Top.Mail.Ru

Поиск по российской офтальмологии

Найдено 4740 результатов

Статья Aviceda Therapeutics привлекла 207,5 млн долларов на Phase 3 исследование препарата AVD-104 при географической атрофии

Обнадеживающие ранние результаты Доклинические исследования и завершенная в начале 2024 года фаза 2a показали: Замедление прогрессирования очагов ГА; Улучшение зрительных функций.... Данные по первичной конечной точке ожидались во второй половине 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 0,68
Статья Токсичный состав: «Вечные химикаты» в контактных линзах связаны с онкологическими рисками

10 апреля 2026 года офтальмологическое сообщество продолжает анализировать результаты исследования, опубликованного 17 мая 2023 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 0,68
Статья Viatris завершил приобретение Oyster Point Pharma и Famy Life Sciences, основав новый офтальмологический дивизион

неторгуемое условное право на получение до дополнительных 2 долларов на акцию (в общей сложности около 60 млн долларов), если Oyster Point Pharma достигнет определенных показателей по итогам полного 2022 года... Ожидалось, что эти результаты будут определены в первом квартале 2023 года. Общая цена приобретения бизнеса Famy Life Sciences прогнозировалась на уровне около 280 млн долларов....

ophthalmology.ru Релевантность: 0,68
Ответ Занятия по системе Бейтса с детьми

Его приковали к скале в недоступных горах, где по сей день горный орел лакомится печенью бывшего бога, обрекая живого Прометея на вечные муки и раскаяние в содеянном....

Трудный ребенок ·Форум для общения пациентов · ophthalmology.ru Релевантность: 0,68
Статья Партнерство Виридиана и Киссей Фармасьютикал в разработке терапии щитовидной глазной болезни в Японии

Оба препарата рассматриваются потенциальными кандидатами на роль лучших терапевтических решений для управления аутоиммунным заболеванием, вызывающим воспаление и структурную перестройку тканей глаза....

ophthalmology.ru Релевантность: 0,67
Статья RetinalGenix и LabCorp запустили платформу фармако-генетического картирования DNA/RNA/GPS

выбрать анализ своих данных с помощью специализированных алгоритмов RetinalGenix в сочетании с технологией DNA/RNA/GPS для корреляции результатов с текущими и будущими биомаркерами, идентифицированными в глазу...

ophthalmology.ru Релевантность: 0,67
Статья AbbVie и Regenxbio представили актуализированные данные по программе генной терапии ABBV-RGX-314 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации и диабетической ретинопатии

Программа фазы 3 при супрахориоидальном введении Офисный микроинъектор SCS: AbbVie и Regenxbio продолжают реализацию клинической программы фазы 3 по доставке ABBV-RGX-314 в супрахориоидальное пространство глаза...

ophthalmology.ru Релевантность: 0,67
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии

На 24-й неделе частота ответа на терапию по критерию уменьшения экзофтальма (proptosis responder rate) в исследуемом глазу составила 85,8% в группе IBI311 против 3,8% в группе плацебо....

ophthalmology.ru Релевантность: 0,67
Статья Компания LambdaVision привлекла финансирование для разработки искусственной сетчатки

Используемый белок подобен зрительному пигменту родопсину, естественному для человеческого глаза, что позволяет патентозащищенной технологии имитировать светопоглощающие свойства человеческих фоторецепторов...

ophthalmology.ru Релевантность: 0,67
Статья Публикация в NEJM Evidence результатов фазы 2 исследования UBX1325 при диабетическом макулярном отеке

Мы наблюдаем реализацию этого подхода в исследовании BEHOLD, в котором пациенты достигли значимого и устойчивого улучшения остроты зрения в течение одного года после однократной инъекции UBX1325.... Следующий этап Ожидалось, что полные данные за 36 недель исследования ASPIRE будут представлены во втором квартале 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 0,67
Статья Алтеоген получил положительное заключение ЕМА по биосимулянту Эйлуксви

Это рандомизированное двойное слепое параллельное групповое многоцентровое исследование проводилось с июня 2022 года по февраль 2024 года и длилось 52 недели....

ophthalmology.ru Релевантность: 0,67
Статья Долгосрочные положительные результаты терапии 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации

диагностированных пациентов, наиболее близкой к планируемой популяции третьей фазы клинических испытаний, наблюдалось сокращение количества повторных инъекций анти-VEGF на 94% через год и 92% через полтора года... исследований: уже началась третья фаза клинического исследования 4FRONT-1, в которое включено более 200 участников, а регистрация во втором этапе 4FRONT-2 планируется завершить во второй половине 2026 года...

