Поиск по российской офтальмологии
Найдено 9711 результатов
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Результаты исследования знаменуют собой первый успешный ключевой этап в лечении данного заболевания и представляют собой значительный прорыв в области заболеваний сетчатки.... Препарат уже получил несколько ускоренных статусов и редких заболеваний в США, Европе и Японии, включая статус орфанного лекарства и статус первопроходца в Японии....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
В исследование были включены 140 пациентов, рандомизированных в соотношении 2:1 в группу OCU400 или нелеченую контрольную группу в рамках различных мутаций (группы RHO и независимые от гена).... Ocugen планирует подать заявку BLA для OCU400 в третьем квартале 2026 года....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Пациенты получают препарат четыре раза в день в течение 56 дней.... По его мнению, KPI-012 может стать значительным достижением в лечении примерно 100 тысяч пациентов с PCED в Соединенных Штатах....
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
Препарат разработан на основе запатентованной технологии 4DMT — вектора R100, обеспечивающего стабильную экспрессию генов в сетчатке глаза.... В исследовании приняли участие 22 пациента, распределенные по трем уровням дозы: 9 пациентов получали фазу III дозы 3E10 vg/глаз, 12 пациентов — дозу 1E10 vg/глаз, еще один пациент получил дозу 5E9 vg/...
Статья Грант NIH в размере 2,7 млн долларов США направят на изучение ретинальных связей при пигментном ретините
активности в сетчатке.... В такой среде вы учитесь и адаптируетесь. Вы действуете в областях, которые могут раздвигать границы привычного мышления. Но в этом и заключается суть — никаких границ не должно быть, верно?»...
Статья Google передал лицензию на ИИ-модель для скрининга диабетической ретинопатии: бесплатные обследования в Индии и Таиланде
в Индии и Таиланде.... Приверженность глобальным результатам в сфере здравоохранения В Google подчеркнули, что данное партнёрство демонстрирует стремление компании улучшать показатели здоровья населения в глобальном масштабе...
Статья CDSCO инициировало проверку в отношении интраокулярной линзы Alcon после жалоб на критическое снижение зрения у пациента
Vikas Mahatme) в письме на имя министра здравоохранения Индии Мансукха Мандавии выразил обеспокоенность в связи с конкретной моделью линз Alcon.... Обвинения в неравном подходе к рассмотрению жалоб Доктор Махатме указал на разницу в подходах Alcon к урегулированию подобных случаев в Индии по сравнению с западными странами, заявив, что в любом западном...
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Он отметил, что sozinibercept продемонстрировал убедительные клинические доказательства превосходных зрительных исходов в комбинации с ранибизумабом, что легло в основу данной масштабной программы III... В общей сложности в эти исследования был набран 1981 пациент с ранее не леченной влажной формой ВМД, что делает данную программу одной из крупнейших в этой области....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
по сравнению с 70% в контрольной группе. 0% пациентов в группе дозы 3 мг и 5% в группе дозы 2 мг показали ухудшение на 2 и более ступени по шкале DRSS через девять месяцев по сравнению с 10% в контрольной... При НПДР высокий уровень сахара в крови вызывает повреждение кровеносных сосудов сетчатки — светочувствительной ткани в задней части глаза....
Статья LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации
В ходе исследования также были подтверждены преимущества в плане замедления прогрессирования заболевания: у меньшего числа глаз, получавших PBM, развилась новая географическая атрофия (ГА).... Данные оптической когерентной томографии (ОКТ) сетчатки на отметке в 24 месяца показали, что новая ГА развилась только у 6,8% глаз в группе PBM, тогда как в группе фиктивного лечения новая ГА была зафиксирована...
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Он разработан для высвобождения иматопроста и NO в глаз, что позволяет снижать внутриглазное давление (ВГД) за счет двух различных механизмов у пациентов с открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией... Nicox планировала подать заявку NDA в FDA США в первой половине 2026 года. Основные результаты исследования Denali ожидались в период с середины августа по середину сентября 2025 года....
Статья EyeCare4Kids назначил нового генерального директора: Мэгги Клайн сменила Джозефа Карбоне, основатель перешел к развитию в Африке
В бытность исполнительным директором по Юте Клайн сыграла ключевую роль в увеличении потока пациентов в клинике EyeCare4Kids в Мидвейле, открытии нового центра в Огдене, расширении мобильной офтальмологической... Кении — новое отделение запланировано в Южной Африке....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
В исследовании фазы 2, завершенном в конце 2024 года, достигнуты первичные конечные точки эффективности и безопасности: значительное снижение ВГД в течение 26 недель.... «Прорывная технология PREZIA от PolyActiva — это больше, чем прогресс в лечении глаукомы; она может переопределить стандарт помощи в офтальмологической доставке лекарств», — отметил Крис Нейв, PhD, сооснователь...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
Все пациенты в исследовании LUGANO были рандомизированы в первый день и незамедлительно начали лечение; оценка первичных конечных точек эффективности и безопасности проводилась в течение одного года.... Вторичные конечные точки включают: Оценку безопасности Снижение лечебной нагрузки Процент глаз, не нуждающихся в дополнительных инъекциях афлиберцепта Анатомические исходы, оцениваемые с помощью оптической...
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Улучшения среднего отклонения (MD) в периметрии по сравнению с исходным уровнем через 24 недели составили: +1,5 дБ в год в группе высокой дозы и +1,1 дБ в год в группе низкой дозы.... Это первое исследование антагонизма эндотелина в глазу человека, которое знаменует собой потенциальное начало новой эры в лечении глаукомы»....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
В настоящее время в Европейском союзе Aflibercept 8 мг одобрен для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME).... В исследовании QUASAR сравнивали Aflibercept 8 мг с Aflibercept 2 мг у пациентов с RVO, оценивая среднее изменение максимально корригированной остроты зрения (BCVA) в течение 36 недель....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Решение было принято после успешного введения и оценки безопасности первой когорты, дозирование в которой началось в начале 2025 года.... В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации
Окислительный стресс и токсическое действие ионов металлов играют ключевую роль в дегенерации сетчатки.... Существует острая необходимость в терапии, воздействующей на эти первопричины, а не только на симптомы....
Статья Seonix Bio представила SightScore — первый в США клинический тест на основе полигенного риска первичной открытоугольной глаукомы
Ранее тест был внедрён в Австралии и Новой Зеландии. SightScore предназначен для раннего выявления глаукомы и персонализации лечебной тактики.... Принцип работы SightScore Тест анализирует миллионы генетических вариантов в геноме пациента, формируя индивидуализированный показатель полигенного риска....
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
и коммерциализацию препарата в этих регионах.... повлиять на зрение и качество жизни миллионов детей в будущем....
Товары
