Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1556 результатов
Статья Palatin представил уточненные результаты анализа ответа на терапию PL9643 при синдроме сухого глаза по итогам фазы 3
В исследовании оценивались безопасность и эффективность препарата PL9643 в сравнении с плацебо при лечении синдрома сухого глаза (ССГ).... Сочетание быстрой и устойчивой эффективности с отличным профилем безопасности и переносимости делает PL9643 привлекательным новым вариантом для пациентов»....
Статья Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке
В статье под названием «Безопасность и эффективность сенолитического препарата UBX1325 при диабетическом макулярном отеке» сообщается, что таргетный клиренс сенесцентных клеток сетчатки обеспечил модифицирующее... Исследование фазы 2 BEHOLD представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное контролируемое исследование с фиктивной процедурой (sham-controlled), целью которого была оценка безопасности...
Статья Синдром сухого глаза у женщин в постменопаузе: эффективность эстрадиоловых капель
Целью исследования было определение оптимального режима дозирования RP101 и оценка его безопасности у женщин в постменопаузе с ССГ средней и тяжелой степени.... Местные глазные капли RP101 хорошо переносились на глазной поверхности и показали благоприятный профиль безопасности....
Статья STADA и Xbrane получили одобрение в Великобритании на биоаналог ранибизумаба Ximluci®
Компании STADA Arzneimittel AG и Xbrane Biopharma AB объявили о получении одобрения Управления по контролю качества лекарственных средств и медицинских изделий Великобритании (MHRA) на препарат Ximluci... Европейское агентство лекарственных средств установило, что Ximluci® является высоко схожим с референтным препаратом Lucentis® на основе данных, демонстрирующих сопоставимые качество, безопасность и эффективность...
Катаракта | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
И те средства, консервативные, и обследование в течение, скажем, определенного период времени необходимы.... К числу таких средств относятся, в частности, капли "Брайт Айс", содержащие вещества, связывающие молекулы сахаров в хрусталике, что препятствут его помутнению....
Статья Pine Pharmaceuticals инициирует отзыв продукции, включая Avastin, из-за нарушений стерильности
9 апреля 2026 г. стало известно, что компания Pine Pharmaceuticals 12 октября 2023 г. объявила о добровольном отзыве ряда продуктов, включая репакетированный Avastin и другие средства для офтальмологического... Для обеспечения доступности этих лекарственных средств компания запросила у заказчиков формирование заказов из расчета недельного запаса, оставив за собой право введения лимитов распределения по мере необходимости...
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
лекарственных средств и медицинских продуктов (ANSM) Франции для проведения фазы 1 испытания препарата PST-611.... Основная цель — оценка безопасности и переносимости препарата PST-611, а также определение максимальной дозы для подтверждающей концепцию фазы 2....
Статья Раннее исследование не выявило значимого улучшения зрения при генной терапии PDE6A
В обсуждаемом исследовании они оценили безопасность и эффективность лечения.... Первичной конечной точкой исследования была безопасность, вторичными — изменения максимально корригированной остроты зрения, контрастной чувствительности, цветовосприятия, порогов темновой адаптации, полей...
Статья EyeCRO обнародовала клинические данные по технологии MiDROPS на конференции ARVO 2024 года
Результаты исследования фазы 2: безопасность и эффективность TL-925 Исследование концепции доказательства эффективности фазы 2 оценивало воздействие 0,1% TL-925 по сравнению с плацебо-носителем при двукратном... Эти данные подчеркивают безопасность и переносимость технологии MiDROPS....
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
диабетическими заболеваниями сетчатки могут получать инъекции реже после начального курса ежемесячного введения, достигая при этом схожих зрительных результатов, анатомического улучшения и профиля безопасности... В CRL не указывалось на какие-либо проблемы, касающиеся клинической эффективности или безопасности афлиберцепта 8 мг, дизайна исследований, маркировки или производства лекарственного вещества....
