Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1937 результатов

Статья Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD

Препарат Ultomiris (равулизумаб) фармацевтической компании AstraZeneca получил рекомендацию на получение разрешения на маркетинг в Европейском Союзе (ЕС) для лечения взрослых пациентов с анти-аквапорин... Первичная конечная точка — время до первого рецидива в рамках исследования — была достигнута препаратом Ultomiris, что подтвердил независимый наблюдательный комитет....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,59
Ответ Работа за компьютером при глаукоме

Какой антиглаукомный препарат и как дольго его уже применяйте? Имеются ли у Вас какие-нибудь новые жалобы связанные с вашей точки зрения с долгой работой за компютером?...

souhad ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,59
Ответ Optic Vision ?

Если Вам обещают, что препарат вылечит все глазные болезни - не верьте С уважением /forum/topic/ioe-i-imovin-kak-s-nimi-borotsja/ </forum/topic/ioe-i-imovin-kak-s-nimi-borotsja/...

Dr.George ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,59
Ответ Ишшемическая оптическая нейропатия, лечение

Да, гепарин - препарат выбора в лечении гемофтальма, венозных тромбозов и не только......

ксенья ·Форум для специалистов · ophthalmology.ru Релевантность: 7,59
Статья Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты

Компания Melt Pharmaceuticals 21 ноября 2024 года опубликовала положительные результаты ключевого исследования III фазы препарата MELT-300 — новой сублингвальной таблетированной формы для седации без использования... Д-р Джон Бердал, соавтор препарата, отметил, что запатентованная комбинация мидазолама и кетамина уже успешно применялась при сотнях тысяч операций, и одобрение FDA повысит доверие к этому методу....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,57
Организация ЗАО ФИРН М

Основным направлением деятельности компании сегодня является разработка и производство новых лекарственных препаратов на основе рекомбинантного интерферона альфа-2.... Ведутся работы по регистрации глазных капель Тимолол-лонг , Диклофенак-лонг и Десаметазон-лонг , улучшенные по своим лечебным свойствам по сравнению с известными аналогами, а также оригинальных препаратов...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Статья MERIT приобрела OSOD для усиления ранних стадий разработки офтальмологических препаратов

Среди известных препаратов, на которые повлияла деятельность OSOD: Lucentis , Eylea , Xiidra , Susvimo , Durysta .... Данное приобретение стало значимым событием, стимулирующим прогресс в разработке офтальмологических препаратов для пациентов и профессионального сообщества....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Статья Clearside Biomedical опубликовала клинические рекомендации по супрахориоидальному введению лекарственных препаратов

Clearside Biomedical опубликовала в журнале RETINA клинические рекомендации по технике супрахориоидальных инъекций. Документ разработан 16 ведущими ретинальными специалистами под руководством доктора Charles C. Wykoff для стандартизации метода доставки препаратов к заднему сегменту глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Статья Влияние препаратов класса семаглутида на зрение: анализ рисков и преимуществ

Доктор Матури пояснил, что парадоксальное ухудшение зрения на фоне приема гипогликемизирующего препарата известно давно.... Пациентам необходимо информировать своего офтальмолога о всех принимаемых препаратах и регулярно проходить осмотры глаз....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Ответ ХОРИОРЕТИНИТ НЕЯСНОЙ ЭТИОЛОГИИ И ЕГО ЛЕЧЕНИЕ

Как я указывал раньше, доказанного лечения макулодистрофии нет, за исключением некоторого позитивного эффекта в виде замедления прогрессирования процесса по результатам AREDS препаратов лютеина, зеаксантина... Нужно курсами принимать соответствующие препараты....

Бывалый ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 7,52
Статья Qlaris Bio инициировала фазу 2 клинических исследований QLS-111 при офтальмогипертензии и глаукоме

Объектом изучения стал инновационный препарат QLS-111, направленный на снижение внутриглазного давления (ВГД).... Доктор Шан Линь, содиректор по исследованиям в Glaucoma Center of San Francisco и член научного консультативного совета Qlaris, отметил, что у здоровых добровольцев с нормотензией препарат значительно...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,48
Статья Nicox представила новые данные клинического исследования NCX 470 Mont Blanc на конгрессе AGS 2025

Французская офтальмологическая компания Nicox представила новые данные о гипотензивном препарате NCX 470 на ежегодном собрании Американского глаукомного общества (AGS) в 2025 году.... Сообщается, что в рамках клинического исследования III фазы Mont Blanc препарат продемонстрировал более высокую эффективность в сравнении с латанопростом — текущим стандартом терапии....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,48
Статья Aldeyra Therapeutics нацелена на повторную подачу заявки NDA для препарата от синдрома сухого глаза

Компания Aldeyra Therapeutics объявила о своей клинической стратегии, направленной на повторную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для местного офтальмологического средства репроксалап... Дизайн исследования и ожидания Исследование должно было включить около 100 пациентов, которые после первоначального воздействия сухой камеры с применением носителя (препарат без активного ингредиента)...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,45
Статья Получение Специальной Протоколной Оценки FDA для клинического исследования NPDR препарата Axpaxli компанией Ocular Therapeutix

Компания Ocular Therapeutix получила письменное подтверждение от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) относительно специального протокола оценки (Special... Protocol Assessment — SPA) дизайна регистрационного клинического испытания препарата Axpaxli (OTX-TKI) в лечении непролиферативного диабетического ретинопатия (NPDR)....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,45
Статья Еврокомиссия расширила инструкцию к препарату Eylea 8 мг, разрешив интервал дозирования до 6 месяцев

Европейская комиссия (EC) одобрила расширение инструкции к препарату афлиберцепт 8 мг (Eylea) на территории Европейского союза (EU).... Совместная разработка и коммерческие права Препарат Eylea 8 мг (известный как Eylea HD в США) разрабатывается совместно компаниями Bayer и Regeneron....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,45
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии

На момент проведения исследования препарат оценивался в рамках двух программ фазы III: LYNX — для лечения пресбиопии с нарушениями зрения в условиях сумеречного (мезопического) освещения после кераторефракционной...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,45
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность

Препарат обладает двойным механизмом действия, снижая ВГД за счет активности аналога простагландина и улучшения оттока через трабекулярную сеть, опосредованного NO.... Регуляторный путь и текущее развитие Компания Nicox подтвердила, что исследование Whistler является исследовательским и не требуется для предстоящей подачи заявки на новый лекарственный препарат (NDA)...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,45
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы

для согласования дизайна исследования и сбора данных; Право на поэтапную подачу заявки (rolling review), позволяющее предоставлять и получать рецензирование разделов новой заявки на лекарственный препарат... Мы с нетерпением ждем тесного сотрудничества с FDA, чтобы сделать этот многообещающий препарат доступным для пациентов как можно скорее»....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,45
Статья Vantage Biosciences инициировала фазу 2 исследования перорального препарата VX-01 при непролиферативной диабетической ретинопатии

Компания Vantage Biosciences объявила о завершении дозирования первого пациента в рамках клинического исследования фазы 2 препарата VX-01.... Согласно заявлению Vantage Biosciences, результаты исследования ожидаются в 2027 году, что станет значимой вехой в графике разработки препарата VX-01....

ophthalmology.ru Релевантность: 7,45
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита

Примечательно, что MCO-010 ранее уже получил статусы орфанного препарата и ускоренного рассмотрения от FDA.... О препарате MCO-010 MCO-010, также известный как sonpiretigene isteparvovec, представляет собой суспензию для интравитреального введения в рамках оптогенетической монотерапии MCO, активируемой окружающим...

ophthalmology.ru Релевантность: 7,45