Поиск по российской офтальмологии
Найдено 757 результатов
Статья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Одобрение в США и клинические данные Lacrifill ранее получил одобрение FDA в США в июне 2024 года на основании результатов проспективного пилотного исследования с участием 63 пациентов с синдромом «сухого...
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило эксимерный лазер Zeiss MEL 90 для рефракционной хирургии
John Doane), рефракционный хирург из Discover Vision Centers (Канзас-Сити, Миссури), назвал одобрение FDA «переломным моментом для рефракционной хирургии в США».... Одобрение FDA эксимерного лазера Zeiss MEL 90 стало значимой вехой в рефракционной хирургии, открывая новые возможности для лечения миопии, гиперметропии и смешанного астигматизма....
Статья Китайский регулятор одобрил ультразвуковую систему ArcScan Insight® 100 для визуализации переднего отрезка глаза
Одобрение получено в период роста распространенности близорукости.... ArcScan Insight® 100 представляет собой компьютерное высокочастотное ультразвуковое устройство, которое уже получило разрешение FDA (США), одобрение CE (Европа) и сертификацию NMPA (Китай)....
Непроникающая глубокая склерэктомия при глаукоме, цена операции в Москве
Регулярные визиты к офтальмологу необходимы для контроля уровня ВГД и оценки состояния глаза. Восстановление зрения происходит постепенно....
Синустрабекулэктомия при глаукоме, цена операции в Москве
Регулярные визиты к офтальмологу необходимы для контроля уровня ВГД и оценки состояния зоны операции. Восстановление остроты зрения к исходному состоянию происходит постепенно....
Статья ФДА присвоило препарату ADX-2191 статус ускоренной регистрации для лечения пигментной дистрофии сетчатки
орфанного заболевания» подчеркивает потенциал ADX-2191 восполнить существующую медицинскую потребность в области офтальмологии и обеспечивает механизм быстрого поступления препарата пациентам в случае его одобрения...
Статья Получение статуса RMAT для терапии VG801 компании VeonGen при Stargardt болезни
Упрощенная процедура предоставления рекомендаций по клинической практике и производству; Возможность подачи ускоренной заявки на Биологическое Лицензионное Заявление (BLA); Ускоренное рассмотрение регуляторных...
Статья FDA приняла на приоритетную рассмотрение дополнительную заявку на биологический препарат EYLEA HD
В европейских регуляторных органах партнер компании по разработке Bayer подал заявку в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) на расширение показаний для афлиберцепта 8 мг....
Статья Ключевые гены первичной открытоугольной глаукомы: итоги масштабного генетического исследования
Интеграция генетических данных с измерениями экспрессии генов на уровне отдельных клеток в тканях глаза, значимых для глаукомы, позволила исследовательской группе идентифицировать многочисленные гены и регуляторные...
Статья EMA поддержала исследования Macustar по ранней стадии возрастной макулярной дегенерации
Данное одобрение последовало за четырехлетним исследованием консорциума с участием более 600 европейских пациентов с ранней формой ВМД.... Влияние поддержки EMA на будущие исследования ВМД Одобрение EMA подтвердило выводы Macustar, особенно в части использования методов визуализации и тестов зрительных функций для стратификации промежуточной...
Статья Ретинальный васкулит: причины возникновения, клиническая картина и подходы к терапии
Регулярные контрольные осмотры у специалистов по уходу за глазами для мониторинга и возможной корректировки лечения имеют решающее значение.... Регулярные контрольные осмотры у врача необходимы для мониторинга состояния....
Статья Исследование подтверждает необходимость ранней профилактики синдрома сухого глаза у лиц молодого возраста
Д-р Casemore подчеркнула, что замедление прогрессирования ССГ достигается с помощью следующих мер: регулярные перерывы при работе с экранами; выполнение упражнений для мигания, стимулирующих функцию мейбомиевых... Для пользователей контактных линз обязательны регулярные офтальмологические осмотры, соблюдение графиков замены линз, ограничений времени ношения и правил очистки, а также исключение сна, приема душа или...
Статья Окклюзия ретинальных сосудов: этиология и терапевтические подходы
Профилактика и модификация образа жизни Профилактика заключалась в здоровом образе жизни: регулярные физические упражнения, сбалансированная диета с фруктами, овощами и омега-3 жирными кислотами, отказ... от курения и чрезмерного употребления алкоголя, а также регулярные медицинские осмотры для контроля гипертензии и диабета....
Статья KALA Bio Завершила Набор Участников В Фазе IIb Клинического Испытания CHASE Для Лечения Постоянного Эпителита Роговицы
Следующие Шаги И Регуляторный Путь KALA Bio ожидает опубликовать итоговые результаты испытания CHASE во втором квартале 2026 года....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Финансирование включает рисковый подход с системой целевых показателей, ориентированных на достижение ключевых клинических и регуляторных целей....
Статья Алкон завершил приобретение Лумитера для расширения портфеля сухого ВМД
Компания планирует расширение доступности устройства в указанных регионах и проведение дальнейших регуляторных процедур, а также подготовку к глобальному выходу продукта начиная с 2026 года....
Статья Партнерство компаний LENZ Therapeutics и Laboratoires Théa по коммерциализации препарата LNZ100 в Канаде
Компания планирует начать коммерческие мероприятия в Соединенных Штатах сразу после потенциального одобрения FDA....
Статья Pixium Vision получила налоговый кредит в размере €1,8 млн на исследования от правительства Франции
После завершения 38 требуемых имплантаций в рамках исследования PRIMAvera в конце 2022 года ожидается публикация основных результатов (topline data) к концу 2023 года, а получение одобрения на рынке Европейского...
Статья Эйстем привлек 10 миллионов долларов для терапии сухого ВМД
Результаты первой фазы клинических исследований направлены на рассмотрение Центральным органом контроля лекарственных препаратов Индии (CDSCO), национальной регуляторной организацией фармацевтической продукции...
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов (декабрь 2025 г.)
Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis - Byooviz в предварительно наполненном шприце производства Samsung Bioepis ....
Товары
Товар Клеточные биорегуляторы в комплексной терапии глазных болезней
Глава 1. ВитОрган-препараты как экстракты клеточн…
Товар Увеопатии: особенности диагностики и течения
В книге «Увеопатии: особенности диагностики и теч…
Товар Патогенетические особенности развития пролиферативной витреоретинопатии
О.И. Кривошеина, И.В.Запускалов
Товар Оптика для профессионалов-2019.Очковая и контактная коррекция
Очковая и контактная коррекция зрения.«Оптика для…