Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5739 результатов
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
Данное исследование в сухой камере последовало за получением в апреле 2025 года письма-ответа (Complete Response Letter, CRL) от FDA, в котором высказывались опасения по поводу предыдущего исследования... Дополнительные подтверждающие данные полевого исследования Параллельно с исследованием в сухой камере Aldeyra также завершила полевое исследование при синдроме сухого глаза....
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Компания Valo Health объявила результаты исследования SPEC TRA II фазы, в котором оценивался препарат OPL-0401 у пациентов с диабетической ретинопатией (ДР).... Дизайн исследования и методология Исследование SPEC TRA (NCT05393284) представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование продолжительностью 24 недели...
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Компания Nicox объявила о завершении набора и рандомизации последнего пациента в США в рамках фазы 3 клинического исследования Denali, посвященного оценке препарата NCX 470.... Результаты предыдущего исследования Топ-результаты фазы 3 исследования Mont Blanc показали, что NCX 470 снижал внутриглазное давление от исходного уровня на 8,0–9,7 мм рт. ст. по сравнению с 7,1–9,4 мм...
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Фармацевтическая компания Sun Pharma опубликовала данные клинического исследования фазы 4, подтверждающие эффективность препарата Cequa (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,09% для лечения синдрома... Серьезные нежелательные явления наблюдались редко (менее чем у 2% участников). Только 14,2% участников прекратили участие в исследовании по какой-либо причине....
Статья Запуск второй фазы клинических испытаний препарата QLS-111 компании Qlaris Bio
Компания Qlaris Bio объявила о проведении первой дозы препарата QLS-111 во второй фазе клинического исследования Nightingale среди пациентов с нормотензивным глаукомой (НТГ).... Клиническое исследование Nightingale проводится в маскированной, рандомизированной форме и направлено на оценку безопасности, переносимости и эффективности QLS-111 у взрослых пациентов с НТГ....
Ответ Срочный вопрос! Профилактика приступа глаукомы
Надежнее всего в этой ситуации дополнительеый прием диакарба 0,25 - 2 раза в день. Более недели прием нежелателен возможны побочные эффекты....
Ответ После операции КАТАРАКТЫ – без физических ограничений. Возмо
2. Через искусственный хрусталик лазерная когуляция сетчатки не делается? Но ведь вполне логична ситуация: Перед операцией глаз исследовали. С сетчаткой все нормально. Сделали операцию....
Статья Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза
Дизайн исследования Проспективное многоцентровое открытое исследование IV фазы дополнило данные предыдущих исследований GOBI и MOJAVE, которые демонстрировали статистически значимое улучшение признаков... Методология В исследование включали пациентов с подтвержденным анамнезом DED и дисфункцией мейбомиевых желез, что соответствовало критериям предыдущих исследований III фазы....
Статья SpyGlass Pharma рандомизировала первых пациентов в двух клинических исследованиях III фазы системы BIM-IOL
Основываясь на надежных клинических данных и оптимизированном дизайне исследования III фазы, который учитывает уроки, извлеченные из наших предыдущих исследований, мы считаем, что система BIM-IOL от SpyGlass... Фиаз Заман, доктор медицины, FACS, офтальмолог из Houston Eye Associates и исследователь в исследовании I/II фазы системы BIM-IOL, прокомментировал: "Как исследователь в клиническом исследовании I...
Статья Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Дизайн исследования и основные результаты Открытое несравнительное клиническое исследование ELEVATUM оценивало зрительные исходы у 124 пациентов в США, получавших инъекции Vabysmo каждые восемь недель... Репрезентативность в клинических исследованиях Дизайн исследования ELEVATUM был направлен на устранение пробела в репрезентативности клинических испытаний....
