Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4125 результатов
Статья Факоэмульсификация в хирургии катаракты: современный стандарт инвазивного лечения
Небольшой размер разреза (обычно менее 3 мм) способствует более быстрому заживлению и снижает риск таких осложнений, как индуцированный астигматизм.... Разрез В роговице (прозрачной куполообразной структуре, покрывающей передний отдел глаза) выполняется небольшой разрез, обычно менее 3 мм....
Организация МСЧ № 1 3ИЛ
База кафедры глазных болезней медицинского факультета Российского университета дружбы народов Москва ул.Бакинская, д.26...
Статья EyePoint Завершила Набор Участников Финальной Фазы III Испытаний Лекарственного Средства Duravyu при Влажной Макулярной Дегенерации
Компания EyePoint Pharmaceuticals успешно завершила набор участников финальной фазы III клинических испытаний лекарственного средства Duravyu — селективного ингибитора тирозинкиназы длительного высвобождения... Дюкер заявил: «Мы завершили набор участников программы третьей фазы лечения влажной макулярной дегенерации раньше запланированных сроков....
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Компания Beacon Therapeutics сообщила предварительные итоги двух клинических исследований второй фазы — проектов SKYLINE и DAWN, направленных на оценку эффективности лекарственного препарата laruparetigene... Описание исследования DAWN Исследование DAWN (идентификационный номер NCT06275620) представляет собой открытое исследование второй фазы, включающее две группы дозирования препарата, проводимое среди мужчин...
Статья ONL Therapeutics рандомизировал первого европейского пациента в фазе 2 исследования препарата Xelafaslatide при географической атрофии
Исследования фазы 3 (OAKS и DERBY) показали, что интравитреальное введение пегцетакоплана снижало скорость увеличения очагов ГА примерно на 17-22% через 24 месяца по сравнению с фиктивным лечением.... 3....
Статья Долгосрочная эффективность RG6501 при географической атрофии на фоне ВМД: 36-месячные результаты фазы 1/2a
Ключевым выводом исследования фазы 1/2a стала важность обширного покрытия клетками зоны атрофии.... У пациентов с полным покрытием препаратом анатомические и функциональные преимущества после однократного введения сохранялись не менее 3 лет....
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Запуск клинической программы IIb/III фазы был запланирован на вторую половину 2025 года.... Perfuse Therapeutics планировала инициировать ключевые исследования IIb/III фазы по обоим показаниям во второй половине 2025 года....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
«Я чрезвычайно горжусь самоотдачей команды iVeena и с нетерпением жду начала нашего многонационального исследования II фазы».... При условии одобрения iVeena планировала начать многонациональное клиническое исследование IVMED-85 II фазы в 2025 году....
Статья Aldeyra планирует повторную подачу NDA на Reproxalap после успешного исследования III фазы в сухой камере
объявила, что ее экспериментальный препарат для лечения синдрома сухого глаза (ССГ) reproxalap достиг первичной конечной точки в рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании III фазы...
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
3.... Открытое исследование фазы 1/2 оценивало безопасность и предварительную эффективность субретинального введения OPGx-LCA5 у пациентов с биаллельными мутациями гена LCA5....
Статья Qlaris Bio сообщила о положительных результатах фазы 2 исследования QLS-111 при глаукоме и офтальмогипертензии
Компания Qlaris Bio объявила положительные окончательные результаты двух клинических исследований фазы 2 в США: Osprey и Apteryx.... Благоприятный профиль безопасности и переносимости В обоих исследованиях фазы 2 QLS-111 продемонстрировал отличную безопасность и переносимость при всех тестируемых дозах....
Статья Valo Health приостанавливает разработку OPL-0401 при диабетической ретинопатии после неудачи во II фазе исследования
Компания Valo Health объявила результаты исследования SPEC TRA II фазы, в котором оценивался препарат OPL-0401 у пациентов с диабетической ретинопатией (ДР).... Ключевая вторичная конечная точка: доля пациентов с улучшением бинокулярного DRSS на 3 и более ступени. Ни одна из конечных точек не достигла статистической значимости....
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Конечные точки Первичная конечная точка: Доля пациентов-респондеров с улучшением МКОЗ более чем на 15 букв (≥3 строк) через 6 месяцев.... Основываясь на многообещающих результатах CLARA, компания Aurion Biotech планирует перевести высокую дозу AURN001 в фазу 3 ключевых исследований....
Статья Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
Компания Eyenovia объявила, что исследование фазы III CHAPERONE, направленное на лечение прогрессирующей педиатрической миопии, не достигло первичной конечной точки....
Статья Sun Pharma сообщила о положительных результатах исследования фазы 4 препарата Cequa при синдроме «сухого глаза»
Фармацевтическая компания Sun Pharma опубликовала данные клинического исследования фазы 4, подтверждающие эффективность препарата Cequa (циклоспорин офтальмологический раствор) 0,09% для лечения синдрома... Результаты фазы 4 подтверждают потенциал Cequa как эффективной альтернативы для пациентов с DED, которые неадекватно отвечают на другие виды лечения циклоспорином....
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Компания Innovent Biologics объявила о достижении первичной конечной точки в ходе регистрационного исследования III фазы RESTORE-1 препарата IBI311 , проведенного в Китае.... Серьезных нежелательных явлений зарегистрировано не было, что согласуется с обнадеживающими результатами, полученными на фазе II....
Статья 4DMT объявила о позитивных промежуточных результатах фазы 2 исследования 4D-150 при влажной форме ВМД
Набор пациентов в когорте расширения популяции фазы 2 PRISM был завершен досрочно. 4DMT запланировала первое исследование фазы 3 как исследование не меньшей эффективности (BCVA non-inferiority) по сравнению... Начало первого исследования фазы 3 для 4D-150 при диабетическом макулярном отеке (DME) ожидалось в первом квартале 2025 года....
Статья Oculis завершила набор пациентов во 2-ю фазу исследования OCS-05 при остром оптическом неврите
Компания Oculis объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ACUITY фазы 2, предназначенном для оценки безопасности и переносимости... Исследование ACUITY фазы 2 оценивало режим однократной ежедневной внутривенной инфузии OCS-05 у пациентов с AON. Исследование проводилось на четырех клинических площадках во Франции....
Ответ Кистозная макулопатия
Пироговский центр-Шишкин, Шабарова. 3. Институт Краснова-Столяренко,Сдобникова. 4. Институт Гельмгольца???????????????? Москва городское подчинение по квоте помочь не могут 15 ГКБ-Югай, Гурьева....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
При осевой миопии глаз удлиняется. 3. 1 мм в среднем соотвествует 3,0 дптр....
Товары
Товар Журнал "Офтальмология", том 3, номер 3, 2006 год
Журнал «ОФТАЛЬМОЛОГИЯ» входит в список изданий ВА…
Товар Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3"
Программа для визоконтрастометрии "Зебра-3" - изм…
Товар Справочник медицинского оптика. Часть 3.
Инструменты и оборудование для офтальмодиагностик…
Товар Бюллетень сибирского отделения РАМН №3
Научно-теоретический журнал №3 том 34 май-июнь 20…
Товар Лига выдающихся джентльменов и блестящих дам. Том 3
Уважаемые коллеги! Мы продолжаем полюбившуюся сер…