследствие закрытия предприятий и остановки программ контроля качества выпускаемой продукции доверительный управляющий Akorn инициировал добровольный отзыв различных лекарственных средств для людей и животных... Из-за прекращения программы обеспечения качества компания утратила возможность гарантировать соответствие продукции всем установленным спецификациям на протяжении заявленного срока хранения....
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
В связи с этим LNZ100 был выбран в качестве основного кандидата для вывода на рынок, и компания планирует подачу заявки на регистрацию нового препарата (NDA) в середине 2024 года.... Эти данные позволяют предположить, что LNZ100 потенциально способен значительно улучшить качество жизни примерно 128 миллионов американцев, испытывающих симптомы пресбиопии....
Статья Outlook Фармация обратилась в FDA после второго отказа ONS-5010
Компания Outlook Фармация подала заявку на встречу с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) после получения второго официального письма-реакции (CRL) относительно...
Статья Aldeyra получила одобрение FDA по протоколу клинического исследования ADX-2191 при первичной витреоретинальной лимфоме
В июне 2025 года компания Aldeyra Therapeutics получила от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) письмо-соглашение о специальной оценке протокола (SPA...
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Компания Ocugen получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение ключевого подтверждающего исследования фазы 2/3 терапии OCU410ST...
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems объявила о подаче заявки на исследование нового препарата (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для IVMED-85...
Статья FDA одобрила ENCELTO: первая генная терапия макулярной телеангиэктазии 2 типа
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат revakinagene taroretcel-lwey (ENCELTO) компании Neurotech Pharmaceuticals....
Статья FDA присвоила статус RMAT трансплантации клеточного продукта RPESC-RPE-4W компании Luxa для лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации
Luxa Biotechnology LLC сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Регенеративная медицина: передовая терапия» (RMAT) трансплантации... жизни миллионов людей»....
Статья Одобренный офтальмологами подарочный гид на зимние праздники
Офтальмологи рекомендуют избегать игрушек с острыми и стреляющими частями, проверять маркировку лазеров и использовать защитные очки с поликарбонатными линзами. В качестве безопасных подарков предлагаются наборы для творчества, игры на свежем воздухе, обучающие и карточные игры, а также подписки на ...
Ответ эффект белых мурашек (мушек,ряби,помехи) в глазах, что это?
могу поделиться моими наблюдениями по поводу "мурашек" я их называю "мошкара" наблюдается это явление мной почти всю жизнь, ещё когда у меня было идеальное зрение....
Статья Системный провал в реабилитации лиц с нарушениями зрения в Англии: данные расследования
запросы в рамках Закона о свободе информации (FOI) выявил системную проблему: тысячи слепых и слабовидящих граждан Англии не получают необходимых реабилитационных услуг, критически важных для адаптации к жизни... Подобные задержки приводили к тому, что некоторые люди ожидали оценки реабилитационных потребностей и последующей поддержки более года, что существенно ухудшало качество их жизни в травматичный период....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
Компания Атсена Терапьютикс объявила важное достижение в области регулирования — Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширение текущего этапа фазы 1/2 клинического...
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отложило принятие решения по двум заявкам на регистрацию препарата Eylea HD (афлиберцепт, 8 мг) до четвертого квартала 2025 года...
Статья ФДА одобрило линзы Essilor Stellest для замедления миопии у детей
Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) официально разрешило продажу очков с линзами Essilor Stellest(TM), предназначенных для коррекции близорукости (миопии) у детей...
Статья Alcon получила одобрение FDA на Tryptyr для терапии синдрома сухого глаза
Компания Alcon получила одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на препарат Tryptyr (раствор аколтремона офтальмологический 0,003%), ранее известный...
Статья FDA одобрила имплантат Susvivo для непрерывной терапии диабетической ретинопатии
Компания Genentech объявила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на применение препарата Susvimo (ранибизумаб для инъекций) 100...
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало письмо с полным ответом (Complete Response Letter, CRL)...
Товары
Товар Офтальмология. Стандарты медицинской помощи. Критерии оценки качества. Фармакологический справочник
В данном справочнике собраны все актуальные станд…
Товар Критерии оценки качества медицинской помощи при заболеваниях глаза. Методическое пособие для врачей
Критерии качества медицинской помощи по группе за…
Товар Очковые линзы. Минеральные очковые линзы: фотохромные, солнцезащитные объемно-окрашенные, высокоиндексные. Книга вопросов и ответов для консультанта-продавца
Книга вопросов и ответов для консультанта-продавц…
Товар Технология изготовления линз и оправ
Материалы, применяемые для изготовления очковых л…
Товар Медицинское страхование и платные услуги
Из этой книги вы узнаете: что такое обязательное …