Поиск по российской офтальмологии

Статья Лакрифилл — инновационный гель для каналикулярной терапии, признанный в отчете TFOS DEWS III

Компания Nordic Pharma, подразделение группы Nordic Group BV, объявила о признании своего нового терапевтического продукта — геля Лакрифилл для каналикулярной терапии, разработанного для облегчения симптомов... стандартное лечение, применение Лакрифилла улучшило остроту зрения и качество визуального восприятия за счет стабилизации слезной пленки. — У пациента с синдромом сухого глаза и демодекозным блефаритом терапия...

Статья Боэрингер Ингельхайм и Палатин Технолоджис создают глобальное партнерство для терапии заболеваний сетчатки

Компания Боэрингер Ингельхайм и Палатин Технолоджис объявили о стратегическом глобальном сотрудничестве и лицензионном соглашении с целью разработки первого класса терапевтических средств, направленных на рецепторы меланокортина, для лечения пациентов с заболеваниями сетчатки. Условия соглашения Сог...

Статья FDA Принял Идебенон для Ускоренной Экспертизы в качестве Первой Потенциальной Терапии ЛХОН

Подана компания Chiesi Global Rare Diseases, препарат потенциально станет первой официально утвержденной терапией ЛХОН в Соединенных Штатах.... При одобрении в США препарат закроет существующий терапевтический пробел для пациентов с ЛХОН, страдающих отсутствием признанных методов терапии внутри страны....

Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena

объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN-201 — экспериментальной генной терапии... Контрольная группа оставалась вне терапии в течение одного года перед возможной терапией....

Статья Завершение набора участников в ключевых клинических испытаниях терапии sura-vec от Regenxbio

клинических исследованиях АТМОСФЕРА и АСЦЕНТ, оценивающих эффективность и безопасность экспериментального препарата surabgene lomparvovec (sura-vec; ABBV-RGX-314) — потенциальной однократной генной терапии...

Статья Анализ клинической эффективности комбинированной терапии при лечении пациентов с первичной открытоугольной глаукомой

Показатель MD улучшился в группе комбинированной терапии в среднем на 1,2 дБ, в то время как в группе монотерапии наблюдалась стабилизация без значимого улучшения.... Скорость истончения RNFL в группе комбинированной терапии оказалась ниже (0,8 мкм/год против 1,6 мкм/год в группе монотерапии)....

Статья TFOS DEWS III: Консолидированный анализ ключевых прорывов в терапии синдрома сухого глаза

Авторы отметили, что старение, онкологические заболевания и гормональная терапия расширяют междисциплинарность этой области.... При этом влияние гендерно-аффирмивной гормональной терапии на здоровье глаз остается недостаточно изученным....

Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта

SB-007: двойная AAV-генная терапия болезни Штаргардта SB-007 представляет собой первую двойную аденоассоциированную вирусную (AAV) генную терапию болезни Штаргардта, получившую разрешение FDA на клиническое... Препарат также одобрен Британским агентством по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA)....

Статья Разработаны новые инструменты генной терапии для лечения поздних стадий наследственных дистрофий сетчатки

Ограничения существующей генной терапии при IRD Наследственные дистрофии сетчатки вызывают прогрессирующую потерю зрения из-за дегенерации фоторецепторов.... Новое поколение генной терапии Исследование закладывает основу для нового класса генной терапии, адаптированной к реальным клиническим сценариям, включая поздние стадии IRD....

Статья AlloVir и Kalaris Therapeutics объединяют активы для разработки терапии неоваскулярных заболеваний сетчатки

Фокус на неоваскулярные заболевания сетчатки Объединенная компания сконцентрируется на клинической разработке TH103 — терапии для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), а также... Перспективы Объединение ресурсов позволит Kalaris Therapeutics укрепить позиции в области инноваций для сетчатки, решая неудовлетворенные потребности в терапии, основанной на ингибировании VEGF....

Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки

Закрытие раунда серии C стало поворотным моментом для Atsena, позволив развивать трансформационную генную терапию глазных болезней и обеспечив следующий этап роста, инноваций и клинического прогресса,... Помимо ATSN-201, компания продолжает разрабатывать ATSN-101 — кандидат для генной терапии LCA1....

Статья Пожилые женщины демонстрируют повышенный риск воспалительных реакций на генную терапию глазных заболеваний

Ранее эти заболевания считались не поддающимися лечению, однако новейшие достижения генной терапии открывают перспективные решения.... Исследование подчеркивает критическую необходимость стратификации пациентов для генной терапии с учетом пола, возраста и индивидуального риска....

Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините

Терапия jCell от jCyte рассматривается как потенциальный метод, способный изменить естественное течение болезни.... Новые перспективы в терапии пигментного ретинита Терапия jCell представляет собой надежду для пациентов с пигментным ретинитом....

Статья Компания Regeneron приобрела британскую биотехнологическую фирму Oxular, специализирующуюся на терапии заболеваний сетчатки

OXU-001 представляет собой форму дексаметазона с использованием технологии Oxuspheres — инновационной биодеградируемой лекарственной формы.... Включение OXU-001 в портфель Regeneron может предоставить инновационные решения для пациентов, улучшая исходы терапии и качество офтальмологической помощи....

Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для SB-007 — генной терапии на основе аденоассоциированного... Терапия, воздействующая на все мутации гена ABCA4 SB-007 разработана для потенциального лечения болезни Штаргардта, вызванной любыми мутациями гена ABCA4, что представляет собой прорывной подход к данному...

Статья Диагностика синдрома «сухого глаза» у пациентов, резистентных к терапии: критический пересмотр подходов

Доктор Бунья подчеркнула необходимость пересмотра клинического подхода в тех случаях, когда пациенты не демонстрируют улучшения или ответа на стандартную терапию ССГ.... Она призвала врачей подвергать сомнению первоначальный диагноз, когда стандартная терапия не дает эффекта....

Статья Прогноз GlobalData: рынок средств терапии глаукомы достигнет $3,5 млрд к 2030 году

Согласно аналитическому отчету компании GlobalData, совокупный рынок лекарственных средств для лечения глаукомы в семи ведущих странах* демонстрировал устойчивый рост: с $2,8 млрд в 2020 году до $3,5 млрд... В силу зрелого характера рынка глаукомы неудовлетворенный спрос на терапию был невелик....

Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года

Экспериментальная генная терапия влажной формы ВМД Специалисты UC Davis Health применили экспериментальную терапию ABBV-RGX-314 у пациента с влажной формой ВМД в рамках фазы 3 рандомизированного частично... Ранние испытания генной терапии пигментного ретинита Исследователи Медицинского колледжа Университета Флориды разработали терапию на основе инженерного вируса, доставляющего функциональную копию гена в...

Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли

Компания Okyo Pharma получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на первую заявку на исследование нового препарата (IND) для OK-101.... Компания ожидала продвижения OK-101 для потенциального лечения НКБ — хронического болезненного окулярного заболевания, не имеющего одобренной FDA терапии и представляющего собой серьезную неудовлетворенную...

Статья Пять ключевых вех в истории офтальмологии: от древних рецептов до генной терапии

Генная терапия наследственных заболеваний глаз Прорывом последних лет стала генная терапия, направленная на модификацию или замену дефектных генов, ответственных за нарушения зрения.... От древних рецептов до современных генных терапий — прогресс в диагностике и лечении глазных болезней продолжает улучшать качество зрения и жизни людей по всему миру....

Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации

Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…

Товар Терапия язвенных поражений роговицы у больных, перенесших системную лекарствееную аллергию.

Медицинская технология.

Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы

Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…

Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии

Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…

Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015

Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…

Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты

Изложены современные сведения по своевременной ди…