Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3311 результатов
Статья SalioGen Therapeutics определила SGT-1001 в качестве кандидата для разработки терапии болезни Штаргардта
О болезни Штаргардта Болезнь Штаргардта — это генетическое заболевание глаз, которое приводит к прогрессирующей потере зрения, обычно начинаясь в детском или подростковом возрасте.... Болезнь Штаргардта вызывается мутациями в гене ABCA4, что приводит к накоплению липофусцина в пигментном эпителии сетчатки....
Статья Belite Bio инициирует подачу заявки NDA на тинларебант для лечения болезни Штаргардта 1 типа
Болезнь Штаргардта, обычно проявляющаяся в детстве или подростковом возрасте, характеризуется прогрессирующей потерей центрального зрения из-за накопления липофусцина в пигментном эпителии сетчатки (RPE... В настоящее время не существует одобренных FDA фармакологических методов лечения болезни Штаргардта. Лечение в основном поддерживающее, включая реабилитацию при низком зрении и консультирование....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Данное клиническое исследование будет посвящено болезни Штаргардта и другим ABCA4-ретинопатиям.... Лам подчеркнул его потенциал в преодолении трудностей, которые традиционно мешали стандартной генной терапии в лечении болезни Штаргардта....
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Штаргардта.... Болезнь Штаргардта, по оценкам, поражает от 30 000 до 87 000 человек в США и возникает из-за дефектов белка ABCA4, что приводит к накоплению токсичных продуктов распада витамина А, повреждающих сетчатку...
Статья FDA одобрила проведение подтверждающего исследования фазы 2/3 препарата OCU410ST компании Ocugen при болезни Штаргардта
нескольких важных патогенетических механизмов при болезни Штаргардта.... Дизайн и цели исследования фазы 2/3 Предстоящее исследование фазы 2/3 включит 51 участника с болезнью Штаргардта....
Статья Alkeus Pharmaceuticals сообщила о положительных промежуточных результатах исследования TEASE-3 препарата Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Штаргардта.... Обзор программы TEASE Программа по оценке переносимости и эффективности ALK-001 при болезни Штаргардта (TEASE) включает четыре клинических исследования: 1....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Штаргардта типа 1 (СТГД1).... Критерии отбора участников: Клинически подтвержденная болезнь Штаргардта типа 1 (СТГД1); Не менее одной мутации в гене ABCA4; Суммарный размер атрофического поражения сетчатки размером не более трех областей...
Статья Грант NEI в размере 6,4 млн долларов США на разработку инновационных методов лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации и болезни Штаргардта
Исследователи подчеркивают потенциал соединения в замедлении прогрессирования заболеваний и сохранении зрения у пациентов с болезнью Штаргардта и сухой формой ВМД.... Данный проект также направлен на удовлетворение потребностей пациентов с болезнью Штаргардта — редким наследственным заболеванием сетчатки, поражающим детей и подростков....
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года
Belite Bio сообщила об успехе фазы 3 препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта Компания Belite Bio представила многообещающие топливные результаты глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался... Tinlarebant у пациентов с болезнью Штаргардта. (2 декабря 2025 г.)...
Статья Генная терапия MCO-010 компании Nanoscope получила статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии
Штаргардта (SD) и географическую атрофию (GA).... Кроме того, он получил статусы орфанного препарата, ускоренного одобрения и передовой терапии регенеративной медициной (RMAT) для болезни Штаргардта (SD)....
Ответ Луцентис в России
здравствуйте, Л.В, Вы написали на форуме для обсуждения между врачами лучше это было сделать в разделе болезни взрослых.... Перечитайте все сообщения от пациента под ником wagner.... может будет полезно прочитать...
Статья Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки
Полученное финансирование поддержит усилия по борьбе с такими патологиями, как пигментный ретинит (retinitis pigmentosa, RP), врождённый амавроз Лебера (Leber congenital amaurosis) и болезнь Штаргардта...
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
Набор данных включал изображения, полученные от 220 пациентов с ПР, 101 пациента с болезнью Штаргардта и 162 здоровых контролей.... Пациенты были разделены на обучающую выборку (196 случаев ПР, 77 случаев болезни Штаргардта, 114 здоровых контролей) для обучения модели ИИ и тестовую выборку (24 случая ПР, 24 случая болезни Штаргардта...
Статья FDA присвоило статус RPDD препарату OCU410ST для лечения ABCA4-ассоциированных ретинопатий
Препарат доставляет ген RORA (RAR-Related Orphan Receptor A), который регулирует ключевые патофизиологические механизмы при болезни Штаргардта: образование липофусцина, окислительный стресс, активацию... Штаргардта, у которых нет одобренных FDA лекарств....
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
Belite Bio представила успешные основные результаты глобального исследования фазы 3 DRAGON с тинларебантом (Tinlarebant) при болезни Штаргардта....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события конца 2025 года
Belite Bio объявила об успешных основных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON препарата Tinlarebant при болезни Штаргардта (2 декабря)....
Ответ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ как решение проблем со зрением
Здравствуйте, Оксана Ответ на ваш вопрос зависит от того, о какой именно болезни идёт речь, и это существенно. Общая картина такова.... Большинство методов лечения глазных болезней стволовыми клетками остаются экспериментальными....
Статья Идиопатическая внутричерепная гипертензия: старая болезнь получает новое внимание
Помимо этих рисков, также были описаны «весьма вероятные факторы риска», хотя и крайне редкие: эндокринные нарушения (болезнь Аддисона, гипопаратиреоз, отмена стероидов, использование гормона роста у детей...
Статья Мифическая «болезнь глаз миноги»: офтальмологический анализ интернет-фейка
Анализ заявленных симптомов Симптомы, приписываемые «болезни глаз миноги», включают внезапную слепоту и кожную сыпь.... «Болезнь глаз миноги» — сфабрикованное состояние, не имеющее научного обоснования. Использованная литература: https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/6450/fish-eye-disease...
Статья Болезнь Илза: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Окклюзия: Вторая стадия болезни Илза характеризовалась окклюзией, то есть закупоркой, кровеносных сосудов сетчатки.... Лечение болезни Илза Специфического излечения от болезни Илза не существовало, поэтому терапия была направлена на предотвращение дальнейшего повреждения сосудов сетчатки и замедление прогрессирования заболевания...
Товары