Статья Одобрение FDA препарата циклоспорина офтальмологической эмульсии 0,05% компании Amneal
Мы гордимся возможностью предложить еще одно сложное офтальмологическое средство, которое демонстрирует высокие показатели эффективности и доступности, укрепляя позиции Amneal в сегменте доступной медицины... Компания Amneal активно расширяет ассортимент предлагаемых лекарственных форм, включая ингаляционные, инъекционные и офтальмологические средства, демонстрируя успешное выполнение процессов стерильного...
Статья Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком
Мониторинг безопасности: фокус на нежелательных явлениях со стороны глаз и системного характера.... Профиль безопасности Легкие нежелательные явления со стороны глаз: зарегистрированы у 38,7% пациентов, включая катаракту, внутриглазное воспаление и повышение внутриглазного давления....
Статья Bausch + Lomb и Glaucoma Research Foundation представили второй ежегодный проект «Лица глаукомы»
Благотворительная инициатива Bausch + Lomb поддержала сбор средств, обязавшись удвоить пожертвования в размере до 20 000 долларов США.... Полученные средства направлены на поддержку фундаментальных исследований GRF, нацеленных на разработку методов излечения глаукомы....
Статья Отчет Beacon Therapeutics о результатах фазы II генной терапии при Х-сцепленной ретинопатии пигментного эпителия
Исследование направлено на оценку безопасности, эффективности и переносимости препарата laru-zova.... Ускоренного Процесса (Fast Track) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), статус PRIME от Европейского агентства лекарственных средств (EMA), статус Инновационного Лицензионного...
Статья Vantage Biosciences инициировала фазу 2 исследования перорального препарата VX-01 при непролиферативной диабетической ретинопатии
Данный лекарственный кандидат представляет собой пероральную терапию для лечения непролиферативной диабетической ретинопатии (НПДР).... Механизм действия: воздействие на нейроваскулярное воспаление VX-01 относится к классу низкомолекулярных пероральных средств, разработанных для подавления нейроваскулярного воспаления — ключевого патологического...
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
средств.... Предстоящее исследование фазы 2, которое должно начаться в третьем квартале 2025 года, оценит безопасность, переносимость и эффективность GRF312 у 100 пациентов с синдромом сухого глаза....
Новости | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
В дни конференции прошли также 6 сателлитных симпозиумов, посвященных системной безопасности антиангиогенной терапии (проф. Е.А.... Яруллина (Москва) представила обзор современных средств по уходу за МКЛ и рекомендации по их выбору....
Высокие технологии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
За счет средств федерального бюджета (в направлении указывается «за счет средств федерального бюджета») подлежат госпитализации (консультации) следующие категории лиц, прикрепленных к учреждениям здравоохранения... страхования (ОМС) в рамках территориальных программ ОМС в пределах установленных квот (в направлении указывается «за счет средств ОМС»). 3.3....
Статья FDA одобрило расширенные интервалы дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО
Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило расширение интервалов дозирования препарата EYLEA HD (афлиберцепт) компании Regeneron до 20 недель для пациентов... для лечения определенных ретинальных заболеваний является захватывающим достижением, которое может принести пользу моим пациентам, успешно пролеченным в течение года, особенно с учетом того, что безопасность...
Статья Три урока о синдроме сухого глаза, которые можно извлечь из опыта Дженнифер Энистон
Причинами синдрома сухого глаза служат различные биологические и средовые факторы: гормональные изменения у женщин в постменопаузе, прием некоторых лекарственных средств, снижающих секрецию слезы (например... , антигистаминные препараты, отдельные гипотензивные средства, антидепрессанты), а также воздействие ветреного климата или систем кондиционирования воздуха....
Товары
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС 2015
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международным непатентованным, группировочны
Лекарственные средства, применяемые в офтальмолог…
Товар Лекарственные средства, применяемые в офтальмологии, по международ- ным непатентованным, группировоч
В методическом пособии представлены наименования …
Товар Регистр лекарственных средств России. РЛС Доктор Офтальмология 2012
Ежегодное справочное издание для врачей, содержащ…
Товар Офтальмофармакология. Руководство для врачей
Основные термины, применяемые в офтальмофармаколо…
Товар Лекарственная терапия в период беременности и лактации
Шефер, К. Лекарственная терапия в период беременн…