Поиск по российской офтальмологии
Найдено 684 результатов
Статья Исследователи из Австралии выявили 101 генетический локус, связанный с риском развития катаракты
В рамках данного исследования, ставшего прорывным в офтальмогенетике, был проведен анализ ДНК более 950 тысяч человек, что позволило получить фундаментальные данные о генетических факторах, способствующих...
Событие Научно-практическая конференция «Ретинопатия недоношенных. Современный взгляд на проблему»
Современный взгляд на проблему», посвященная 20-летию со дня открытия Калужского филиала ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н.... Современный взгляд на проблему», посвященная 20-летию со дня открытия Калужского филиала ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Критерии отбора участников: Клинически подтвержденная болезнь Штаргардта типа 1 (СТГД1); Не менее одной мутации в гене ABCA4; Суммарный размер атрофического поражения сетчатки размером не более трех областей...
Статья Carl Zeiss Meditec и Topcon урегулировали спор о коммерческой тайне в суде США
защите своих рыночных позиций, заявив: "Разработка инноваций в области здравоохранения, формирующих рынок, для улучшения жизни пациентов — это то, чем мы занимаемся в Carl Zeiss Meditec; это в нашей ДНК...
Статья Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез
Цзе и коллеги отметили, что группа перфторгексилоктана демонстрировала более выраженные улучшения показателей tCFS и сухости глаза на 15-й и 29-й дни по сравнению с контрольной группой, причем эти улучшения... сохранялись до 57-го дня....
Статья Mirante от Nidek: сканирующий лазерный офтальмоскоп вышел на рынок США
Устройство представляет собой мультимодальную платформу для визуализации глазного дна, объединяющую высокодетализированный SLO, оптическую когерентную томографию (ОКТ) и возможности ультраширокопольной... обеспечивает получение изображений в различных режимах, включая цветные снимки высокого разрешения, флуоресцеиновую ангиографию (ФА), ангиографию с индоцианином зеленым (ИЦЗГ), аутофлуоресценцию глазного дна...
Статья Десять ключевых прорывов в офтальмологии 2025 года — итоги года
Органоиды были проверены методами иммуноцитохимии и секвенирования РНК одиночных клеток, подтвердив наличие основных типов клеток сетчатки.... Эти моллюски способны полностью регенерировать сложную камеру глаза, включая хрусталик, роговицу и сетчатку, даже после тяжелых травм или полной ампутации....
Событие ГЛАУКОМА: ПРОБЛЕМЫ И РЕШЕНИЯ
Конференция посвящается 50-летию со дня основания отделения глаукомы. Министерство здравоохранения РФ Московский научно-исследовательский институт глазных болезней им.... Конференция посвящается 50-летию со дня основания отделения глаукомы....
Статья Сибирский филиал МНТК «Микрохирургия глаза» отмечен премией за внедрение скринингового тестирования остроты зрения у детей
В Новосибирском театре «Глобус» состоялись торжественное собрание и праздничный концерт, приуроченные ко Дню России. В рамках мероприятия была вручена государственная премия Новосибирской области....
Статья Роль глутамина в выживании клеток сетчатки раскрыта
Глутамин поддерживает различные клеточные пути, способствуя синтезу аминокислот, таких как глутамат и аспартат, белков и ДНК, необходимых для поддержания клеточного здоровья и восстановления....
Статья Разработаны новые инструменты генной терапии для лечения поздних стадий наследственных дистрофий сетчатки
Эти короткие сегменты ДНК действуют как молекулярные переключатели, обеспечивая сильную и специфичную экспрессию терапевтического гена в палочках и колбочках на средних и поздних стадиях заболевания....
Статья VeonGen провел ребрендинг и получил от FDA статус RPDD для своей генной терапии
VG901: Терапия на основе AAV, предназначенная для интравитреального введения при лечении пигментного ретинита, вызванного мутациями гена CNGA1.... VG801 предназначен для лечения пациентов с биаллельными мутациями ABCA4, ассоциированными с болезнью Штаргардта и другими наследственными дистрофиями сетчатки....
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
лекарственную разработку (ILAP) в Великобритании, приоритетный статус (PRIME) в ЕС и ускоренный статус (Fast Track) в США, что подтверждает его потенциал как терапевтического подхода для XLRP, вызванного мутациями... Заболевание в основном поражает мужчин, так как вызвано мутациями в генах, расположенных на X-хромосоме. XLRP затрагивает примерно 17 000 человек в США и пяти странах Евросоюза....
Ответ Вопросы, дискуссии, обсуждения, поиск ответов.
А утром глаза болят, красные и видно похуже, чем в середине дня. Хотя делаю пальминг перед сном, не из-за него ли это?? у кого-нить есть что-то подобное?... Я почти избавился, а в хорошие дни полностью избавился, когда освоил метод удержания фокуса за предметом на растоянии 5 см....
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Синдром Ашера Это состояние определяется как аутосомно-рецессивная глухота (обычно врожденная) с изменениями на глазном дне, которые клинически неотличимы от типичного пигментного ретинита.... Другие состояния, которые следует учитывать при обнаружении у пациента нарушения слуха и изменений глазного дна, напоминающих пигментный ретинит, включают: инфантильную болезнь Рефсума (также называемую...
Статья Разработка методов терапии заживления роговицы при орфанных заболеваниях глаз
Патология преимущественно обусловлена мутацией гена PAX6, нарушающей развитие глаза во время гестации.... Нейротрофическая кератопатия (НК): Дегенеративное заболевание, вызывающее повреждение роговичных нервов и приводящее к утрате чувствительности роговицы. 2....
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
После трансдукции клетки программируются либо на экспрессию функциональных белков, которые отсутствуют или дефектны из-за генетической мутации (например, RPE65), либо на выработку белков, которые не экспрессируются... В дополнение к афлиберцепту, генетический груз, доставляемый 4D-150, включает второй трансген, кодирующий ингибиторную РНК-последовательность против VEGF-C, что усилило выработку афлиберцепта на доклинических...
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
RMAT основан на предварительных клинических данных исследований фазы 2 DAWN и SKYLINE, в которых оцениваются эффективность, безопасность и переносимость laru-zova у пациентов с XLRP, обусловленным мутациями... Исследование SKYLINE Продолжающееся, полностью набранное исследование фазы 2 Рандомизированное контролируемое 14 пациентов мужского пола с XLRP и мутациями RPGR Первичная конечная точка: доля ответивших...
Статья Коллеги из государственных и партийных структур поздравили МНТК «Микрохирургия глаза» с профессиональным праздником
Федорова» Минздрава России получили официальные поздравления по случаю Дня медицинского работника....
Статья Кератоконус: клинико-функциональные исходы кросс-линкинга роговичного коллагена с применением эпителий-офф и эпителий-он технологий
более выраженное уплощение роговицы (среднее снижение Kmax составило 1,75 D против 0,95 D в группе эпителий-он), однако данная группа сопровождалась более длительным периодом эпителизации (в среднем 4,2 дня... против 1,1 дня) и более высоким риском развития транзиторного помутнения роговицы (Haze) на ранних сроках послеоперационного периода....
Товары
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Атлас по ангиографии глазного дна
Настоящее руководство посвящено вопросам интерпре…
Товар Контузионные изменения глазного дна
В. В. КАШНИКОВ - кандидат медицинских наук, главн…
Товар Чтение глазного дна. Офтальмологическая симптоматология
Издание второе, дополненное В пособии изложены на…
Товар Флюоресцентная ангиография в диагностике патологии глазного дна
Цветные фотографии глазного дна. Аномалии диска з…