Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5817 результатов
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) предоставило статус Fast Track препарату SAR446597 компании Sanofi, предназначенному для лечения географической атрофии...
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
Компания Complement Therapeutics GmbH объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата...
Статья Получение быстрого трек-дизайна FDA системой перекрестной связи EpiSmart компании Epion
Это позволяет значительно улучшить возможности раннего вмешательства, направленного на сохранение остроты зрения до момента наступления необратимых изменений.... Эта оценка укрепляет наши усилия по предотвращению потери зрения миллионами людей по всему миру, которым угрожает потеря зрения вследствие кератоконуса»....
Статья Получение Санентем первой в Великобритании лицензии на препарат Риджюнеа для замедления миопии у детей
Компания Сиденекс объявила о получении партнером компании Санентем регистрационного одобрения от Управления по контролю лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на глазной раствор... Пирри Стернберг, генеральный директор Сиденекса, выразил радость по поводу получения одобрения для Риджюнеа компанией Санентем, подчеркнув важность достижения нового этапа в доступности инновационного...
Статья Топлайновые результаты фазы IIb исследования Aviceda AVD-104 при географической атрофии
В исследовании приняли участие 300 пациентов, средний возраст которых составил 79 лет, средняя исходная острота зрения — 58,5 букв по шкале ETDRS.... За период наблюдения отмечалась устойчивая положительная динамика остроты зрения, включая прирост средней остроты зрения на 0,6 буквы по шкале ETDRS к концу первого года....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Указанные патологии приводят к прогрессирующей потере фоторецепторов и, как следствие, к необратимому снижению зрения.... В ходе испытаний также будут изучены эффекты терапии на структуру сетчатки, зрительные функции и общее улучшение зрения....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Стратегическое партнерство в области инновационной терапии В рамках соглашения Eyenovia и Senju Pharmaceutical планируют представить предложение по клинической разработке в Управление по санитарному надзору... Мы рассчитываем на плодотворное партнерство, направленное на предоставление этой перспективной терапии пациентам по всему миру»....
Статья Завершился 40-й Конгресс Европейского общества катарактальных и рефракционных хирургов (ESCRS)
Суббота, 17 сентября Второй день конгресса был насыщен такими мероприятиями, как симпозиумы по клиническим исследованиям, видео-симпозиумы по сложным случаям, сессии live-хирургии и симпозиумы ESONT.... Был проведен семинар по визуальной оптике, а также мастер-класс по управлению практикой (Practice Management Masterclass) для специалистов по уходу за зрением и экспертов....
Статья Topcon и Microsoft запустили решение «Здоровье через глаз» на базе искусственного интеллекта
IDHea представляет собой крупную защищенную популяционную базу данных, управление которой осуществляется внешним комитетом по доступу к данным и управлению (Data Access and Governance, DAG), обеспечивающим... корпоративный вице-президент, главный стратегический директор Microsoft Health & Life Sciences, добавил: «Опыт Microsoft в сфере здравоохранения и ИИ добавляет мощное измерение к видению Topcon Healthcare по...
Статья Система OMNI Surgical System значительно сокращает медикаментозную нагрузку при глаукоме
исследования, согласно которым у пациентов с глаукомой, перенесших вмешательства с использованием технологии OMNI Surgical System, среднее снижение количества гипотензивных препаратов оказалось более выраженным по... В исследовании были проанализированы почти 17 000 медицинских карт, распределенных по четырем когортам: OMNI, iStent Inject с факоэмульсификацией, Hydrus с факоэмульсификацией и только факоэмульсификация...
Статья Topcon приобрел IRIS для развития AI-скрининга сетчатки и комплексной офтальмологической помощи
Компания Topcon Healthcare, Inc. 31 июля 2025 года завершила сделку по приобретению Intelligent Retinal Imaging Systems (IRIS) — американского разработчика облачной технологии AI-ассистированного скрининга... Мнение руководителей о сделке Жак Жильбер, главный директор по стратегии и развитию бизнеса Topcon Healthcare, отметил: «Это приобретение отражает нашу долгосрочную стратегию по объединению непрерывного...
