Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1117 результатов
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
Компания Belite Bio сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Прорывная терапия» (Breakthrough Therapy Designation) investigational... Исследование фазы 3 DRAGON представляет собой рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое глобальное исследование, в которое были включены 104 пациента-подростка из 11 регионов, включая США...
Статья Harrow расширяет доступ к Vevye через интеграцию с тремя технологическими платформами
тремя платформами в сфере healthcare-технологий, направленных на улучшение доступности препарата для лечения синдрома «сухого глаза» Vevye (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,1% на территории США... Он добавил: «Мы считаем, что Vevye представляет собой важный новый рецептурный выбор на рынке синдрома „сухого глаза“ в США, и мы рады упростить процесс предварительного разрешения, направляя пациентов...
Статья AkkoLens назначила Питера Тала на пост генерального директора
Кроме того, AkkoLens инициировала процесс одобрения FDA для Lumina на территории США. Коммерческий успех и перспективы линзы Lumina Коммерческие продажи линзы Lumina стартовали в 2023 году....
Статья Исследование Стэнфорда выявило офтальмологические побочные эффекты препарата для терапии рака яичников
Одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2022 году для терапии рака яичников, препарат уже имел в инструкции предупреждения о потенциальных...
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Условия соглашения и коммерческие права Согласно условиям соглашения: Nippon Shinyaku получила эксклюзивные коммерческие права на ATSN-101 в США и Японии.... В США маркетинг ATSN-101 будет осуществлять дочерняя компания NS Pharma, Inc. В обмен на это Atsena получила авансовый платеж, поэтапные выплаты и роялти от продаж....
Статья Обзор офтальмологических исследований: прорывы в пластичности доминантности глаза, виртуальная модель сетчатки и новые методы терапии
Анализ, представленный в JAMA Ophthalmology , показал улучшение доступа населения США к офтальмологам за последнее десятилетие....
Статья Реклама глазных капель привела к распространению контагиозной бактериальной инфекции: данные CDC
По мнению специалистов по инфекционным заболеваниям, данный штамм представляет особую сложность для терапии существующими антибиотиками и ранее не регистрировался на территории США.... По данным CDC, в США было зафиксировано 68 бактериальных инфекций, связанных с этим штаммом, включая три летальных исхода и восемь случаев потери зрения....
Статья Предупреждение FDA о неодобренных глазных каплях на основе амниотической жидкости
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 26 апреля 2023 года выпустило предупреждение для специалистов и пациентов относительно применения глазных капель... Согласно разъяснениям FDA, пациенты и потребители в США, рассматривающие лечение глазными каплями с амниотической жидкостью, должны выполнять следующие шаги: Уточнять, проводился ли обзор лечения со стороны...
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
Исследование: доступность офтальмологической помощи в США улучшилась за последнее десятилетие Согласно письму в редакцию JAMA Ophthalmology , за период с 2015 по 2025 год доступ населения США к услугам...
Статья Дайджест офтальмологических исследований: от нейропластичности до лазерной терапии
Доступность офтальмологов в США : Согласно исследовательскому письму в JAMA Ophthalmology , за последнее десятилетие доступность офтальмологов в США улучшилась....
Статья Коррекция аномалий рефракции у пациентов с сахарным диабетом: результаты проспективного наблюдения
Пирогова Минздрава России, а также офтальмологических клиник Университета Цинхуа (Пекин, КНР) и Медицинского центра Университета Вандербильта (Нэшвилл, США)....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии...
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
Компания VeonGen Therapeutics объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило статус Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) для препарата VG801...
Статья Запуск регистрационной программы препарата Privosegtor компании Oculis после одобрения FDA
препарата Privosegtor — нового нейропротекторного вещества малого молекулярного веса — после позитивной встречи типа C с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США...
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило препарат ABO-503, разрабатываемый компанией Abeona Therapeutics, предназначенный для лечения редкого наследственного...
Статья Myra Vision сообщает о лечении первого пациента в клиническом исследовании ADAPT с использованием хирургической системы Calibreye TGT
Морана, Юта, США, и советник Myra Vision, комментируя исследование, сказал: «Участвуя в разработке этого устройства на протяжении многих лет, невероятно приятно видеть, как наши исследования воплощаются... в жизнь и теперь переходят в клиническое исследование в США....
Статья Калифорнийский институт регенеративной медицины выделил $4,7 млн на разработку генной терапии наследственной колбочковой дистрофии (синеколбочковой монохромазии)
Калифорнийский институт регенеративной медицины (CIRM) предоставил грант в размере 4,7 млн долларов США фонду Blue Gen Therapeutics Foundation. Руководитель проекта — Aaron Nagiel, MD, PhD.... Цель исследований — получение статуса Investigational New Drug (IND) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA)....
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило статус «Орфанное педиатрическое заболевание» (Rare Pediatric Disease Designation, RPDD) препарату OCU410ST... Благодаря статусу RPDD компания Ocugen получает право на приоритетный ваучер на ускоренную экспертизу (Priority Review Voucher, PRV) при условии повторного одобрения программы PRV Конгрессом США....
Статья Bausch + Lomb завершил разбирательство по отзыву интраокулярных линз enVista и возобновил поставки
Полномасштабное производство было возобновлено, дистрибуция поэтапно наращивается на территории США, а возврат на международные рынки осуществляется по согласованию с местными органами здравоохранения.... Доступность продукции и возврат на рынок Рынок США: незатронутые партии повторно вводятся в обращение, ожидается полное восстановление предложения продукции в ближайшие недели....
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на регистрацию биологического препарата (sBLA) компании...
Товары
Товар Применение лазерных спеклов в лечении функциональных зрительных нарушений
С.Л.Шаповалов, Т.И. Милявская, С.А. Игнатьев
Товар Функциональное лечение содружественного косоглазия
Гончарова С.А., Пантелеев Г.В., практическое посо…
Товар Охрана зрения детей общеобразовательного учреждения: от концепции до практики.
Под общей ред. Е.И. Сидоренко, С.А. Обрубова, Т.Л…
Товар Практическая офтальмология. Руководство
Под ред. П.Х. Бломквиста; Пер. с англ. П.А. Нечип…