Поиск по российской офтальмологии
Найдено 80 результатов
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Статья "Corneal Nerve Fiber Morphology as a Potential Ophthalmic Biomarker of Biological Age in Healthy Individuals" («Морфология нервных волокон роговицы как потенциальный офтальмологический маркер биологического...
Статья Roche прекратила разработку перспективного препарата от диабетической ретинопатии
Исследование, зарегистрированное под номером NCT04265261, завершилось 25 июля и продемонстрировало впечатляющий показатель успешного перехода между фазами (Phase Transition Success Rate), составивший 46%...
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
Препарат получил следующие регуляторные статусы: Rare Pediatric Disease Designation , Orphan Drug Designation , Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) Designation ....
Специалист Ягилович Ирина Андреевна
Menja zovut Irina, ja rodilas i zhivu v Latvii, v Rige. V etom godu polu4ila stepenj bakalavra po optometrii v Latvijskom Gos, universitete, rabotaju v optike....
Статья Выбор препарата ABO-503 компании Abeona для пилотной программы FDA по развитию конечных точек редких заболеваний
Программа Rare Disease Endpoint Advancement (RDEA) предусматривает проведение регулярного обмена информацией между разработчиками лекарств и FDA, включая консультации и обсуждения по мере развития клинических...
Статья Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации
Ретроспективное поперечное исследование под названием «High Density Lipoproteins Associate with Age-Related Macular Degeneration in the All of Us Research Program» объединило клинические и генетические... Chen et al., High Density Lipoproteins Associate with Age-Related Macular Degeneration in the All of Us Research Program, Ophthalmology (2025). DOI: 10.1016/j.ophtha.2024.12.039...
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
Кроме того, компания VeonGen сообщила о сотрудничестве с Управлением FDA в рамках пилотной программы Rare Disease Endpoint Advancement (RDEA), направленной на разработку уникального функционального показателя...
Статья Первая линия терапии глаукомой: селективная лазерная трабекулопластика превосходит медикаментозное лечение по темпам прогрессирования (данные AAO 2024)
Six-Year Rate of VF Progression in LiGHT Trial. Представлено на AAO 2024, Чикаго, 18-21 октября 2024; сессия: Glaucoma PA037....
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ее экспериментальному пероральному препарату Gildeuretinol (ALK-001) статусы «Редкое педиатрическое заболевание» (Rare...
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
На 24-й неделе частота ответа на терапию по критерию уменьшения экзофтальма (proptosis responder rate) в исследуемом глазу составила 85,8% в группе IBI311 против 3,8% в группе плацебо....
Статья FDA выпустило письмо о неполноте данных по заявке на идебенон для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера
Chiesi Global Rare Diseases объявило, что FDA выпустило письмо о неполноте данных (Complete Response Letter, CRL) в ответ на новую заявку на лекарственный препарат (NDA) для идебенона, предназначенного...
Статья Применение ингибиторов VEGF при неоваскулярной ВМД связано со снижением смертности
VEGF Inhibition Associates With Decreased Risk of Mortality in Patients With Neovascular Age-related Macular Degeneration. Ophthalmol Sci. 2023;4(3):100446.... Anti-vascular endothelial growth factor in neovascular age-related macular degeneration - a systematic review of the impact of anti-VEGF on patient outcomes and healthcare systems....
Ответ проблемы с диагнозом: множественные ретинальные кровоизлияни
Retinal detachment is rare because of the developing chorioretinal scar \ 71\.24 Intervention is necessary for findings such as a retinal tear or a nonresolving vitreous hemorrhage....
Статья ViGeneron сообщил о ключевых этапах разработки VG901 при пигментном ретините
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило VG901 статус орфанного препарата для лечения редких педиатрических заболеваний (Rare Pediatric Disease...
Статья Завершение набора участников в фазе III клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio
К ним относятся редкие детские болезни (Rare Pediatric Disease Designation), статус быстрого трека (Fast Track Designation), статус прорывной терапии (Breakthrough Therapy Designation) в Соединенных Штатах...
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Atsena сохранит все права на ваучер приоритетного рассмотрения заявки на препарат для лечения редких педиатрических заболеваний (Rare Pediatric Disease Priority Review Voucher), который может быть выдан...
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
августа 2024 года компания Opus Genetics объявила о присвоении Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) статуса «Редкое педиатрическое заболевание» (Rare...
Статья VSY Biotechnology объявила лауреатов премии Ophthalmology Star Awards 2023 года
витреоретинальных интерфейсных нарушениях, сочетающихся с промежуточной стадией возрастной макулярной дегенерации (Pars Plana Vitrectomy for Vitreoretinal Interface Disorders Coincident with Intermediate Stage Age-Related...
Статья Исследование выявило недостаточную диагностическую точность домашних тестов зрения при неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
Hogg et al., Home-Monitoring Vision Tests to Detect Active Neovascular Age-Related Macular Degeneration, JAMA Ophthalmology (2024). DOI: 10.1001/jamaophthalmol.2024.0918...
Статья Компания Atsena Therapeutics сообщила о положительных промежуточных результатах генной терапии X-сцепленного ретиношизиса
присвоило ATSN-201 несколько статусов, включая: Регенеративная медицина расширенной терапии (RMAT) Ускоренное одобрение (Fast Track) Орфанное заболевание (Orphan Drug) Редкое педиатрическое заболевание (Rare...
