Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9505 результатов
Событие Cимпозиум «Опухоли и опухолеподобные заболевания органа зрения»
Медицинских Наук, Российская медицинская академия последипломного образования, Межрегиональная ассоциация офтальмологов 27-29 ноября 2007 года в Москве.... Москве, л/с 06061331190 ГОУ ДПО РМАПО Росздрава симпозиум офтальмология р/с 40503810500001009001 отделение 1 Московского ГТУ Банка России Москва 705, БИК 044583001 Симпозиум. Офтальмология....
Статья Cloudbreak Pharma завершила встречу с FDA по итогам 2-й фазы исследования CBT-004 при пингвекуле
Результаты были опубликованы в июле 2025 года.... Cloudbreak планирует завершить оставшиеся исследования токсичности в 2026 году и инициировать программу 3-й фазы в первом квартале 2027 года....
Событие Под эгидой Общероссийской общественной организации "Ассоциация врачей-офтальмологов". Научно-практическая конференция «Актуальные проблемы лечения заболеваний заднего отрезка глаза»
Конференция Под эгидой Общероссийской общественной организации "Ассоциация врачей-офтальмологов"....
Статья FDA одобрила офтальмологический раствор Glenmark для лечения глаукомы
Данное решение расширяет выбор для пациентов и медицинских работников, ищущих эффективные методы лечения в офтальмологии.... Согласно данным продаж IQVIA, рынок Combigan(R) Ophthalmic Solution, 0.2%|0.5% за 12-месячный период, закончившийся в марте 2024 года, достиг годового объема продаж около 290,0 млн долларов США....
Статья Еврокомиссия одобрила Opuviz — биоаналог Eylea от Samsung Bioepis и Biogen
Разрешение охватывает ряд заболеваний сетчатки, предоставляя экономически эффективную альтернативу для удовлетворения нереализованных потребностей в офтальмологии в странах Европы.... Расширение доступа в офтальмологии Opuviz является вторым офтальмологическим биоаналогом, одобренным в рамках этого партнерства, что подтверждает их стремление предоставлять экономически эффективные и...
Статья EssilorLuxottica получила одобрение FDA на очки Nuance Audio Glasses с функцией слухового аппарата
Доступность на рынке и расширение После получения одобрений FDA и CE очки Nuance Audio Glasses стали доступны без рецепта в США начиная с первого квартала 2025 года.... Европейский запуск начался в Италии, за которым последовали Франция, Германия, Великобритания и другие европейские рынки в течение первой половины 2025 года....
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
отдел Кафедра офтальмологии Приемная кампания 2026/2027 (ординатура/аспирантура) Ординатура Аспирантура День открытых дверей ДПО (ПК,ПП) Стажировка Симулятор хирургии заднего отрезка глаза Учебно-симуляционный... Россолимо 11А, Б Адрес Главная 1 Новости 2 Приёмная кампания 2026: Итоги. 3 Приёмная кампания 2026: Итоги. 28 августа 2026 Образование 🎓 Завершилась приёмная кампания 2026 года на кафедре офтальмологии...
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
отдел Кафедра офтальмологии Приемная кампания 2026/2027 (ординатура/аспирантура) Ординатура Аспирантура День открытых дверей ДПО (ПК,ПП) Стажировка Симулятор хирургии заднего отрезка глаза Учебно-симуляционный... Россолимо 11А, Б Адрес Главная 1 Новости 2 С Новым 2026 годом! 3 С Новым 2026 годом! 31 декабря 2025 НИИ 🎄✨ Дорогие друзья и коллеги! ✨🎄 Коллектив Института глазных болезней им. М.М....
Тема вторая категория
Информацию в отделе кадров дают только по поводу сертификационного обучения, а категория - дело ваше. К кому я могу обратиться в Москве и с чего начинать?... Хочу позвонить главному внештатному офтальмологу по этому вопросу. Сама я проживаю в Подольске, но работаю в Москве. Может, кто- нибудь подскажет другие варианты? Спасибо большое....
Специалист Матвеев Евгений Викторович
Хирург офтальмолог 20 лет стаж, в том числе и детская офтальмология. факоэмульсификация катаракты с имплантацией ИОЛ офтальмология врач офтальмолог легаси...
