Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2152 результатов
Статья Результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101
Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — препарат KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней...
Статья Китайский регулятор одобрил ультразвуковую систему ArcScan Insight® 100 для визуализации переднего отрезка глаза
14 мая 2024 года компания ArcScan, специализирующаяся на технологиях для офтальмологии, объявила о получении регистрационного удостоверения от Национального управления медицинской продукции КНР (NMPA)... на свою флагманскую систему ArcScan Insight® 100....
Статья Результаты 20-недельного исследования KSI-101 компании Kodiak Sciences
Компания Kodiak Sciences сообщила о положительных результатах 20-недельного исследования препарата KSI-101 в рамках программы APEX, направленного на лечение макулярной отечности вторичного воспаления (... Препарат KSI-101 представляет собой инновационный биспецифический терапевтический агент, обладающий высокой активностью (концентрация 100 мг/мл), предназначенный для одновременного воздействия на интерлейкин...
Статья Киора получила новый патент США на инновационные формы КИО-100
Компания Киора Фармасьютикалз получила новый патент США (№12,472,263), охватывающий дополнительные и уникальные композиции семейства КИО-100, что дополнительно укрепляет интеллектуальную собственность... Это объявление последовало за выдачей патента №12,364,680 в июле 2025 года, связанного с препаратом КИО-104, ведущим офтальмологическим средством компании....
Статья Результаты фазы 1b клинического исследования KSI-101 при макулярном отеке
KSI-101 нацелен на интерлейкин-6 и фактор роста эндотелия сосудов KSI-101 описывается компанией как «новая, мощная высококонцентрированная (100 мг/мл) экспериментальная терапия на основе антител с биспецифическим... Исследователи оценили эффекты трех интравитреальных доз KSI-101: 2,5, 5 и 10 мг в рамках клинического исследования фазы 1b....
Статья Galimedix инициировала фазу 1 клинических исследований пероральной формы GAL-101
Ключевые задачи включают оценку способности GAL-101 проникать через гематоэнцефалический барьер и изучение других фармакокинетических параметров.... О GAL-101 GAL-101 представляет собой малую молекулу, предназначенную для воздействия на неправильно свернутые мономеры Aβ, что является критическим этапом в предотвращении образования токсичных олигомеров...
Ответ Травма лазером на дискотеке
Гемаза = 600 р. 1 упаковки обычно достаточно Коллализин 600-900 100-200 в продаже не встречаются ед. = 700 р.... Единственное в аннотации указано, что Коллализин необходимо колоть по 14 единиц Эта доза считается мало эффективной Мы делаем по 100 единиц. В зависимости от больницы. Обычно нет....
Статья Позитивные результаты третьей фазы клинических испытаний препарата SYD-101 компании Sydnexis
В исследовании приняли участие 847 пациентов в возрасте от 3 до 14 лет из США и Европы.... Средний показатель прогрессирования миопии составлял -2,65 дптр, пациенты были разделены случайным образом на три группы: группа SYD-101 0,01%, группа SYD-101 0,03% и контрольная группа (плацебо)....
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
выпустило полный отзыв (Complete Response Letter — CRL) в отношении заявки нового лекарственного средства (New Drug Application — NDA) компании Sydnexis Inc., направленной на регистрацию препарата SYD-101... История разработки препарата SYD-101 и результаты клинических исследований Препарат SYD-101 является запатентованной формой низкодозированного атропина, оптимизированной для улучшения доставки активного...
Статья Положительное заключение CHMP поддержало препарат SYD-101 для лечения педиатрической миопии
(Япония) — Santen SA — обладает эксклюзивными правами на коммерциализацию SYD-101 в Европе, на Ближнем Востоке и в Африке (EMEA). Продукт будет выведен на рынок под торговой маркой Ryjunea.... прогрессирования миопии у детей в возрасте от 3 до 14 лет....
Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101
Компания OKYO Pharma объявила о присвоении ее ведущему исследовательскому препарату OK-101 официального непатентованного наименования (United States Adopted Name, USAN) — уркосимод (Urcosimod).... Джейкоб, доктор философии, генеральный директор OKYO Pharma, подчеркнул важность этого этапа: «Мы рады сообщить, что OK-101 присвоено наименование уркосимод, что знаменует собой важный шаг в его развитии...
Статья Автономная система искусственного интеллекта достигла 100% точности в выявлении ретинопатии недоношенных
Она впечатляюще выявила 100% всех тяжелых случаев РН и точно обнаружила 80% случаев средней и более чем легкой степени тяжести, продемонстрировав свою эффективность за пределами контролируемых экспериментальных...
Статья VSY Biotechnology представила 100% безбликовый материал для ИОЛ, разработанный собственными силами
ИОЛ Enova(R), изготовленные с использованием 100% безбликового материала, предоставляют ряд преимуществ для пациентов и хирургов: 1.... Результаты продемонстрировали превосходство 100% безбликового материала Enova(R), подтвердив его способность превосходить традиционные ИОЛ с нулевым показателем бликов и нулевым помутнением. 100% безбликовый...
Статья VSY Biotechnology представила линзу ENOVA: первая 100% гидрофобная ИОЛ без глистенинга
Компания VSY Biotechnology GmbH 10 августа 2020 года анонсировала выпуск интраокулярной линзы (ИОЛ) нового поколения Enova.... Изделие позиционируется как первая 100% гидрофобная акриловая линза, полностью устойчивая к образованию глистенинга (микровакуолей)....
Статья SYD-101 на заседании консультативного комитета FDA: что важно знать клиницистам
офтальмологическим препаратам (Dermatologic and Ophthalmic Drugs Advisory Committee) проведёт заседание 30 октября 2026 года, на котором рассмотрит заявку на регистрацию нового препарата (NDA) 219694 — SYD-101... В случае положительного заключения комитета и последующего одобрения SYD-101 может стать первым официально зарегистрированным препаратом для контроля прогрессирования миопии у детей на американском рынке...
Лазерное лечение глаукомы в Москве — цены от 10 000 ₽
Лазерная манипуляция от 10 000 ₽. Итоговая цена зависит от методики.... глаукоме 22 000 Лазерная операция для активации зоны операции (сложные случаи) 19 000 Лазерная активация зоны антиглаукомной операции 22 000 Повторная лазерная активация зоны антиглаукомной операции 10...
Статья Everest Медикэйн расширяет деятельность в офтальмологии через лицензию VIS-101 в Азии
VIS-101 представляет собой уникальный бифункциональный биологический препарат, направленный одновременно против VEGF-A и ANG-2.... На сегодняшний день VIS-101 успешно завершил предварительные исследования безопасности и дозировки на территории США и Китая....
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Компания Feliqs Corp. завершила раунд финансирования серии A в размере $9 млн, направленный на продвижение своего исследуемого препарата FLQ-101 в клиническую разработку.... Решение критической проблемы в неонатальной ретинальной терапии FLQ-101 разработан в форме для перорального или внутривенного введения один раз в сутки с целью профилактики ретинопатии недоношенных (ROP...
Статья Исследователи из Австралии выявили 101 генетический локус, связанный с риском развития катаракты
В ходе крупнейшего на сегодняшний день генетического исследования катаракты ученые из Исследовательского института медицинских исследований QIMR Berghofer идентифицировали 101 генетическую область, ассоциированную...
Статья Разработанный при поддержке NIH искусственный интеллект ускорил визуализацию сетчатки в 100 раз
получивший название «генеративная состязательная сеть с параллельным дискриминатором» (parallel discriminator generative adversarial network, P-GAN), позволил ускорить процесс получения изображений в 100...
Товары
Товар Набор пробных очковых линз малый №2 (103 линз)
Перечень для подбора из 103 штук линз …