Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1723 результатов
Статья Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии
Фонд борьбы со слепотой (Foundation Fighting Blindness) запустил исследование естественного течения гиратной атрофии — редкого наследственного заболевания сетчатки, угрожающего зрению.... В рамках исследования будет проведена серия визуализационных и функциональных тестов зрения для более глубокого понимания влияния заболевания на сетчатку и скорости его прогрессирования....
Статья Исследование назвало стоимость потери зрения в Австралии: 5,2 млн долларов на пациента
В журнале Medical Journal of Australia опубликованы результаты исследования, в котором оценивались пожизненные затраты, связанные с проживанием с наследственным заболеванием глаз в Австралии.... Наследственные заболевания сетчатки, включая болезнь Штаргардта, пигментный ретинит и врожденный амавроз Лебера, приводят к неуклонному ухудшению зрения и слепоте....
Статья Анти-керамидная иммунотерапия: новый подход к лечению диабетической ретинопатии
Под воздействием цитокинов эти церамиды агрегируют в крупные домены, генерируя воспалительные сигналы, которые вызывают гибель клеток и ускоряют прогрессирование заболевания.... Устранение первопричины и преимущества нового метода «Ключевое преимущество перед существующими методами лечения заключается в том, что наш подход воздействует на первопричину заболевания, а не на его...
Статья TelomEYE Pharma привлекла 1 млн долларов в рамках пост-посевного раунда для разработки офтальмологических препаратов
Данная терапия может ознаменовать начало новой эры в лечении многих возрастных офтальмологических заболеваний, включая пресбиопию, катаракту и макулярную дегенерацию.... По данным Всемирной организации здравоохранения, к 2030 году число людей с этим заболеванием оценивается в 2,1 миллиарда....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Этот статус был присвоен на основании предварительных клинических данных, указывающих на возможность значительного улучшения состояния пациентов с прогрессирующим наследственным заболеванием глаз.... Статус прорывной терапии свидетельствует о признании FDA предварительных доказательств эффективности NPI-001 в лечении пигментного ретинита, тяжелого заболевания, приводящего к потере зрения. Г....
Специалист Бутюкова Валентина Андреевна
травматология, сосудистая патология органа зрения, председатель Хабаровского научно-практктического общества доктор медицинских наук, профессор Травмы органа зрения Патология сетчатки и зрительного нерва...
Статья Лечение внутриглазной (увеальной) меланомы: анализ терапевтических подходов и данных клинических исследований
жизни характер заболевания.... Сила этих доклинических данных позволила получить статус «Орфанного препарата» от FDA в 2015 году. Доктор Шефлер представила промежуточные 6-месячные результаты по AU-011....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
партнерское соглашение с Глобальным альянсом RDH12 с целью ускорения разработки экспериментальной генной терапии под названием OPGx-RDH12, направленной на лечение наследственного ретинодегенеративного заболевания... Лебер врожденная амблиопия типа RDH12 является крайне редким наследственным заболеванием сетчатки (IRD), затрагивающим несколько тысяч пациентов во всём мире....
Статья Партнерство компаний Avista Therapeutics и Forge Biologics направлено на ускорение разработки генной терапии для лечения X-связанной ретиношизиса
Biologics объявили о стратегическом партнерстве, направленном на ускорение клинических исследований и производства препарата AVST-101 — первой экспериментальной генной терапии для лечения наследственного заболевания... Это позволит значительно повысить безопасность и доступность лечения пациентов с заболеванием XLRS, которое характеризуется ранней потерей зрения....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии OPGx-BEST1, предназначенной для лечения наследственных заболеваний... Опасное заболевание, известное также как болезнь Беста или вителлиформная макулярная дистрофия, характеризуется прогрессирующей дегенерацией сетчатки, приводящей к значительному ухудшению зрения вплоть...
Статья Обнаружение новых молекул — ключ к ранней диагностике и защите нервной ткани при глаукоме
Научное открытие ученых Университета Миссури (MU) открывает перспективы раннего выявления и эффективного лечения глаукомы — заболевания глаз, приводящего к необратимой потере зрения, особенно среди пожилых... По словам доктора Сингха, в настоящее время пациенты часто узнают о наличии глаукомы уже после заметного повышения ВГД, когда заболевание достигает поздней стадии....
Статья Распространенность диабетической ретинопатии растет, но частота тяжелых форм снижается с 2014 года
всех пациентов с СД имеют ту или иную форму диабетического ретинального заболевания.... Ключевые выводы Распространенность диабетических ретинальных заболеваний увеличилась с 10,8% до 20,8% в период между 2014 и 2021 годами....
Статья Компания Nidek представила OCT-систему RS-1 Glauvas для диагностики глаукомы
Расширенные аналитические функции и помощь в диагностике Прибор включает в себя различные функции расширенной аналитики, предназначенные для оценки глаукомы и заболеваний сетчатки....
Статья Heidelberg Engineering получила одобрение FDA на улучшенный модуль SPECTRALIS® OCTA
рады представить следующее поколение OCTA, которое повышает скорость acquisition без потери качества изображения, делая его более универсальным клиническим инструментом для диагностики и лечения заболеваний...
Статья Синдром «ловли слизи»: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
После прекращения «ловли» слизи и лечения основного заболевания состояние улучшается, и со временем продукция слизи нормализуется, вследствие чего исчезает и побуждение к ее удалению....
Статья Завершение третьей фазы клинических испытаний препарата Tinlarebant компании Belite Bio для лечения болезни Штаргардта типа 1
Регуляторный статус Тинларерант получил несколько регуляторных обозначений, подтверждающих его потенциальную эффективность в лечении редкого серьезного заболевания.... К ним относятся статус быстрого трека, обозначение редких детских заболеваний в США, а также статус орфанного лекарства в США, Японии и Европе....
Тема Глаукома
Что же является признаками этого заболевания, ведущего к слепоте?... Итак, чтобы избежать заболевания глаукомой, рекомендуются следующие меры....
Специалист Хатминский Юрий Федорович
микрохирургия глаза, пересадка роговицы, лечение ожогов глаз, лечение инфекционных заболеваний глаз, Кемеровское областное общество офтальмологов доктор медицинских наук, профессор офтальмология офтальмохирург...
Специалист Рыкун Вадим Сергеевич
вирусные заболевания глаз, электрофизиологические исследования зрительного анализатора у детей, зам. председателя Челябинского областного научного общества офтальмологов кандидат медицинских наук, доцент... Инфекционные и аллергические заболевания глаз детская офтальмология зав. курсом глазных болезней Челябинская государственная медицинская академия...
Специалист Свердлин Сергей Матвеевич
заболевания зрительного нерва и сетчатки, синдромная патология, аномалии глазного дна, новообразования глаза, член Волгоградского общества офтальмологов кандидат мед. наук, ст.науч.сотрудник офтальмология...
Товары
Товар Заболевания и повреждения органа зрения
В книге освещены методы исследования функциональн…
Товар Поражение органа зрения при инфекционных заболеваниях
Н.Д. Ющук, Ю.Я. Венгеров, Н.С. Ярцева, Н.А. Гаври…
