Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1269 результатов
Статья Данные фазы 2: OCU410 компании Ocugen снижает рост очагов географической атрофии на 31% через 12 месяцев
Терапия разрабатывается как однократное лечение, направленное на многофакторную природу ГА, в отличие от существующих методов лечения, которые в первую очередь нацелены на путь комплемента.... Она отметила, что терапия может помочь снизить зависимость от частых интравитреальных инъекций и связанной с ними усталости пациента....
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
высокую степень безопасности во всех группах, отсутствие признаков внутриглазового воспаления в течение всего периода наблюдения (60 недель) и необходимость коррекции режима местного кортикостероидной терапии... Доктор Дэвид Кирн, генеральный директор и соучредитель 4DMT, подчеркнул важность согласованности полученных результатов относительно безопасности и эффективности препарата, отмечая, что данная терапия...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Терапия нацелена на мутации в гене RS1, которые являются причиной развития XLRS.... Для получения статуса терапия также должна демонстрировать предварительные клинические доказательства потенциальной пользы для удовлетворения неудовлетворенной медицинской потребности....
Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки
Компания Opus Genetics опубликовала новые клинические данные первого месяца наблюдения за первыми педиатрическими пациентами, получившими экспериментальную генную терапию OPGx-LCA5 для лечения болезни... Развитие педиатрической генной терапии наследственных заболеваний сетчатки В Opus Genetics подчеркнули потенциал генной терапии для восстановления зрения до наступления необратимого повреждения сетчатки...
Статья Компания Character Biosciences привлекла 93 млн долларов на разработку генетически-обоснованных методов терапии возрастной макулярной дегенерации
Компания Character Biosciences закрыла раунд финансирования Series B объемом 93 млн долларов с превышением подписки. Полученные средства направлены на ускорение разработки персонализированных методов лечения дегенеративных заболеваний глаз, начиная с возрастной макулярной дегенерации (ВМД). Реализац...
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Ключевой этап в разработке генной терапии XLRS ATSN-201 использует AAV.SPR — разработанный Atsena проприетарный капсид с распространением — для достижения терапевтической экспрессии гена в центральных... Заключение Присвоение FDA статуса Fast Track ознаменовало значительный шаг вперед в разработке ATSN-201 как потенциальной первой в мире генной терапии XLRS....
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации
Существует острая необходимость в терапии, воздействующей на эти первопричины, а не только на симптомы.... Способность Telomir-1 уменьшать окислительное повреждение подтверждает его перспективность как прорывной терапии не только при ВМД, но и при более широком спектре возрастных состояний»....
Статья Австралийский грант в размере 2,4 млн долларов ускорит разработку терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации компанией Filamon
Важно отметить, что BT2 воздействует на несколько ключевых генов, ассоциированных с неоваскулярной (влажной) формой ВМД, что выгодно отличает её от существующих терапий, которые в основном затрагивают...
Статья Roche Pharma India выводит на рынок Vabysmo для терапии возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека
Vabysmo разработан для терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации и диабетического макулярного отека, предоставляя новый луч надежды для пациентов, борющихся с этими заболеваниями.... Эммануэль также указал на инновационный подход Vabysmo, который обещает снижение частоты интравитреальных инъекций при сохранении или даже улучшении зрительных и анатомических исходов....
Статья Atsena Therapeutics продвинула генную терапию ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе во II фазе исследования LIGHTHOUSE
Статус редкого педиатрического заболевания для ATSN-201 подчеркивает неудовлетворенную потребность в терапии».... Инициация части B исследования LIGHTHOUSE знаменует собой прогресс Atsena Therapeutics в разработке прорывной генной терапии XLRS....
Статья Phenocell и Amarna Therapeutics получили грант Eurostars на разработку платформы генной терапии сухой возрастной макулярной дегенерации
Компании Phenocell SAS и Amarna Therapeutics были удостоены престижного гранта Eurostars для развития совместной платформы генной терапии, нацеленной на лечение сухой возрастной макулярной дегенерации... Amarna Therapeutics (Нидерланды): биотехнологическая фирма, специализирующаяся на генной терапии, с патентованной рекомбинантной векторной платформой Nimvec....