Статья Долгосрочная эффективность RG6501 при географической атрофии на фоне ВМД: 36-месячные результаты фазы 1/2a
Вторичные цели оценивали предварительную активность по изменениям различных офтальмологических параметров.... В частности, у пяти пациентов с обширным покрытием средний прирост МКОЗ составил +9.0 букв ETDRS через 36 месяцев по сравнению с +7.4 через 24 месяца....
Статья Организация Prevent Blindness объявила июль месяцем осведомленности о синдроме «сухого глаза»
По данным Национального института глаз (National Eye Institute), синдром «сухого глаза» поражает почти 16,4 миллиона американцев.... «Существует ряд методов лечения синдрома „сухого глаза“, которые помогают купировать симптомы и сохранить зрение, — отметил Jeff Todd, президент и CEO Prevent Blindness. — Мы приглашаем всех ознакомиться...
Статья Генная терапия на основе CRISPR-Cas13d обеспечила значимое снижение внутриглазного давления в доклинической модели глаукомы
2025 года в журнале PNAS Nexus, редактирование генов с использованием платформы CRISPR-Cas13d продемонстрировало способность обратимо и с меньшей частотой введения снижать внутриглазное давление (ВГД) по... У мышей, получавших терапию Cas13d, зафиксировано статистически значимое снижение ВГД по сравнению с нелеченным контролем — как на моделях дикого типа, так и на моделях глаукомы....
Статья FDA приняла к рассмотрению заявку NDA на препарат Brimochol PF для терапии пресбиопии
По данным Tenpoint, комбинация обеспечивает более высокую максимальную эффективность и большую продолжительность действия по сравнению с каждым монопрепаратом в отдельности.... Сохранило стабильную бинокулярную некорригированную остроту зрения вдаль (BUDVA) без потери 1 строки и более....
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
при значительном снижении лечебной нагрузки на пациентов. 4D-150 стал первым investigational препаратом, получившим этот статус сразу по двум показаниям».... Ранее в 2025 году 4DMT также объявила о стратегическом фокусировании своего портфеля, обновив программу III фазы 4FRONT, предложив новые рекомендации по дизайну испытаний и пересмотрев прогноз по продолжительности...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) investigational-кандидату Urcosimod, разрабатываемому компанией... Долгосрочная стабильность и прогресс клинических испытаний OKYO Pharma недавно сообщила о положительных данных по долгосрочной стабильности Urcosimod, подтверждающих стабильность препарата на протяжении...
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
установленной конечной точки не меньшей эффективности, требуемой по специальному протоколу оценки (SPA) FDA.... Регуляторные перспективы и сроки решения FDA Ожидается, что FDA вынесет решение по повторно поданной заявке BLA в течение шести месяцев....
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Исходная острота зрения: средняя максимально корригированная острота зрения (МКОЗ) составила 53,5 буквы (20/85 по таблице Снеллена). Исходная центральная толщина роговицы (ЦТР): в среднем 676,6 мкм.... Основные результаты Первичная конечная точка (ответ по МКОЗ): Высокая доза AURN001: 50% респондеров (p = 0,020) по сравнению с 14,3% в группе только Y-27632....
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
Ключевые результаты: MELT-300 продемонстрировал превосходство по уровню седации по сравнению с мидазоламом в монотерапии. Серьезных проблем с безопасностью зафиксировано не было.... В условиях, когда в США ежегодно выполняется более 5 млн операций по удалению катаракты, MELT-300 устраняет необходимость в постановке внутривенного катетера и использовании опиоидов....
Товары
Товар Нарушение зрения и контактная коррекция.
Современные представления об аметропии. Нарушение…
Товар Аспекты кератопротекции в контактной коррекции зрения
Учебное пособие для врачей. В учебном пособии рас…
Товар Справочные материалы по контактной коррекции зрения. 2011
«Справочные материалы по контактной коррекции зре…
