Поиск по российской офтальмологии
Найдено 850 результатов
Организация ГУЗ РКБ им. Семашко
Доп. инфо: Клиническая многопрофильная больница, на базе которой организован областной центр микрохирургии глаза, центр лазерной хирургии, кафедра глазных и ЛОР болезней РГМУ им. Павлова. Рязань...
Статья OLN324 в исследовании 1b фазы при вAMD и ДМЕ показывает сопоставимое улучшение зрения и потенциальное преимущество в длительности действия по сравнению с фарицимабом
В исследовании 1b фазы при влажной возрастной макулярной дегенерации (вAMD) и диабетическом макулярном отеке (ДМЕ) препарат OLN324 продемонстрировал сопоставимое улучшение зрения и потенциальное преимущество...
Статья Компания Neurophth Therapeutics завершила набор пациентов в клиническое исследование генной терапии наследственной оптической нейропатии Лебера
Компания Neurophth Therapeutics объявила о включении последнего пациента в новаторское клиническое исследование фазы I/II препарата эсонадоген мвопарвовек (NR082; Opvika) для лечения наследственной оптической... Расширение клинических исследований на Китай Помимо продолжавшегося исследования фазы I/II в США, Neurophth проводила исследование фазы III этой терапии в Китае, что демонстрирует широкую приверженность...
Статья Пневматическая ретинопексия: обзор метода и клинические рекомендации
Вся патология сетчатки, включая решетчатую дистрофию или отверстия/разрывы, должна быть предварительно обработана лазером до инъекции газа.... Важно предотвратить попадание интравитреального газа в переднюю камеру при выполнении парацентеза....
Статья Adverum представила позитивные результаты исследования Ixo-vec при влажной форме ВМД: данные фаз 2 LUNA и 1/2 OPTIC
Компания Adverum Biotechnologies опубликовала положительные 52-недельные основные результаты фазы 2 клинического исследования LUNA, а также новые 4-летние данные фазы 1/2 OPTIC по кандидатной генной терапии... Планы на будущее: исследование фазы 3 ARTEMIS Adverum планирует запустить ключевое исследование фазы 3 ARTEMIS в первой половине 2025 года....
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Urcosimod в настоящее время оценивается в клиническом исследовании фазы 2b: Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное маскированное исследование; Включение 48 пациентов с NCP; Первый пациент получил...
Статья Родительский астигматизм повышает риск развития астигматизма у детей
Исследование, опубликованное в JAMA Network Open, показало дозозависимую связь между родительским астигматизмом и астигматизмом у детей. При астигматизме 2,0 дптр у обоих родителей риск рефракционного астигматизма возрастает в 3,1 раза, роговичного — в 4,3 раза....
Статья Galimedix Therapeutics получает промежуточный платеж по офтальмологическому партнерству с Théa Open Innovation
Результаты фазы 1 пероральной формы показали ее клиническую безопасность и хорошую переносимость. Фармакокинетический профиль подтвердил возможность перехода к фазе 2 клинических исследований.... Глазная капельная форма GAL-101 в настоящее время находится в фазе 2 клинических исследований для лечения географической атрофии....
Статья Исследование нестеграста компании OcuTerra не достигло целевых показателей при диабетической ретинопатии
Компания OcuTerra Therapeutics объявила основные результаты фазы 2 клинического исследования DR:EAM (Diabetic Retinopathy: Early Active Management), в котором оценивалась эффективность препарата нестеграст... нестеграста и взгляд в будущее Керри Брэди, главный исполнительный директор и президент OcuTerra, заявила: «Мы разочарованы тем, что основные данные по нестеграсту из нашего клинического исследования фазы...
Статья 4DMT Ускоряет Клинические Испытания При Влажной Макулярной Дегенерации и Сокращает Штат Работников на 25%
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) объявила о значительном ускорении своего клинического исследования фазы III препарата 4D-150 (программа 4FRONT), направленного на лечение влажной возрастной макулярной... Аналогично проходит глобальная фаза III программа 4FRONT-2, начало которой запланировано на июнь 2025 года....
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Данное разрешение позволило компании приступить к инициированию фазы 2 клинических испытаний своего ведущего интравитреального актива для лечения географической атрофии (ГА) вторичной по отношению к возрастной... Планировалось, что фаза 2 исследования под названием SIGLEC начнется во втором квартале 2023 года....
Статья SparingVision завершила дозирование пациентов в исследовании PRODYGY с SPVN06
Этап 2 (Контролируемая фаза расширения) : 24 участника были рандомизированы для получения высокой дозы (n=9), средней дозы (n=9) или отсутствия инъекции (контроль, n=6).... Нелеченная группа в контролируемой фазе предоставляет лишь рудиментарные сравнительные данные, но может не отражать долгосрочные траектории заболевания....
Статья Компании Ocuphire Pharma и Viatris объявили о получении разрешения FDA на препарат Ryzumvi
Данная программа включала исследование фазы 2b MIRA-1, ключевые исследования фазы 3 MIRA-2 и MIRA-3, а также педиатрическое исследование фазы 3 MIRA-4....
Статья Офтальмологический обзор разработок: Ключевые результаты испытаний и даты PDUFA в первом квартале 2026 года
в день в течение 4 недель, затем два раза в день в течение 2 недель.... Ocugen объявит о результатах своего исследования фазы 2 в этом квартале....
Статья Атсена согласовала с FDA путь регистрации препарата АТСН-201 для лечения Х-сцепленной ретинолизиса
Компания Атсена Терапьютикс объявила важное достижение в области регулирования — Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило расширение текущего этапа фазы 1/2 клинического... исследования препарата АТСН-201 до комбинированной фазы 1/2/3....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату Phentolamine компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics завершила набор пациентов в клиническое исследование VEGA-3 фазы 3, в котором оценивался раствор Phentolamine ophthalmic solution 0.75% для лечения пресбиопии.... Исследование LYNX-2 фазы 3 Целевой набор составлял 200 участников, исследование было выполнено более чем на 95%....
Статья Сдвиг в сторону генной терапии
Три исследуемых кандидата в области генной терапии проходят клинические испытания для лечения нВМД: 4D-150 (4FRONT-1, фаза 3; 4FRONT-2, фаза 3), ADVM-022 (ARTEMIS, фаза 3) и ABBV-RGX-314 (ATMOSPHERE, фаза... 3; ASCENT, фаза 3; AAVIATE, фаза 2)....
Статья Компания 4D Molecular Therapeutics объявила положительные промежуточные результаты исследования SPECTRA по препарату 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Дальнейшие шаги Доза для фазы III утверждена как 3E10 vg/глаз. FDA одобрило переход непосредственно к фазе III без необходимости проведения второй части SPECTRA.... Данные фазы III вместе с результатами двух запланированных исследований фазы III по программе 4FRONT (влажная форма ВМД) лягут в основу подачи заявки на лицензию на биологический препарат (BLA) для 4D-...
Статья Первый местный препарат для лечения диабетической ретинопатии показал обнадеживающие результаты в клиническом исследовании
В исследовании фазы Ib/IIa пациенты получали EXN407 или плацебо два раза в день в течение трех месяцев.... Основываясь на этих положительных исходах, компания Exonate планирует перевести EXN407 в клиническое исследование фазы II в 2024 году....
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
Помимо расширения раунда Series A, EyeBio сообщила об успешном завершении набора пациентов в сегменте с множественными возрастающими дозами (MAD) исследования AMARONE — клинического испытания фазы 1b/2a...
Товары
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Контактные линзы OPTOSOFT TINT
OPTOSOFT TINT оттеночные линзы для светлых глаз д…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…