Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1643 результатов
Статья Новости индустрии: дайджест ключевых событий офтальмологического рынка за ноябрь-декабрь 2025 года
Компания Aviceda Therapeutics опубликовала ключевые результаты фазы 2b исследования SIGLEC препарата AVD-104 при географической атрофии.... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата VIZZ для лечения пресбиопии в Южной Корее....
Организация Компания Партер-Фарма
Мы предлагаем широкий спектр услуг по продвижению препаратов среди дистрибьюторов России. Москва...
Статья Виридиан подал заявку на регистрацию велигротуга при тиреоидной офтальмопатии
Компания Виридиан Терапьютикс объявила о подаче заявки Биологического Лицензионного Заявления (BLA) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на препарат... В случае одобрения и запуска велигротуга на рынок, препарат сможет появиться уже во второй половине 2026 года, предлагая пациентам новый вариант терапии....
Статья Harrow приобрел права на препарат Byqlovi для послеоперационного ухода в США
Американская офтальмологическая фармацевтическая компания Harrow заключила лицензионное соглашение с тайваньской Formosa Pharmaceuticals о приобретении исключительных коммерческих прав на территории США на препарат... Препарат стал первым новым офтальмологическим стероидом в своем классе за последние 15 лет....
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
Компания Sydnexis объявила о получении положительного заключения Комитета по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) в отношении своей низкодозированной атропиновой формы SYD-101. Данный лекарственный кандидат предназначен для замедления пр...
Статья Результаты исследования NORSE EIGHT: препарат ONS-5010 при влажной форме ВМД
Безопасность и переносимость Препарат ONS-5010 продемонстрировал хорошую переносимость; частота нежелательных явлений была сопоставима с таковой в группе ранибизумаба.... Препарат ONS-5010/LYTENAVA (бевацизумаб гамма) уже получил разрешение на маркетинг в ЕС и Великобритании. Запланирован запуск ONS-5010 в Европе в первой половине 2025 года....
Статья Препарат-кандидат Neurophth для лечения ADOA получил одобрение регулирующих органов Австралии
Компания Neurophth Therapeutics сообщила, что Австралийское управление по контролю за терапевтическими товарами (TGA) зарегистрировало и одобрило ее препарат-кандидат NFS-05 для проведения клинических... Был представлен их собственный препарат для интравитреальных инъекций NFS-05, который использует подход генной терапии с доставкой AAV-вектора, содержащего ген OPA1, в стекловидное тело....
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Vabysmo компании Roche для лечения окклюзии вен сетчатки
12 августа 2024 года Европейская комиссия одобрила препарат Vabysmo(R) (faricimab) компании Roche для лечения макулярного отека вторичного генеза на фоне окклюзии вен сетчатки (retinal vein occlusion,... Ранее препарат уже был одобрен для лечения неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME)....
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Lytenava для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Компания Outlook Therapeutics достигла значимого рубежа: Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение на препарат Lytenava (бевацизумаб гамма) — инновационную офтальмологическую формулу... В преддверии коммерческого запуска компания заключила стратегическое партнерство с Cencora (ранее AmerisourceBergen)....
Статья Китай ускорил рассмотрение заявки Innovent на препарат для лечения тиреоидной офтальмопатии
Компания Innovent Biologics сообщила, что ее заявка на новый препарат (NDA) — рекомбинантное антитело к рецептору инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1R) IBI311 — была принята и получила статус приоритетного... Препарат разработан компанией Innovent для лечения тиреоидной офтальмопатии (ТОП, Thyroid Eye Disease, TED)....
Статья Коллоидные пролекарства в гидрогеле: пролонгированная доставка антиглаукомных препаратов
Согласно публикации в журнале Advanced Materials от 17 февраля 2025 г., терапевтический эффект антиглаукомного препарата продлевается с шести часов до семи недель.... Эффективность препарата возросла в 200 раз по сравнению с традиционными глазными каплями....
Статья Обзор 2023 года: 12 офтальмологических препаратов, одобренных FDA
Препарат закапывают по одной капле в каждый глаз четыре раза в день. 5.... Izervay, новый ингибитор комплемента C5, является единственным одобренным FDA препаратом для лечения ГА....
Статья Колебания комнатной температуры снижают безопасность анти-VEGF препаратов
Ключевые параметры: Участники: Пациенты с рецептами на интравитреальные анти-VEGF препараты для лечения макулярных заболеваний.... В нем участвовали 50 человек, из них 38 вернулись с препаратами и пригодными для анализа индикаторами....
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
В Европейском Союзе статус редкого препарата предусматривает преимущества, такие как помощь в разработке протоколов и до десяти лет эксклюзивности рынка после утверждения.... Препарат направлен на дегенерацию фоторецепторов, включая заболевания, такие как RP, болезнь Стикера и географическая атрофия (Geographic Atrophy, GA)....
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Ингибируя активацию Fas, препарат предназначен для предотвращения или уменьшения гибели клеток сетчатки, потенциально сохраняя фоторецепторы и другие критические структуры сетчатки.... Кселафаслатид также оценивался при отслойке сетчатки и глаукоме, а также получил статус орфанного препарата от FDA США для лечения отслойки сетчатки с вовлечением макулы....
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
Разрешение было выдано после утверждения поправки к заявке на исследование нового препарата (IND).... Ранее FDA присвоило OCU410ST статус препарата для лечения редких педиатрических заболеваний (Rare Pediatric Disease Designation, RPDD) и статус орфанного препарата (Orphan Drug Designation) для терапии...
Статья Harrow заключил 5-летнее стратегическое соглашение о поставках Triesence и анонсировал разработку препарата следующего поколения
Соглашение заключено с текущей контрактной производственной организацией (CMO), ответственной за выпуск Triesence.... Планируя выпуск препарата следующего поколения, Harrow укрепляет свою приверженность решению критических офтальмологических проблем и обеспечению долгосрочного доступа пациентов к необходимым лекарствам...
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
Компания Ocugen, Inc. объявила о положительных двухлетних результатах безопасности и эффективности в рамках фазы 1/2 клинического исследования OCU400 — инновационного генно-инженерного препарата для лечения... Следующие шаги Компания Ocugen продолжает продвижение фазы 3 клинического исследования OCU400 liMeliGhT, которое остается на пути к подаче заявки на лицензию биологического препарата (BLA) в первой половине...
Статья Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Компания Alkeus Pharmaceuticals объявила о многообещающих промежуточных данных исследования TEASE-3, подтверждающих потенциал препарата Gildeuretinol acetate для предотвращения прогрессирования заболевания... Мы планируем подать заявку на регистрацию нового препарата (NDA) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для Gildeuretinol в качестве средства лечения болезни Штаргардта в кратчайшие...
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
таргетных препаратов недоступна для многих пациентов.... Компания планирует подать заявку на регистрацию препарата ( NDA ) в кратчайшие сроки, чтобы сделать высококачественный, эффективный и безопасный биологический препарат доступным для китайских пациентов...
Товары
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Занимательная факоэмульсификация. Записки катарактального хирурга
В своей книге автор детально рассказывает обо все…
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача
С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…