Статья Первая линия терапии глаукомой: селективная лазерная трабекулопластика превосходит медикаментозное лечение по темпам прогрессирования (данные AAO 2024)
представленные на ежегодной конференции Американской академии офтальмологии (AAO) в Чикаго в октябре 2024 года, продемонстрировали значительное преимущество селективной лазерной трабекулопластики (СЛТ) как терапии... оптической нейропатии по сравнению с традиционной медикаментозной терапией....
Статья Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Первый пациент получил терапию в рамках клинического исследования фазы I/IIa препарата ABI-110, представляющего собой первую генную терапию в портфеле компании.... Воздействуя на заболевание на генетическом уровне, данная терапия может предложить пациентам более длительное и эффективное решение, значительно улучшая качество их жизни....
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Механизм действия OpCT-001 OpCT-001 стала первой investigational iPSC-клеточной терапией, допущенной к клинической оценке для лечения первичных фотрецепторных дистрофий.... В ходе испытаний также будут изучены эффекты терапии на структуру сетчатки, зрительные функции и общее улучшение зрения....
Статья Provectus заключил глобальное лицензионное соглашение с Университетом Майами на разработку метода фотодинамической антимикробной терапии инфекций глаз
Партнерство направлено на использование инновационной фотодинамической антимикробной терапии (PDAT) для борьбы с бактериальными, грибковыми и паразитарными (акантамебными) инфекциями глаз.... Инновация, лежащая в основе фотодинамической антимикробной терапии с розовым бенгалом Создание PDAT с розовым бенгалом стало результатом инновационных усилий под руководством Жан-Мари Пареля (Jean-Marie...
Статья Десять ключевых прорывов в офтальмологии 2025 года — итоги года
Ученые продвинули границы в сфере регенерации сетчатки, клеточной терапии, долгосрочных методов лечения глаукомы и устройств для коррекции возрастной потери зрения.... Препарат вводился инъекционно или посредством генной терапии, обеспечивая стабильное восстановление функций сетчатки с долговременным эффектом....
Статья EyePoint начинает дозирование первого пациента в программе фазы 3 COMO и CAPRI по оценке DURAVYU
EyePoint сообщила о дозировании первого пациента в рамках исследований фазы 3 COMO и CAPRI, оценивающих терапию DURAVYU (интравитреальный имплантат с вороланибом) для лечения диабетического макулярного... DURAVYU представляет собой исследуемую терапию с пролонгированным высвобождением, доставляющую вороланиб — селективный ингибитор тирозинкиназы (TKI)....
Статья Компания Aviceda инициировала вторую часть фазы II/III клинического исследования SIGLEC по лечению географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Первый пациент получил дозу препарата в рамках данной фазы, что стало ключевым этапом в разработке потенциальной патогенетической терапии.... В случае подтверждения безопасности и эффективности такой подход может изменить парадигму лечения ГА, преодолев ограничения терапии, направленной исключительно на дисрегуляцию комплемента....
Статья Представление доклинических данных безопасности препарата VLTR-559 компанией Valitor
Краткий обзор препарата VLTR-559 Препарат VLTR-559 предназначен для интравитреальной терапии пациентов с ВМД дважды в год.... В отличие от существующих препаратов антиангиогенной терапии, требующих частых инъекций и регулярного медицинского наблюдения, препарат VLTR-559 основан на технологии Valitor Multivalent Polymer (MVP),...
Статья Применение ингибиторов VEGF при неоваскулярной ВМД связано со снижением смертности
Полученные результаты проливают свет на безопасность данной терапии в отношении смертности и риска ССЗ у пациентов в возрасте 65 лет и старше.... Исследователи предположили, что наблюдаемое снижение риска смертности может быть не прямым следствием медикаментозной терапии, а скорее отражать ошибку отбора, когда пациенты, отобранные для VEGF-терапии...
Товары
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
Монография посвящена крайне актуальному вопросу с…
Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы
Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…