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Пациенты получают препарат четыре раза в день в течение 56 дней.... По его мнению, KPI-012 может стать значительным достижением в лечении примерно 100 тысяч пациентов с PCED в Соединенных Штатах....
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
При оценке нагрузки от повторных инъекций пациенты фазы III дозы в среднем нуждались в дополнительном введении препарата каждые 16 месяцев, тогда как пациенты, получавшие меньшие дозы, нуждались в большем... Соответствие регуляторным требованиям FDA и EMA После согласования подходов с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в начале 2025 года Европейское агентство...
Статья AAVantgarde Bio Заключила Финансирование Серии В Объемом $141 млн для Развития Терапий Генной Терапии Ретинальных Заболеваний
Компания AAVantgarde Bio объявила о завершении финансирования серии В объемом $141 млн, проведённого совместно Schroders Capital и Atlas Venture, с дальнейшим участием Forbion.... финансирование позволит ускорить проведение второго этапа клинических испытаний препарата AAVB-081, применяемого при пигментной дистрофии сетчатки, обусловленной синдромом Ушера типа IБ вследствие нарушений в...
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Результаты исследования знаменуют собой первый успешный ключевой этап в лечении данного заболевания и представляют собой значительный прорыв в области заболеваний сетчатки.... Препарат уже получил несколько ускоренных статусов и редких заболеваний в США, Европе и Японии, включая статус орфанного лекарства и статус первопроходца в Японии....
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
Компания Caeregen Therapeutics объявила о получении гранта в размере 1,4 млн долларов США в рамках второй фазы программы Инновационных исследований в сфере малого бизнеса (SBIR).... Заболевания сетчатки являются основной причиной потери зрения в развитых странах и быстро становятся ведущей причиной слепоты в мире....
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Nicox планировала подать заявку NDA в FDA США в первой половине 2026 года. Основные результаты исследования Denali ожидались в период с середины августа по середину сентября 2025 года.... Кроме того, Nicox планировала начать клинические исследования фазы 3 по оценке эффективности и долгосрочной безопасности в Японии во второй половине 2025 года....
Статья EyeCare4Kids назначил нового генерального директора: Мэгги Клайн сменила Джозефа Карбоне, основатель перешел к развитию в Африке
Клайн вступила в должность после работы исполнительным директором по региону Юта, которую она занимала с 2022 года.... В бытность исполнительным директором по Юте Клайн сыграла ключевую роль в увеличении потока пациентов в клинике EyeCare4Kids в Мидвейле, открытии нового центра в Огдене, расширении мобильной офтальмологической...
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
В исследовании фазы 2, завершенном в конце 2024 года, достигнуты первичные конечные точки эффективности и безопасности: значительное снижение ВГД в течение 26 недель.... Во втором квартале 2025 года компания инициировала исследование фазы 2b на клинических площадках в США для оценки оптимальной дозы, безопасности и эффективности....
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Все пациенты в исследовании LUGANO были рандомизированы в первый день и незамедлительно начали лечение; оценка первичных конечных точек эффективности и безопасности проводилась в течение одного года.... Поскольку оба ключевых исследования продолжают опережать наши временные графики, мы ожидаем основные данные по LUGANO в середине 2026 года, а по LUCIA — во второй половине 2026 года»....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Данные были представлены на конференции Ассоциации исследований в области зрения и офтальмологии (ARVO) в мае 2025 года.... Улучшения среднего отклонения (MD) в периметрии по сравнению с исходным уровнем через 24 недели составили: +1,5 дБ в год в группе высокой дозы и +1,1 дБ в год в группе низкой дозы....
Товары
Товар Аппаратная и медикаментозная терапия приобретенной миопии
Жаров В.В., Конькова Л.В. и др. Содержание: Опред…
Товар Алгоритм терапии приобретенной миопии: методические указания
В методических указаниях рассматриваются вопросы …
Товар Современные технологии в офтальмологии. №1(5)/2015 г.
Современные технологии лечения витреоретинальной …
Товар Журнал "Офтальмология", том 2, номер 4, 2005 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…