Статья FDA предоставило расширенный доступ к урцимоду для одного пациента с нейропатической болью роговицы
Компания опубликовала дополнительные данные своего плацебо-контролируемого, рандомизированного, двойного маскированного клинического исследования фазы 2 по применению урцимода при NCP в конце 2025 года... Компания заявляет, что сосредоточена на переходе к клиническому исследованию с множественными возрастающими дозами (MAD) после результатов фазы 2, которое планирует включить 100 пациентов с NCP на нескольких...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Программа базируется на результатах клинического исследования 2-й фазы DAVIO 2, в которое было включено более 160 пациентов.... Обзор исследований: LUGANO и LUCIA Оба исследования LUGANO и LUCIA представляют собой рандомизированные, двойные маскированные, контролируемые афлиберцептом исследования 3-й фазы в формате «не меньшей...
Статья Ингибитор BTK TL-925 компании Telios Pharma продемонстрировал клинически значимую эффективность при лечении синдрома сухого глаза
Кроме того, отдельное исследование фазы 2 по аллергическому конъюнктивиту (АК) также показало клинически значимое и статистически достоверное уменьшение зуда и гиперемии.... Презентация результатов на ежегодной конференции ARVO 2024 Полные результаты этого ключевого исследования фазы 2 были представлены на ежегодной конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии...
Статья НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты
Компания VivaVision Biotech 10 декабря 2024 года опубликовала результаты многоцентрового рандомизированного двойного маскированного плацебо-контролируемого исследования фазы 2 препарата VVN461 — нестероидного... Результаты фазы 2 позиционируют VVN461 как перспективную терапию для лечения воспаления после хирургии катаракты, способную снизить ассоциированные с кортикостероидами риски для пациентов....
Статья Naegis Pharma привлекла финансирование на разработку инновационного препарата для лечения заболеваний глаз
Inc., специализирующаяся в области воспалительных заболеваний и офтальмологии, объявила об успешном завершении раунда финансирования, направленного на продвижение своего ведущего соединения N0651 к фазе... 2 клинических исследований....
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
Доктор Сиск представил результаты 12-месячного открытого исследования с эскалацией дозы (фаза 1/2) терапии AGTC-501 (рекомбинантный вектор AAV2) для лечения Х-сцепленного РП, обусловленного мутациями в... Исследование Skyline (NCT03316560) является расширением данного протокола фазы 1/2, а исследование Vista (NCT04850118) представляет собой клиническое исследование фазы 2/3 по оценке безопасности и эффективности...
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Данная работа подчеркивает стремление Beacon Therapeutics использовать накопленные данные, включая результаты исследований 1/2 фазы HORIZON и 2 фазы SKYLINE, а также все доступные долгосрочные данные для... Дарин Кертисс, PharmD, глобальный вице-президент по клиническому развитию Beacon Therapeutics, отметил важность этой вехи в клиническом развитии AGTC-501, заявив: «Это важная веха для продолжения клинического...
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
В исследование фазы 3 STAR были включены 847 детей в возрасте от 3 до 14 лет на момент начала лечения.... Устная презентация под названием «Исследование атропина для снижения прогрессирования миопии у детей: рандомизированное двойное маскированное клиническое исследование низких доз атропина» была представлена...
Статья UNITY Biotechnology объявила 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
Компания UNITY Biotechnology представила полные 36-недельные результаты исследования ASPIRE фазы 2b (NCT06011798) с внутривитреальным введением UBX1325 у пациентов с диабетическим макулярным отеком (ДМО... Дизайн исследования ASPIRE Исследование ASPIRE представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное активное контролируемое исследование фазы 2b....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
и следующие этапы Исследование фазы 1 представляет собой многоцентровое открытое клиническое исследование с повышением дозы, включающее три уровня дозирования: Низкая доза: 0,025 мг Средняя доза: 0,05... Перспективы Ocugen планирует завершить полное исследование фазы 1 во второй половине 2025 года. В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Товары
Товар Клиническая физиология зрения 2-е издание
Очерки, обзоры, оригинальные статьи Книга посвяще…
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Ультразвуковая диагностика в офтальмологии
2-е издание, дополненное В монографии освещены во…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…