Поиск по российской офтальмологии
Найдено 139 результатов
Ответ Нормативы по амбулаторному приёму врачом-офтальмологом
Я принимаю ДД на выезде в другую смену от обычного приёма. Смотрим до 30 человек за рз, не больше. А платят за неё хорошо и исправно. Очень прискорбно, что ваше начальство выбрало другой путь....
Ответ ИЩУ КНИГУ
ПОдскажите, если заказывать по почте или через интернет, где дешевле получакется? На каком именно сайте или издательство...
Ответ Приказ №514 от 1.08.2007 -
Наверное у мнея понимающее начальствол. Я после месяца посылаю на КЭК один раз, а потом когда надо закрываю больничный. Я имею ввиду до истечения второго месяца....
Ответ Какие приборы считаете лучшими помощниками офтальмолога ?
Офтвальмоскоп и щелёвка. Без остального можно обойтись. Правда в моей поликлинике есть только первое....
Ответ Верхняя граница нормы ВГД завышена.
А как часто в поликлинике вы успеваете определять поля зрения? Хоть их сужение и входит в триаду, но где взять время на их определение в поликлинике?...
Ответ Измерение ВГД
Пневмотонометр показывает истинное давление. А по Маклакову норма от 16 до 26....
Ответ Ориентировочные сроки нахождения на бюллетене
А где такую книжечку посмореть?...
Ответ Измерение ВГД
Тогда каковы нормы пневмотонометрического?...
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Разрешение действует на территории всех стран Европейской экономической зоны (EEA), включая 27 государств-членов ЕС, Исландию, Лихтенштейн и Норвегию.... Кроме того, Formycon завершила заключение договора о поставках продукции с Teva для поддержки этого запуска....
Статья FDA присвоило статус ускоренного рассмотрения препарату EA-2353 компании Endogena для терапии пигментного ретинита
В мае 2021 года EA-2353 получил статус орфанного препарата FDA США. Пигментный ретинит — это тяжелое прогрессирующее заболевание, приводящее к дегенерации сетчатки и потере зрения.... Цель исследования — оценить безопасность, переносимость и предварительную эффективность EA-2353 при интравитреальном введении пациентам с RP....
Статья Рейтинг 10 крупнейших сделок M&A в офтальмологии по итогам 2024 года
В результате сделки портфель ZEISS Medical Technology пополнился платформой EVA NEXUS — одной из самых передовых дуальных систем на рынке, предназначенной для витреоретинальных, катаральных и комбинированных...
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea
Компании Alvotech и Teva Pharmaceuticals сообщили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку на регистрацию биологического лекарственного... Томас Рейни, старший вице-президент по биоаналогам в США компании Teva, отметил: «Это принятие продолжает укреплять нашу общую приверженность улучшению результатов лечения пациентов за счет предоставления...
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)
Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) получено 3 декабря 2025 года. Разработчик — Samsung Bioepis....
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Партнерство с Teva Pharmaceuticals по коммерциализации Formycon AG (штаб-квартира в Мюнхене, Германия) заключила партнерское соглашение с компанией Teva Pharmaceuticals для коммерциализации FYB203.... Teva также выступает европейским коммерческим партнером для FYB201 — биоаналога ранибизумаба (Lucentis) от Formycon, который продается в Европе под брендами Ranivisio и Ongavia....
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Европейские регуляторы выдали положительное заключение Комитету по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на предварительно наполненную шприцевую...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты исследований, регуляторные одобрения и клинические этапы
Подборка ключевых событий офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 г.: результаты клинических исследований, одобрения FDA и EMA, новые патенты, запуски биоаналогов и лицензионные соглашения....
Статья FDA одобрило первую в мире ежедневную одноразовую мягкую контактную линзу с технологией расширенной глубины фокуса для лечения пресбиопии
«Salution Nexus гордится тем, что поддерживает внедрение Deseyne® в США», — сказала в пресс-релизе Мальвина Эйдельман, доктор медицины, президент и генеральный директор Salution Nexus....
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года
— Byooviz в предварительно наполненном шприце Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA...
Статья Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии
Решение принято на основании положительного мнения Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA/CHMP). Производитель — Samsung Bioepis ....
Товары
Товар Sunglasses K300 солнцезащитные очки с mp3 плеером и наушниками (512mb)
Sunglasses K300 солнцезащитные очки с mp3 плеером…
