Поиск по российской офтальмологии
Найдено 229 результатов
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Bio (бизнес-подразделение Laboratoires Théa) объявила о введении первого пациента в клиническом исследовании LUNA — фазе 2b, в рамках которой оценивается препарат Ultevursen для терапии пигментного ретинита... Пигментный ретинит, ассоциированный с USH2A: клиническая значимость Ген USH2A (синдром Ушера тип 2a) является наиболее частой причиной развития аутосомно-рецессивного пигментного ретинита — заболевания...
Статья Грант NIH в размере 2,7 млн долларов США направят на изучение ретинальных связей при пигментном ретините
Понимание пигментного ретинита Пигментный ретинит — прогрессирующее наследственное заболевание сетчатки, приводящее к дегенерации фоторецепторов.... В мире насчитывается около 2 миллионов человек, страдающих пигментным ретинитом....
Статья Виртуальный скрининг выявил перспективные соединения для терапии пигментного ретинита
Опубликованное в журнале PLOS Biology исследование идентифицировало два соединения, способных подавлять патогенные эффекты мутантных форм родопсина при пигментном ретините (RP).... По оценкам, в США пигментным ретинитом страдают около 100 000 человек....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
Пигментный ретинит — это тяжелое прогрессирующее заболевание, приводящее к дегенерации сетчатки и потере зрения.... В общей сложности 14 пациентов с пигментным ретинитом, вызванным любой генетической мутацией, набирались на шести площадках в США, причем первый пациент получил дозу в июле 2022 года....
Статья Тест на различение форм при разной освещенности показывает надежность у пациентов с пигментным ретинитом и низким зрением
ретинитом (RP).... Клинический контекст: ограничения традиционных конечных точек Пигментный ретинит представляет собой гетерогенную группу наследственных дегенераций сетчатки, характеризующихся прогрессирующей потерей фоторецепторов...
Статья Генная терапия MCO-010 компании Nanoscope получила статусы Sakigake и орфанного препарата в Японии
ретинит (RP), болезнь Штаргардта (SD) и географическую атрофию (GA).... ретините (RP)....
Статья Гипотензивный препарат резерпин продемонстрировал нейропротективный потенциал при наследственных дистрофиях сетчатки
ретинит.... Мутационно-независимая нейропротекция Пигментный ретинит (retinitis pigmentosa, RP) — редкая наследственная дистрофия сетчатки, приводящая к прогрессирующей потере зрения, часто начинающейся в детском...
Статья Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки
Полученное финансирование поддержит усилия по борьбе с такими патологиями, как пигментный ретинит (retinitis pigmentosa, RP), врождённый амавроз Лебера (Leber congenital amaurosis) и болезнь Штаргардта...
Статья Редкие заболевания глаз в практике офтальмолога: обзор клинических случаев
Наследственные заболевания глаз Пигментный ретинит Генетически обусловленная прогрессирующая потеря зрения.... Синдром Ушера Сочетание пигментного ретинита с нарушениями слуха и вестибулярными расстройствами. Генные терапии находятся в стадии изучения. Распространенность: до 7 на 100 000 человек....
Статья Подходы к ведению пациентов с синдромом Ашера и дегенерацией сетчатки
Основными симптомами синдрома Ашера являются глухота или тугоухость, а также офтальмологическое заболевание — пигментный ретинит (retinitis pigmentosa, RP).... Другие состояния, которые следует учитывать при обнаружении у пациента нарушения слуха и изменений глазного дна, напоминающих пигментный ретинит, включают: инфантильную болезнь Рефсума (также называемую...
Статья FDA присвоило статус орфанного педиатрического заболевания терапевтическому агенту HORA-PDE6b компании eyeDNA Therapeutics
Пигментный ретинит, ассоциированный с мутациями PDE6b PDE6b-ассоциированный пигментный ретинит — редкая наследственная дистрофия сетчатки.... Компания стремится восполнить значительную неудовлетворенную потребность в терапии пациентов с PDE6b-ассоциированным пигментным ретинитом....
Статья День редких заболеваний: обширные исследования редких болезней глаз продолжаются
Препарат оценивается в исследовании фазы 1/2 при пигментном ретините (ПР).... Среди правильно классифицированных пациентов с ПР были случаи с небольшими пигментными изменениями, а среди правильно классифицированных пациентов с болезнью Штаргардта были случаи с мягкой макулярной...
Статья Сцепленное с X-хромосомой наследственное заболевание сетчатки: клиническая картина и бремя X-сцепленного пигментного ретинита
X-сцепленный пигментный ретинит, вызванный мутациями в гене регулятора GTPase пигментного ретинита (RPGR), является наиболее распространенной формой рецессивного RP.... Эти данные могут принести пользу пациентам с пигментным ретинитом и другими наследственными заболеваниями сетчатки....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
ретините и связанных заболеваниях.... Статусы «Ускоренного рассмотрения» и «Орфанного препарата» подчеркивают перспективность NPI-001 в решении проблем, связанных с пигментным ретинитом....
Статья Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы
Новый вирусный вектор при пигментном ретините, ассоциированном с MERTK Кроме того, Opus получила около $700 тыс. целевого и операционного финансирования на разработку нового вирусного вектора для лечения... Мутации MERTK ассоциированы с палочко-колбочковой дистрофией, приводящей к ранней макулярной атрофии, причем пигментный ретинит является наиболее распространенным фенотипом поражения сетчатки....
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
ретинитом.... По данным Американской академии офтальмологии, пигментный ретинит является одной из ведущих причин ухудшения зрения среди трудоспособного населения Соединенных Штатов, число зарегистрированных случаев...
Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов
Эффективность новой системы доставки была протестирована на мышах с генетическими мутациями, вызывающими пигментный ретинит (retinitis pigmentosa) и форму слепоты, известную как врожденный амавроз Лебера... Пигментный ретинит и врожденный амавроз Лебера являются генетическими нарушениями, приводящими к прогрессирующей потере зрения и слепоте....
Ответ Лечение пигментной абиотрофии сетчатки
Вы это серьезно спрашиваете?...
Ответ Лечение пигментной абиотрофии сетчатки
Тот, который мой пациент, видит только движение пальцев у лица... Ему не до шуток. Если ответить нечего по существу, то и нечего писать...
Ответ Лечение пигментной абиотрофии сетчатки
Это на данный момент не возможно. Пересадку сетчатки делали в Уфе извините, ИМХО бред. Реально экспериментально создана искусственная сетчатка + экспериментальные работы со стволовыми клетками....
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
Содержание: Сетчатка -Современная молекулярная ге…
Товар ОКТ И ОКТА: случаи клинической практики. Атлас с интерактивным контентом
Перед вами атлас «ОКТ и ОКТА: случаи клинической …
Товар Сахарный диабет : ретинопатия, нефропатия
В книге рассматриваются осложнения сахарного диаб…