ophthalmology.ru Релевантность: 0,67
Статья Одобрение Celltrion Eydenzelt регулирующим органом Канады

Помимо одобрения Health Canada, Eydenzelt получил разрешение на использование в Европе от Европейского агентства лекарственных средств (European Commission) в феврале 2025 года и в США от Управления по... Food and Drug Administration) в октябре 2025 года. О препарате Eydenzelt Eydenzelt представляет собой ингибитор фактора роста сосудов (VEGF), аналогичный препарату Eylea....

ophthalmology.ru Релевантность: 0,67
Статья Formycon и Bio Usawa выводят биоаналог ранибизумаба FYB201 (BioUcenta) на рынок Африки южнее Сахары

По состоянию на июль 2025 года велась подготовка к регуляторным процедурам. Bio Usawa планировала начать дистрибуцию BioUcenta на ключевых африканских рынках начиная с 2026 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 0,67
Статья Oculis завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследований OCS-01 при диабетическом макулярном отеке

Первичные результаты обоих исследований DIAMOND ожидались во втором квартале 2026 года. При условии положительных исходов Oculis планировала подать заявку NDA вскоре после этого.... сообщество за их превосходную поддержку в продвижении этой программы к подаче NDA, что позволяет нам оставаться на графике получения первичных результатов обоих исследований во втором квартале 2026 года...

ophthalmology.ru Релевантность: 0,67
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea

Клинический прогресс и нормативные сроки В январе 2024 года Alvotech объявила положительные топливные результаты подтверждающего клинического исследования, в котором оценивались эффективность, безопасность... Ожидалось, что процесс нормативной экспертизы будет завершен к четвертому кварталу 2025 года, что потенциально могло предоставить пациентам с заболеваниями сетчатки в США более доступный вариант биоаналоговой...

ophthalmology.ru Релевантность: 0,67
Статья Офтальмологические осложнения при применении препаратов Semaglutide и Tirzepatide: анализ клинических случаев

В публикации от 4 февраля 2025 года авторы подчеркивают, что причинно-следственная связь между применением препаратов и зафиксированными состояниями не установлена.... В когорту вошли пять женщин, средний возраст составил 57,4 года (диапазон: 37–77 лет)....

ophthalmology.ru Релевантность: 0,67
Статья Pantheon Vision сообщает о прогрессе в разработке биоинженерных роговичных имплантатов по итогам встречи с FDA

Взаимодействие с FDA В течение предыдущего года Pantheon Vision провела два предварительных совещания с FDA для получения рекомендаций по доклиническим и клиническим исследованиям.... Перспективы Следующая встреча Pantheon Vision с FDA ожидалась весной 2025 года, что должно было стать очередной вехой на пути вывода этого инновационного решения к пациентам....

ophthalmology.ru Релевантность: 0,67
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините

Длительность эффекта Двухлетние данные согласуются с результатами, полученными на отметке одного года, что подтверждает долгосрочный потенциал OCU400 в сохранении и улучшении зрительных функций.... шаги Компания Ocugen продолжает продвижение фазы 3 клинического исследования OCU400 liMeliGhT, которое остается на пути к подаче заявки на лицензию биологического препарата (BLA) в первой половине 2026 года...

ophthalmology.ru Релевантность: 0,67
Статья Formycon, Teva и Klinge Biopharma заключили соглашение о коммерциализации биосимиляра афлиберцепта FYB203 (AHZANTIVE)

Регуляторный статус В ноябре 2024 года Комитет по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств выдал положительное заключение о разрешении на маркетинг FYB203 под брендами... Ожидалось, что Европейская комиссия объявит свое решение по заявке на регистрацию к концу января 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 0,67
Товары
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача

С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…

120,00 ₽
В глаза про глаза. Записки глазного врача
Товар В глаза про глаза. Записки глазного врача

С чего все начинается. Строение глаза. Возрастные…

200,00 ₽
Атлас ЛОР-заболеваний
Товар Атлас ЛОР-заболеваний

Последний экземпляр! Атлас содержит иллюстрации в…

700,00 ₽
Карнавальные линзы CRAZY
Товар Карнавальные линзы CRAZY

Глаза к Новому году

1890,00 ₽ 1650,00 ₽